दुर्लभ रोगों

एक्रोमेगाली एक हार्मोन की स्थिति है जहां वृद्धि हार्मोन की अधिकता होती है। इसके लक्षणों, निदान और उपचार के बारे में अधिक जानें।

मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी (एमडी) के कुछ रूपों के लक्षण और लक्षण बचपन या प्रारंभिक बचपन में दिखाई देते हैं, जबकि अन्य मध्य आयु तक प्रकट नहीं होते हैं। जानें क्या देखना है

यदि आपके पास फेनिलकेटोनुरिया (पीकेयू) है, तो आपको फेनिलएलनिन वाले खाद्य पदार्थों से बचना चाहिए - एक एमिनो एसिड जिसे आप अपने विकार के कारण चयापचय नहीं कर सकते हैं।

सोतोस ​​सिंड्रोम एक दुर्लभ लेकिन गैर-जीवन-धमकाने वाली आनुवंशिक स्थिति है जो जीवन के पहले दो दशकों के दौरान अत्यधिक शारीरिक विकास का कारण बनती है।

हम द एलीफेंट मैन के रूप में जाने जाने वाले जोसेफ मेरिक के मामले में चिकित्सा निष्कर्षों को देखते हैं, जिनकी हड्डियां उनकी मृत्यु के 100 साल बाद की पूरी कहानी बताती हैं।

Duodenal atresia छोटी आंत की जन्मजात रुकावट है, जो अक्सर डाउन सिंड्रोम से जुड़ी होती है। जानें कि इसका निदान और उपचार कैसे किया जाता है।

प्रोडर-विली सिंड्रोम के बारे में जानें, गुणसूत्र 15 के आनुवंशिक विकार और मोटापे के आनुवंशिक कारण के कारण होने वाली एक दुर्लभ बीमारी।

मेल्कोर्सन रोसेन्थल सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है और चेहरे की असामान्य सूजन और मांसपेशियों में परिवर्तन का कारण बनती है।

एक मूत्रनली पुटी गर्भनाल और मूत्राशय के बीच पाए जाने वाले ऊतक के अवशेष में होती है। संक्रमित होने पर, यह जटिलताओं का कारण हो सकता है।

मेटाबोलिक एसिडमिया एक दुर्लभ और कभी-कभी घातक बीमारी है जो चयापचय में आनुवंशिक समस्या के कारण होती है। लक्षणों और उपचार के बारे में अधिक जानें।

कैरोटिडिनिया एक शब्द है जिसका उपयोग गर्दन और चेहरे को प्रभावित करने वाले एक दुर्लभ दर्द सिंड्रोम का वर्णन करने के लिए किया जाता है, जो आमतौर पर केवल एक तरफ होता है। लक्षणों और कारणों के बारे में अधिक जानें।

स्यूडोचॉन्ड्रोप्लासिया एक दुर्लभ बीमारी है और 30,000 लोगों में से 1 में बौनापन का प्रकार है। यहां जानिए क्या है स्थिति के बारे में और कैसे करें इसका इलाज।

गौचर रोग एक लाइसोसोमल स्टोरेज बीमारी है जो हड्डी, रक्त, प्लीहा और यकृत के लक्षणों का कारण बनती है। उपचार की सफलता रोग के प्रकार के आधार पर भिन्न होती है।

विल्सन की बीमारी एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जिसके परिणामस्वरूप शरीर में तांबे का अधिक संचय होता है, जिससे यकृत, मस्तिष्क और अन्य अंग क्षति होते हैं।

आनुवंशिक और चयापचय संबंधी विकारों के लिए नवजात शिशुओं की जांच के बारे में जानकारी, कि यह कैसे किया जाता है और किन विकारों की जांच की जाती है।

चेरनोबिल मेल्टडाउन से प्रभावित बच्चों को चेरनोबिल के बच्चों के रूप में जाना जाता है। यहाँ घटना और उनके द्वारा सामना की जाने वाली स्वास्थ्य समस्याओं की पुनरावृत्ति है।

आदिम द्वंद्ववाद के बारे में जानें जिसमें दुर्लभ विकारों का एक समूह शामिल है जहां सामान्य मानव विकास जन्म से वयस्कता में विफल रहता है।

फिट्ज-ह्यू-कर्टिस सिंड्रोम पेट और यकृत के आसपास सूजन का कारण बनता है। विकार के लक्षण, निदान और उपचार के बारे में अधिक जानें।

माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी पूरे शरीर में कई अंग प्रणालियों को प्रभावित करती है। माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी और इसके इलाज के तरीके के बारे में और जानें।

बौनापन को 4 फीट, 10 इंच या उससे कम की वयस्क ऊंचाई के रूप में परिभाषित किया गया है। बौनेपन के कई प्रकार हैं, और प्रत्येक में विशिष्ट विशेषताएं और कारण हैं।