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महिलाएं कलरब्लाइंड हो सकती हैं, लेकिन महिलाओं की तुलना में पुरुषों में कलरब्लिंडनेस बहुत अधिक आम है। वह मामला क्या है? यह जीन के साथ क्या करना है और स्थिति कैसे विरासत में मिली है। जबकि अधिकांश रंग दृष्टि की कमी के मामले आनुवांशिकी के परिणाम हैं, वहीं कलरब्लाइंडनेस के गैर-आनुवंशिक कारण भी हैं। विवरण जानें कि ऐसा क्यों होता है।
संख्याओं के अनुसार रंग-विहीनता
Colorblind जागरूकता संगठन के अनुसार, दुनिया भर में 200 में से 1 महिला, 12 पुरुषों में से 1 की तुलना में colorblind है।
रंग दृष्टि की कमी के कई प्रकार हैं। कुछ महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक प्रभावित करते हैं।
- लाल-हरे रंग का कालापन सबसे सामान्य है और महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक होता है। यह उत्तरी यूरोपीय मूल के पुरुषों में भी सबसे आम है।
- पुरुषों और महिलाओं दोनों में नीले-पीले रंग की दृष्टि की कमी हो सकती है, लेकिन यह बहुत दुर्लभ है।
- ब्लू कोन मोनोक्रोमेसी, कलरब्लाइंडनेस का एक दुर्लभ रूप, दृष्टि दोष के साथ भी जुड़ा हुआ है। यह पुरुषों में अधिक आम है।
जीन शामिल
कलरब्लाइंडनेस में शामिल जीन हैं:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
ये तीनों जीन सामान्य रंगीन दृष्टि के लिए आवश्यक हैं। इन जीनों में शामिल उत्परिवर्तन (आनुवंशिक परिवर्तन) रंग दृष्टि दोष में योगदान कर सकते हैं।
यह कैसा है
आप कलरब्लिंडनेस कैसे प्राप्त करते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि इसके लिए जिम्मेदार जीन सेक्स क्रोमोसोम (एक्स और वाई) या ऑटोसोम्स (गैर-सेक्स से जुड़े क्रोमोसोम) पर है या नहीं, और यह प्रमुख या आवर्ती के रूप में व्यक्त किया गया है।
Colorblindness के एक्स-लिंक्ड रिसेसिव फॉर्म
रेड-ग्रीन कलरब्लाइंडनेस और ब्लू कोन मोनोक्रोमेसी को एक एक्स-लिंक्ड रिसेसिव पैटर्न में विरासत में मिला है। इन दोनों स्थितियों के लिए जिम्मेदार जीन, OPN1LW और OPN1MW, X गुणसूत्र पर स्थित हैं।क्योंकि जो लोग आनुवंशिक रूप से पुरुष होते हैं उनके पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, उनके केवल एक्स गुणसूत्र पर उत्परिवर्तन होने से स्थिति पैदा हो सकती है।
जो लोग आनुवंशिक रूप से महिला हैं, उनमें दो एक्स गुणसूत्र हैं। एक एक्स क्रोमोसोम पर एक सामान्य जीन होने से दूसरे एक्स क्रोमोसोम पर होने वाले म्यूटेशन को ओवरराइड किया जा सकेगा। उत्परिवर्तन को स्थिति में परिणाम के लिए दोनों एक्स गुणसूत्रों पर उपस्थित होने की आवश्यकता होगी। इसके होने की संभावना कम होती है।
पिता अपने बेटों को एक्स-लिंक्ड रिसेसिव लक्षण नहीं दे सकते हैं, क्योंकि पुरुष संतान के लिए उनका आनुवंशिक योगदान एक एक्स गुणसूत्र है, एक्स नहीं। वे इन गुणों को अपनी बेटियों को दे सकते हैं, जिनके लिए वे एक एक्स गुणसूत्र का योगदान करते हैं।
हालांकि, एक आनुवांशिक महिला जो अपने पिता से एक एक्स-लिंक्ड विशेषता प्राप्त करती है, उसे रंगीन वाहक के इन एक्स-लिंक किए गए रूपों को चिकित्सकीय रूप से प्रकट करने के लिए अपनी वाहक मां से विरासत में प्राप्त करने की आवश्यकता होगी।
ऑटोसोमल डोमिनेंट कलरब्लिंडनेस
ब्लू-येलो कलर ब्लाइंडनेस को एक ऑटोसोमल प्रभुत्व पैटर्न के माध्यम से पारित किया जाता है जो सेक्स-लिंक्ड नहीं है। यह आनुवंशिक माता-पिता द्वारा किसी संतान को पारित किया जा सकता है। आनुवंशिक परिवर्तन की एक प्रति (इस मामले में, OPN1SW) विकार का कारण बनने के लिए पर्याप्त है।
नीले-पीले रंग की दृष्टि के मामले में, लोगों के पास माता-पिता से यह स्थिति प्राप्त करने का 50/50 मौका है। यह एक नए जीन उत्परिवर्तन के कारण भी हो सकता है।
ऑटोसोमल रिसेसिव कलरब्लाइंडनेस
अक्रोमैटोप्सिया रंगबलिंडनेस का एक गंभीर रूप है। अक्रोमैटोप्सिया वाले लोग कोई रंग नहीं देख सकते। इस स्थिति वाले लोग केवल बीच में काले, सफेद और भूरे रंग के रंगों को देखते हैं। रंग दृष्टि की कमी के अन्य रूपों के विपरीत, यह दृष्टि के मुद्दों जैसे प्रकाश संवेदनशीलता, सीमित दृश्य तीक्ष्णता, दूरदर्शिता और निकटता का कारण भी बन सकता है।
यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव पैटर्न के माध्यम से विरासत में मिला है। माता-पिता दोनों को इसे पास करने के लिए पुनरावर्ती जीन रखना पड़ता है, यही वजह है कि यह इतना दुर्लभ है। वहाँ भी कुछ मामलों में achromatopsia है जहां कारण अज्ञात है। दुनिया भर में 30,000 लोगों में से केवल 1 में यह स्थिति है।
जोखिम
अगर आपको कलरब्लाइंड होने की अधिक संभावना है:
- आपके परिवार में कोई व्यक्ति रंगीन है
- आपको आंख की बीमारी है
- आप एक साइड इफेक्ट के रूप में colorblindness के साथ दवाएं लेते हैं
- आपको मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) जैसी मस्तिष्क या तंत्रिका तंत्र की बीमारी है
- आप श्वेत हैं
अन्य कारण
रंग दृष्टि की कमी जो जीन के कारण नहीं होती है, उसे अधिग्रहित दृष्टि की कमी कहा जाता है। रंग अंधापन के संभावित गैर-आनुवंशिक कारणों में शामिल हैं:
- कुछ दवाओं
- रसायनों के संपर्क में आना
- नेत्र विकार
- ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान
- मस्तिष्क के उन क्षेत्रों को नुकसान जो दृश्य प्रसंस्करण के लिए जिम्मेदार हैं
उम्र बढ़ने के साथ रंग दृष्टि भी कम हो सकती है। गैर-आनुवांशिक कलरब्लिंडनेस के मामलों में, आपकी आँखें अलग तरह से प्रभावित हो सकती हैं।
रंग अंधापन का कारण बनने वाले रोगों के उदाहरणों में शामिल हैं:
- मधुमेह
- आंख का रोग
- लेकिमिया
- जिगर की बीमारी
- शराब
- पार्किंसंस
- बीमार कोशिका एनीमिया
- धब्बेदार अध: पतन
रंग दृष्टि की कमी का कारण बनने वाली दवाओं में शामिल हैं:
- हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन
- कुछ एंटीसाइकोटिक्स
- Ethambutol, एक एंटीबायोटिक जो तपेदिक के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है
यह पता लगाने के लिए कि क्या आप कलरब्लाइंड हैं, अपने नेत्र चिकित्सक से अपॉइंटमेंट लें। वे यह निर्धारित करने के लिए एक गैर-परीक्षण कर सकते हैं कि क्या आपके पास रंग दृष्टि की कमी के कुछ रूप हैं। बच्चों को जल्दी निदान करना महत्वपूर्ण है ताकि उन्हें कक्षा और अन्य जगहों पर सहायता और आवास मिल सके।
बहुत से एक शब्द
Colorblindness के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन रंग दृष्टि की कमी के साथ समायोजित करने और जीने के तरीके हैं। यह एक गंभीर स्थिति नहीं है और इससे कोई हानिकारक दुष्प्रभाव नहीं होता है। हालांकि, रंगों का पता लगाने की एक कम क्षमता ट्रैफिक लाइट जैसी चीजों को पहचानना मुश्किल बना सकती है - इसलिए आपको यह जानने की आवश्यकता होगी कि कैसे सुरक्षित रहें।
यदि कोई व्यक्ति जीवन में बाद में अपनी रंग दृष्टि खो देता है, तो समस्या के कारण अंतर्निहित स्थिति हो सकती है। यदि आप अपनी दृष्टि में कोई परिवर्तन देखते हैं, तो नेत्र रोग विशेषज्ञ या ऑप्टोमेट्रिस्ट के साथ एक नियुक्ति करना आवश्यक है।
