जैस्मीन मर्दान / गेटी इमेजेज़
चाबी छीनना
- नए अध्ययनों से 128 आणविक लक्ष्यों की पहचान की जा सकती है, जो कोरोनवीरस को अन्य कोशिकाओं में फैलने से रोकने के लिए लक्षित हो सकते हैं।
- ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन 41 बी को जीका वायरस के वायरल प्रतिकृति की सहायता से भी जोड़ा जाता है।
- इस प्रोटीन को निष्क्रिय करना संभवतः एंटीवायरल थेरेपी के लिए उपयोगी हो सकता है।
जबकि एक COVID-19 वैक्सीन को महामारी के अंत में प्रकाश के रूप में गढ़ा जा रहा है, NYU के शोधकर्ताओं की एक टीम बी के लिए प्रीपिंग कर रही है। जर्नल में प्रकाशित उनके दो अध्ययनों के परिणामसेलयह दिखाएं कि विशिष्ट प्रोटीन को बाधित करने से SARS-CoV-2 वायरस की प्रतिकृति बनने से रोका जा सकता है और अंततः COVID-19 संक्रमण हो सकता है।
COVID-19 टीके: आज तक रहें कि कौन से टीके उपलब्ध हैं, उन्हें कौन प्राप्त कर सकता है और वे कितने सुरक्षित हैं।
SARS-CoV-2 कैसे होता है संक्रमण?
एक वायरस को अपनी आनुवंशिक जानकारी को दोहराने के लिए एक होस्ट सेल में स्थानांतरित करने की आवश्यकता होती है। अल्बानी कॉलेज ऑफ फार्मेसी एंड हेल्थ साइंसेज और सेंटर फॉर बायोफर्मासिटिकल एजुकेशन एंड ट्रेनिंग के लिए माइक्रोबायोलॉजी के एक एसोसिएट प्रोफेसर एरिक जे। परिणामस्वरूप, उनके अस्तित्व के लिए अपहृत कोशिकाएं आवश्यक हैं।
SARS-CoV-2 मानव कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले ACE2 रिसेप्टर से बंधने के लिए एक स्पाइक प्रोटीन का उपयोग करता है। स्पाइक प्रोटीन एक कुंजी के रूप में कार्य करता है जो ACE2 रिसेप्टर पर लेचता है। यह सेल में वायरल प्रवेश के लिए अनुमति देता है।
यह सुनिश्चित करने के लिए कि अपहरण सफल रहा है, येजर का कहना है कि SARS-CoV-2 कोशिका के चारों ओर वसा की सुरक्षात्मक परत में हेरफेर करता है।
"सेलुलर झिल्ली विभिन्न प्रकार के लिपिड अणुओं से युक्त होते हैं," येजर, जो की जोड़ी के साथ शामिल नहीं थासेलअध्ययन, वेवेलवेल बताता है। "तदनुसार, वैज्ञानिकों ने पाया है कि कई नैदानिक रूप से प्रासंगिक वायरस विधानसभा सेल लिपिड चयापचय में परिवर्तन करने में सक्षम हैं ताकि विधानसभा और संक्रामक वायरल कणों की रिहाई के लिए अनुकूल वातावरण बनाया जा सके।"
एक बार अंदर जाने पर, वायरस कोशिका को इसकी अधिक प्रतियां बनाने के लिए मजबूर कर सकता है। "वायरस ने सह-होस्ट होस्ट मशीनरी और बायोसिंथेटिक रास्ते को जीनोम प्रतिकृति और वायरल संतान के उत्पादन के लिए चुना है," यागर कहते हैं।
सीओवीआईडी -19 संक्रमण को रोकने के लिए, शोधकर्ताओं को वायरस को कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोकने की आवश्यकता है।
चल रहे कोरोनावायरस अनुसंधान ने स्पाइक प्रोटीन को अवरुद्ध करने पर ध्यान केंद्रित किया है। वास्तव में, Pfizer / BioNTech और Moderna द्वारा विकसित COVID-19 mRNA टीके कोशिकाओं को अस्थायी रूप से वायरस की स्पाइक प्रोटीन बनाने के लिए निर्देशों का एक गैर-निर्धारित सेट देकर काम करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली एक विदेशी आक्रमणकारी के रूप में स्पाइक प्रोटीन को पहचानती है और जल्दी से इसे नष्ट कर देती है। हालांकि, अनुभव प्रतिरक्षा प्रणाली को उन निर्देशों की स्मृति बनाने की अनुमति देता है। इसलिए, यदि वास्तविक वायरस कभी आपके शरीर में प्रवेश करता है, तो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली ने इसके खिलाफ लड़ने के लिए बचाव तैयार किया है।
जबकि स्पाइक प्रोटीन एक अच्छा लक्ष्य हो सकता है, के शोधकर्ताओं नेसेलअध्ययन बताता है कि यह एकमात्र नहीं हो सकता है।
NYT लैंगोन हेल्थ में मेडिसिन के सहायक प्रोफेसर जॉन टी। पोइरियर कहते हैं, "COVID-19 की तरह एक नए संघर्ष का सामना करने के लिए एक महत्वपूर्ण पहला कदम यह है कि आपको इससे लड़ने के लिए संभावित लक्ष्यों को देखने के लिए आणविक परिदृश्य का नक्शा बनाना है।" हाल ही में एक प्रेस विज्ञप्ति में दो अध्ययनों के सह-लेखक। "अन्य ज्ञात वायरस की तुलना में एक नए खोजे गए वायरस की तुलना करना साझा देयताओं को प्रकट कर सकता है, जिसे हम भविष्य के प्रकोपों के लिए संभावित कमजोरियों की एक सूची के रूप में देखते हैं।"
अन्य संभावित लक्ष्य की जांच
शोधकर्ताओं ने मानव कोशिकाओं के आणविक घटकों को खोजने की कोशिश की जिन्हें एसएआरएस-सीओवी -2 ने खुद को कॉपी करने के लिए संभाल लिया है। उन्होंने एक मानव कोशिका में एकल जीन को निष्क्रिय करने के लिए CRISPR-Cas9 का उपयोग किया। कुल मिलाकर, उन्होंने 19,000 जीन के कार्य को बंद कर दिया। इसके बाद, कोशिकाओं को SARS-CoV-2 और तीन अन्य कोरोनविर्यूज़ से अवगत कराया गया, जो सामान्य सर्दी का कारण बनते हैं।
वायरल संक्रमण के कारण, कई कोशिकाओं की मृत्यु हो गई। जो कोशिकाएं जीवित थीं वे निष्क्रिय जीन के कारण जीवित रहने में सक्षम थीं, जो लेखकों का सुझाव है कि प्रतिकृति के लिए महत्वपूर्ण होना चाहिए।
कुल मिलाकर, शोधकर्ताओं ने 127 आणविक मार्गों और प्रोटीनों को पाया जो चार कोरोनवीरस को खुद को सफलतापूर्वक कॉपी करने के लिए आवश्यक थे।
पहचान किए गए 127 के अलावा, शोधकर्ताओं ने एक प्रोटीन पर ध्यान केंद्रित करने का फैसला किया जिसे ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन 41 बी (टीएमईएम 41 बी) कहा जाता है।
उनका निर्णय 2016 के एक अध्ययन से मिली जानकारी पर आधारित था जिसमें दिखाया गया था कि TMEM41B जीका वायरस की प्रतिकृति के लिए महत्वपूर्ण है। जबकि प्रोटीन की इस भूमिका को वसा के लेप में लपेटकर सेलुलर अपशिष्ट को साफ करना है, शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया है छिपने की जगह के रूप में इस वसा का उपयोग करने में सक्षम हो।
यह आपके लिए क्या मायने रखता है
जबकि हम एक सार्वजनिक रूप से उपलब्ध वैक्सीन की प्रतीक्षा करते हैं, शोधकर्ताओं ने COVID-19 उपचार विकसित करना जारी रखा है। TMEM41B को लक्षित करके, वैज्ञानिक एंटीवायरल थेरेपी बनाने में सक्षम हो सकते हैं जो कोरोनोवायरस को शरीर के बाकी हिस्सों में फैलने से रोककर गंभीर बीमारी को रोकने पर ध्यान केंद्रित करते हैं।
औषधि विकास के लिए लक्ष्यीकरण प्रोटीन
वायरल प्रोटीन को लक्षित करना एक उपन्यास रणनीति नहीं है, यागर कहते हैं। यह बैक्टीरिया के संक्रमण के इलाज में भी काम आता है।
"एंटीबायोटिक्स जैसे डॉक्सीसाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और एरिथ्रोमाइसिन बैक्टीरिया प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए बैक्टीरिया 70S राइबोसोम की क्षमता में हस्तक्षेप करते हैं," येजर कहते हैं। "एंटीबायोटिक्स जैसे रिफैम्पिसिन बैक्टीरिया mRNA के संश्लेषण को रोकने के लिए काम करते हैं, जिसका उपयोग बैक्टीरिया प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए एक ब्लूप्रिंट के रूप में किया जाता है।"
शोधकर्ताओं का मानना है कि TMEM41B और अन्य प्रोटीन भविष्य के उपचारों के लिए संभावित लक्ष्य हो सकते हैं।
"एक साथ, हमारे अध्ययन transmembrane प्रोटीन 41 बी के पहले सबूत का प्रतिनिधित्व करते हैं, flaviviruse द्वारा संक्रमण के लिए एक महत्वपूर्ण कारक के रूप में और, उल्लेखनीय रूप से, जैसे SARS-CoV-2, साथ ही कोरोनवीर के लिए," एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा। "जबकि ट्रांसबांबेरन प्रोटीन 41 बी को रोकना वर्तमान में कोरोनोवायरस संक्रमण को रोकने के लिए भविष्य के उपचारों के लिए एक शीर्ष दावेदार है, हमारे परिणाम सौ अन्य प्रोटीनों की पहचान करते हैं जिन्हें संभावित दवा लक्ष्यों के रूप में भी जांचा जा सकता है।"
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