प्रतिरक्षा प्रणाली विकार और रोग

प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर, वायरस, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी कोशिकाओं के खिलाफ शरीर की रक्षा करने के लिए जिम्मेदार है जो शरीर को धमकी देते हैं। जब प्रतिरक्षा प्रणाली काम नहीं करती है, तो इसे प्रतिरक्षा प्रणाली विकार कहा जाता है। अलग-अलग तरीके हैं जो ऐसा हो सकते हैं: कुछ लोग एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ पैदा होते हैं, जबकि अन्य में स्वाभाविक रूप से एक अतिसक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली होती है, जहां यह उन पदार्थों पर प्रतिक्रिया करता है जो सामान्य रूप से हानिकारक होते हैं जैसे अस्थमा और एक्जिमा के मामले में।

रोग प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करके या स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों की तरह शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं पर गलती से हमला करने के कारण भी प्रभावित कर सकते हैं। 100 से अधिक प्रकार के ऑटोइम्यून रोग हैं। वे मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करते हैं: इन स्थितियों से निदान करने वाले सभी लोगों में से लगभग 80% महिलाएं हैं।

लिम्फ, या लसीका, प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली का एक प्रमुख हिस्सा है। यह लिम्फ नोड्स का एक नेटवर्क है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और लिम्फेटिक वाहिकाओं के समूह होते हैं, जिसमें एक स्पष्ट तरल पदार्थ होता है जिसमें ऊतक द्रव, अपशिष्ट उत्पाद होते हैं। , और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं जिन्हें लिम्फ कहा जाता है। ये कोशिकाएँ श्वेत रक्त कोशिकाएँ होती हैं, और ये वायरस, बैक्टीरिया और अन्य आक्रमणकारियों को फँसाती हैं।

पता करें कि आपके शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है

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प्रतिरक्षा प्रणाली विकार: प्राथमिक और एक्वायर्ड इम्यून डेफिशियेंसी

प्राथमिक प्रतिरक्षा कमी विकार जन्म के समय मौजूद होते हैं। वे कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का कारण बनते हैं, और अक्सर विरासत में मिलते हैं। ये विकार दुर्लभ हैं और एक एकल जीन दोष द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है। निदान जन्म के महीनों या कई साल बाद किया जा सकता है। प्राथमिक प्रतिरक्षा की कमी के विकारों के 200 से अधिक विभिन्न रूप हैं, और वे संयुक्त राज्य में लगभग 500,000 लोगों को प्रभावित करते हैं।

प्राथमिक प्रतिरक्षा की कमी वाले विकारों वाले लोगों में टीके की खराब प्रतिक्रिया होती है और ऑटोइम्यून विकारों और विकृति के बढ़ने का खतरा बढ़ जाता है। एक अन्य उदाहरण गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी (एससीआईडी) है, जिसे बबल बॉय रोग भी कहा जाता है। । इस स्थिति वाले बच्चे महत्वपूर्ण सफेद रक्त कोशिकाओं को याद कर रहे हैं।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा की कमी उन बीमारियों को संदर्भित करती है जो लोगों को जीवन में बाद में मिल सकती हैं जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करती हैं। एचआईवी संक्रमण के कारण एड्स (अधिग्रहित प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम) एक उदाहरण है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली को गंभीर नुकसान पहुंचाता है, जिससे शरीर संक्रमणों की चपेट में आ जाता है।

ओवरएक्टिव इम्यून सिस्टम उदाहरण

एक अतिसक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली धूल, मोल्ड, पराग और खाद्य पदार्थों जैसे हानिरहित तत्वों (एलर्जी) पर भी प्रतिक्रिया करेगी। आपका शरीर आपके स्वस्थ, सामान्य कोशिकाओं और आक्रमणकारियों के बीच अंतर नहीं बता सकता है।

एक अतिसक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली का कारण बनने वाली सबसे आम स्थितियों में से एक अस्थमा है। फेफड़ों में प्रतिक्रिया से घरघराहट, खांसी और सांस की तकलीफ हो सकती है। एक्जिमा (एक एलर्जीन खुजली वाली त्वचा का कारण बनता है) और हे फीवर (मौसमी एलर्जी जिसे एलर्जिक राइनाइटिस भी कहा जाता है) अन्य उदाहरण हैं।

सामान्य ऑटोइम्यून रोग और लक्षण

ऑटोइम्यून बीमारियां शरीर में स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का कारण बनती हैं। वे पुरानी स्थितियां हैं और उन्हें ठीक नहीं किया जा सकता है। कारण अज्ञात है। यह परिकल्पित किया गया है कि वे किसी व्यक्ति के जीन के संयोजन के कारण होते हैं और पर्यावरण में कुछ ऐसा होता है जो उन जीनों को ट्रिगर करता है। विभिन्न ऑटोइम्यून बीमारियां शरीर को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित करती हैं और विभिन्न लक्षणों का कारण बनती हैं।

टाइप 1 डायबिटीज

टाइप 1 मधुमेह शरीर में एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया के कारण होता है जो गलती से इंसुलिन पैदा करने वाली कोशिकाओं या बीटा कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, और आनुवांशिक रूप से पूर्वगामी व्यक्तियों में होता है। यह 5% से 10% लोगों में पाया जाता है। यह जीवन के किसी भी चरण में दिखाई दे सकता है, लेकिन यह बच्चों, किशोर और युवा वयस्कों में मधुमेह का सबसे आम प्रकार है।

लक्षणों में शामिल हैं:

• अत्यधिक प्यास
• अत्यधिक पेशाब आना
• अचानक वजन कम होना
• थकान और कमजोरी
• धुंधली दृष्टि
• घाव का धीमा होना
• मूड के झूलों

टाइप 1 मधुमेह वाले बच्चों और किशोरों में थायरॉयड विकार या सीलिएक रोग जैसे अन्य ऑटोइम्यून रोग विकसित होने की अधिक संभावना है।

रूमेटाइड गठिया

संधिशोथ वाले लोगों की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करेगी, जिसके परिणामस्वरूप शरीर के विभिन्न हिस्सों में सूजन हो सकती है। यह आमतौर पर हाथों, कलाई और घुटनों में जोड़ों को प्रभावित करता है। यह किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन यह 45 और 60 वर्ष की आयु के बीच अधिक आम है। महिलाओं में रोग विकसित होने और स्थिति से बदतर दर्द का अनुभव करने की अधिक संभावना है।

लक्षणों में शामिल हैं:

• एक से अधिक जोड़ों में दर्द या दर्द
• एक से अधिक जोड़ों में कठोरता
• एक से अधिक जोड़ों में कोमलता और सूजन
• शरीर के दोनों किनारों पर समान लक्षण (जैसे दोनों हाथों या दोनों घुटनों में)
• वजन घटना
• बुखार
• थकान या थकान
• दुर्बलता

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सोरियाटिक गठिया

Psoriatic अर्थराइटिस (PsA) क्रोनिक इंफ्लेमेटरी आर्थराइटिस का एक रूप है, जो लगभग 30% लोगों में होता है, जिन्हें सोरायसिस होता है। यह बिना सोरायसिस के भी लोगों को प्रभावित कर सकता है। रोग जोड़ों और त्वचा को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से बड़े जोड़ों जैसे निचले छोर, उंगलियों और पैर की उंगलियों के बाहर के जोड़ों, पीठ और श्रोणि के sacroiliac जोड़ों को। 30 और 50 वर्ष की आयु के बीच अक्सर लोग इस स्थिति को विकसित करते हैं। सोरायसिस के साथ कई लोगों के लिए, Psaiasis विकसित होने के लगभग 10 साल बाद PsA शुरू होता है।

कुछ लोगों में, यह कभी-कभी भड़कना के साथ हल्का होता है। दूसरों में, PsA निरंतर हो सकता है और अगर इसका इलाज नहीं किया जाता है तो संयुक्त क्षति हो सकती है।

सबसे आम लक्षण हैं:

• जोड़ों का दर्द और जकड़न
• उंगलियों और पैर की उंगलियों में सूजन
• त्वचा क्षति
• नाखून की विकृति
• पीठ दर्द

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मल्टीपल स्क्लेरोसिस

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक भड़काऊ डीमाइलेटिंग बीमारी है, और यह मस्तिष्क, ऑप्टिक नसों और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित कर सकती है। यह स्थिति माइलिन शीथ को नुकसान पहुंचाती है, जो सामग्री चारों ओर से घेरे रहती है और तंत्रिका कोशिकाओं की रक्षा करती है। यह क्षति मस्तिष्क और शरीर के बीच संदेशों को धीमा या अवरुद्ध कर देती है।

हालांकि यह विरासत में नहीं मिला है, इस स्थिति के एक परिवार के इतिहास वाले लोग बीमारी के लिए अधिक संवेदनशील हैं। एमएस के पहले लक्षण अक्सर 20 से 40 साल के बीच दिखाई देते हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस पुरुषों की तुलना में महिलाओं को अधिक प्रभावित करता है।

एमएस लक्षण अक्सर शामिल हैं:

• दृष्टि की समस्याएं जैसे धुंधला या दोहरी दृष्टि, या ऑप्टिक न्यूरिटिस, जो आंखों के आंदोलन के साथ दर्द और दृष्टि की तीव्र हानि का कारण बनता है
• मांसपेशियों में कमजोरी, अक्सर हाथ और पैर में दर्द और मांसपेशियों में अकड़न के साथ मांसपेशियों में ऐंठन होती है
• झुनझुनी, सुन्नता, या हाथ, पैर, धड़, या चेहरे में दर्द
• अनाड़ीपन, विशेष रूप से चलने में संतुलित रहने में कठिनाई
• मूत्राशय पर नियंत्रण की समस्या
• आंतरायिक या अधिक लगातार चक्कर आना

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), या ल्यूपस, शरीर के किसी भी अंग को प्रभावित कर सकता है और गंभीरता की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम को घेर सकता है। यह हल्के लक्षण पैदा कर सकता है, जैसे त्वचा पर चकत्ते, या जीवन की गंभीर समस्याएं जैसे गंभीर जटिलताएं। यह परिवारों में चलता है, और यह महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुषों को प्रभावित करता है। यह सूरज से दवाओं, वायरस, आघात, या पराबैंगनी किरणों द्वारा भी ट्रिगर किया जा सकता है।

ल्यूपस के सबसे आम लक्षण हैं:

• गंभीर थकान
• जोड़ों का दर्द और सूजन
• सिर दर्द
• गालों और नाक पर तितली के दाने
• बाल झड़ना
• रक्ताल्पता
• ब्लड-क्लॉटिंग की समस्या
• रायनौद की घटना

पेट दर्द रोग

सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) विकारों के एक समूह को संदर्भित करता है जो पाचन तंत्र की पुरानी सूजन का कारण बनता है। IBD के सबसे आम रूपों में से दो क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस हैं। संयुक्त राज्य में लगभग 1.5 मिलियन लोगों को क्रोहन रोग या अल्सरेटिव कोलाइटिस है।

क्रोहन रोग एक ऐसी बीमारी है जिसमें आंत फूल जाती है और अल्सर (घावों से चिह्नित) हो जाती है। क्रोहन की बीमारी आमतौर पर छोटी आंत के निचले हिस्से को प्रभावित करती है, लेकिन यह बड़ी या छोटी आंत के किसी भी हिस्से में हो सकती है, पेट, घुटकी, या यहाँ तक कि मुंह। यह 15 और 30 की उम्र के बीच सबसे आम है।

अल्सरेटिव कोलाइटिस एक पुरानी भड़काऊ बीमारी है जो बड़ी आंत (बृहदान्त्र) और मलाशय की परत को प्रभावित करती है। इस स्थिति वाले लोग अपने बृहदान्त्र और मलाशय में छोटे अल्सर और छोटे फोड़े होते हैं जो हर इतनी बार भड़कते हैं और खूनी दस्त और का कारण बनते हैं। दस्त।

अक्सर, लक्षणों में शामिल हैं:

• पेट में दर्द
• थकान
• ऐंठन
• लगातार दस्त होना
• मल में खून
• भूख की कमी
• वजन घटना
• रक्ताल्पता

एडिसन के रोग

एडिसन रोग, जिसे अधिवृक्क अपर्याप्तता के रूप में भी जाना जाता है, अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्य को प्रभावित करता है, जो प्रत्येक गुर्दे के शीर्ष पर स्थित छोटे हार्मोन-उत्पादक ग्रंथियां हैं। यह एक दुर्लभ विकार है जो शरीर का कारण बनता है। कुछ हार्मोन का पर्याप्त उत्पादन नहीं करते हैं। एडिसन की बीमारी 100,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करती है, और पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करती है। यह परिवार में चलती है, और लोग पहले 30 से 50 साल के बीच के लक्षणों को नोटिस करते हैं। निदान में अक्सर देरी होती है क्योंकि यह एक दुर्लभ बीमारी है और लक्षण निरर्थक हैं और आ और जा सकते हैं।

कुछ लक्षणों में शामिल हैं:

• पेट में दर्द
• असामान्य मासिक धर्म
• नमकीन भोजन के लिए तरस
• निर्जलीकरण
• डिप्रेशन
• दस्त
• चिड़चिड़ापन
• खड़े होने पर प्रकाशहीनता या चक्कर आना
• भूख में कमी
• निम्न रक्त शर्करा
• कम रक्त दबाव
• मांसपेशियों में कमजोरी
• जी मिचलाना
• अंधेरे त्वचा के पैच, विशेष रूप से निशान, त्वचा की सिलवटों और जोड़ों के आसपास
• ठंड के प्रति संवेदनशीलता
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• उल्टी
• थकान (अत्यधिक थकान)

कब्र रोग

ग्रेव्स रोग एक ऑटोइम्यून विकार है जो हाइपरथायरायडिज्म, या एक अति सक्रिय थायरॉयड का कारण बनता है। यह स्थिति आपके प्रतिरक्षा प्रणाली को थायरॉयड पर हमला करने और आपके शरीर की आवश्यकता से अधिक थायराइड हार्मोन बनाने का कारण बनती है। अतिरिक्त थायराइड हार्मोन विभिन्न प्रकार के संकेत और लक्षण पैदा कर सकते हैं। 200 लोगों में ग्रेव्स रोग लगभग 1 को प्रभावित करता है। महिलाओं में बीमारी विकसित होने की संभावना अधिक होती है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका में अतिगलग्रंथिता का प्रमुख कारण है।

स्थिति कई लक्षणों को ट्रिगर कर सकती है, जिनमें शामिल हैं:

• वजन घटना
• दिल की घबराहट
• थकान
• मांसपेशियों में कमजोरी
• व्याकुलता
• चिड़चिड़ापन
• अनिद्रा
• पसीना / गर्मी असहिष्णुता में वृद्धि
• हाथ मिलाते हुए
• दस्त या लगातार मल त्याग
• भूख में वृद्धि (कभी-कभी कमी के बजाय)
• बालो का झड़ना
• साँसों की कमी
• प्रजनन संबंधी समस्याएं
• मासिक धर्म-चक्र में परिवर्तन
• सिर चकराना
• उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप)

स्जोग्रेन सिंड्रोम

Sjögren सिंड्रोम लार को परेशान करता है और ग्रंथियों को फाड़ता है, और इस बीमारी वाले लोग अक्सर शुष्क मुंह और सूखी आंखों के बारे में शिकायत करेंगे। यह जोड़ों, नाक, त्वचा और शरीर के अन्य भागों को भी प्रभावित कर सकता है, जिनमें नमी की आवश्यकता होती है, जिसमें फेफड़े, गुर्दे, रक्त वाहिकाएं, पाचन अंग और तंत्रिकाएं शामिल हैं। 40 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिलाएं Sjögren सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों में से अधिकांश हैं। यह अनुमान है कि 400,000 और 3.1 मिलियन वयस्कों के बीच Sjögren सिंड्रोम है। यह कभी-कभी संधिशोथ और ल्यूपस से जुड़ा होता है।

हाशिमोटो का रोग

हाशिमोतो की बीमारी एक ऐसी स्थिति है जो एक अंडरएक्टिव थायरॉयड, या हाइपोथायरायडिज्म का कारण बनती है, और पुरुषों की तुलना में महिलाओं में कम से कम आठ गुना अधिक आम है। इस स्थिति में, आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली आपके थायरॉयड पर हमला करती है, जिससे इसे नुकसान पहुंचता है। पर्याप्त थायराइड हार्मोन नहीं बना सकते। हाशिमोटो की बीमारी आम है और संयुक्त राज्य अमेरिका में 100 में पांच लोगों को प्रभावित करती है। यह आमतौर पर 30 से 50 साल के बीच दिखाई देती है, और परिवारों में चलती है। अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों वाले लोगों में भी इस स्थिति की संभावना अधिक होती है।

सबसे आम लक्षण हैं:

• थकान
• अचानक वजन बढ़ना
• जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द
• बालो का झड़ना
• अनियमित मासिक धर्म
• अचानक वजन बढ़ना
• डिप्रेशन
• याददाश्त की समस्या

क्या आप हाशिमोटो रोग के लिए जोखिम में हैं?

सीलिएक रोग

सीलिएक रोग एक ऑटोइम्यून विकार है जिसमें लस के अंतर्ग्रहण से प्रतिरक्षा प्रणाली को छोटी आंतों को नुकसान पहुंचता है। यह अक्सर पोषक तत्वों के अवशोषण को प्रभावित करता है। यह दुनिया भर में 100 लोगों में से 1 को प्रभावित करने का अनुमान है। सीलिएक रोग परिवारों में चलता है, और सीलिएक रोग (माता-पिता, बच्चे, सहोदर) के साथ पहली डिग्री वाले लोगों में एक-में -10 जोखिम होता है इस हालत के विकास के। यह किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है।

लगातार लक्षण हैं:

• कब्ज़ की शिकायत
• दस्त
• पेट में दर्द
• जी मिचलाना
• वजन घटना
• कब्ज
• थकान
• अस्पष्टीकृत एनीमिया
• मस्कुलोस्केलेटल समस्याएं
• त्वचा पर लाल चकत्ते पड़ना

सीलिएक रोग का निदान कैसे किया जाता है

ऑटोइम्यून रोग कारक

कई कारक ऑटोइम्यून बीमारी का कारण बन सकते हैं: आनुवंशिकता, आनुवांशिकी, और पर्यावरण ट्रिगर। हालाँकि, वे स्थितियाँ महिलाओं में प्रचलित हैं। हालांकि, शोधकर्ताओं के बीच अभी तक कोई सहमति नहीं है कि महिलाएं अधिक असुरक्षित क्यों हैं।

ऑटोइम्यून रोग विभिन्न कारणों से अस्थायी और ट्रिगर भी हो सकते हैं। इन्फ्लूएंजा और मोनोन्यूक्लिओसिस सहित आम संक्रमण, प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा सकते हैं।

क्यों ऑटोइम्यून रोग महिलाओं में अधिक सामान्य हैं

नैदानिक ​​परीक्षण

ऑटोइम्यून बीमारी का निदान करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है। प्रारंभिक लक्षण अस्पष्ट या आते हैं और जाते हैं। मरीजों को विभिन्न तरीकों से स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों का अनुभव होता है।

एक डॉक्टर रोगी के इतिहास, बीमारियों को देखता है जो परिवार में चलता है, और एक शारीरिक परीक्षा करता है। यदि एक ऑटोइम्यून बीमारी के संकेत हैं, तो डॉक्टर अधिक परीक्षणों का अनुरोध करेगा। एक ऑटोइम्यून बीमारी का पता लगाने के लिए कुछ मानक लैब परीक्षण एक पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी), एंटिनाइक्लिक एंटीबॉडी (एएनए), और रुमेटाइड कारक हैं।

रुमेटीड फैक्टर ब्लड टेस्ट: इसका क्या पता चलता है?

ऑटोइम्यून बीमारी का निदान करना आसान नहीं है। इसलिए, अपने शरीर और किसी भी नए लक्षणों पर ध्यान देना महत्वपूर्ण है, भले ही वे स्थायी न हों या हानिरहित न हों, जैसे कि त्वचा पर चकत्ते। यदि आपको कोई नया लक्षण महसूस हो तो अपने डॉक्टर से संपर्क करें।

बहुत से एक शब्द

एक ऑटोइम्यून बीमारी का निदान करने की यात्रा लंबी और तनावपूर्ण हो सकती है। ऑटोइम्यून बीमारियों के लक्षण प्रायः निरर्थक और आवधिक होते हैं। इसलिए आपके लिए यह महत्वपूर्ण है कि आप अपने चिकित्सक को उन नए लक्षणों के बारे में बताएं जो आप अनुभव कर रहे हैं। यहां तक ​​कि ऐसा कुछ जो त्वचा की चकत्ते की तरह हानिरहित लगता है, यह एक ऑटोइम्यून बीमारी का प्रकटन हो सकता है।

हालांकि स्थिति को ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन ऐसी दवाएं हैं जो लक्षणों को कम करने और ऑटोइम्यून रोगों की प्रगति को धीमा करने में मदद कर सकती हैं। प्रारंभिक उपचार आमतौर पर बेहतर परिणामों की ओर जाता है।