बृहदान्त्र और रेक्टम के लिंफोमा

लिम्फोमा कैंसर का एक रूप है जो एक प्रकार के सफेद रक्त कोशिका को प्रभावित करता है जिसे लिम्फोसाइट कहा जाता है। कैंसर के सभी रूपों के साथ, लिम्फोमा में कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि शामिल है। इस मामले में, प्रभावित लिम्फोसाइट्स बढ़ने लगते हैं और अनियंत्रित हो जाते हैं, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) के सामान्य चक्र से बचने के लिए जो नई कोशिकाओं को पुरानी कोशिकाओं को बदलने की अनुमति देता है।

के रूप में कैंसर लिम्फोसाइट्स स्वतंत्र रूप से रक्तप्रवाह के माध्यम से फैलते हैं, वे लसीका प्रणाली के कुछ हिस्सों में ट्यूमर के गठन का कारण बन सकते हैं - मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स लेकिन प्लीहा, थाइमस, टॉन्सिल और एडिडास भी।

लिम्फोमास शरीर के अन्य भागों में भी विकसित हो सकता है क्योंकि लिम्फोइड ऊतक पूरे शरीर में पाए जा सकते हैं। जैसे, लिम्फोमस का 40 प्रतिशत लसीका तंत्र के बाहर होता है, सबसे अधिक बार जठरांत्र संबंधी मार्ग में होता है। अभिव्यक्तियों में से एक कोलोरेक्टल लिम्फोमा है।

कोलोरेक्टल लिम्फोमा को समझना

कोलोरेक्टल लिम्फोमा में 15 से 20 प्रतिशत गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लिम्फोमा (पेट में 50 से 60 प्रतिशत और छोटी आंत में 20 से 30 प्रतिशत की तुलना में) होता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लिम्फोमा को अन्य सभी प्रकारों से अलग करता है, जो अक्सर लक्षण लक्षणों का पूर्ण अभाव होता है।

उदाहरणों में शामिल:

• शारीरिक परीक्षा पर बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की कमी।
• एक्स-रे पर बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की कमी।
• असामान्य रक्त कोशिका मूल्यों की कमी या अस्थि मज्जा असामान्यताएं।
• एक असामान्य प्लीहा या यकृत की कमी।

लिम्फोमा के "क्लासिक" मामले में इनमें से कुछ या सभी चीजों की उम्मीद की जाएगी। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लिंफोमा के साथ ऐसा नहीं है।

लक्षण और निदान

कोलोरेक्टल लिम्फोमा आम तौर पर 50 से अधिक उम्र के लोगों में अधिक देखा जाता है, साथ ही साथ सूजन आंत्र रोग (आईबीडी), और गंभीर रूप से समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्तियों में। अधिकांश में एक प्रकार का लिंफोमा होता है जिसे गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) कहा जाता है।

लक्षण आमतौर पर केवल एक ट्यूमर के गठन के बाद विकसित होते हैं, जिस समय तक व्यक्ति को लक्षणों का अनुभव हो सकता है:

• पेट में दर्द।
• 5 प्रतिशत से अधिक वजन का अस्पष्टीकृत नुकसान।
• कम गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव और / या खूनी मल।

बृहदान्त्र या मलाशय को प्रभावित करने वाले अन्य कैंसर के विपरीत, शायद ही कभी कोई आंत्र रुकावट या आंत्र का छिद्र होता है क्योंकि ट्यूमर स्वयं ही कोमल और नरम होगा। अधिकांश कोलोरेक्टल लिम्फोमा की पहचान एक्स-रे के साथ कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन या डबल कंट्रास्ट बेरियम एनीमा का उपयोग करके की जाती है।

लक्षणों की देर से प्रस्तुति के कारण, चरण 4 रोग में सभी कोलोरेक्टल लिम्फोमाओं में से आधे की खोज की जाती है, जब कैंसर की संभावना अन्य अंगों में फैल जाएगी। मेटास्टेसाइज किए गए ट्यूमर स्वाभाविक रूप से इलाज के लिए अधिक कठिन हैं।

इलाज

कोलोरेक्टल लिम्फोमा का उपचार आमतौर पर एनएचएल की किसी भी अन्य अभिव्यक्तियों के समान होता है। कैंसर के चरण के आधार पर, इसमें शामिल हो सकते हैं:

• कीमोथेरेपी नसों में संक्रमण के रूप में प्रशासित।
• रेडियोथेरेपी नए ट्यूमर के गठन को दबाने के लिए उपयोग किया जाता है (हालांकि उपचार जटिलताओं की उच्च दर के साथ जुड़ा हुआ है)।
• प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी (यदि कैंसर अभी तक मेटास्टेसाइज़ नहीं हुआ है)।

ज्यादातर मामलों में, सर्जिकल लेज़र और कीमोथेरेपी के संयोजन का उपयोग किया जाएगा। सर्जिकल लकीर में कैंसर के साथ बृहदान्त्र के खंड को निकालना शामिल है, जिसके छोर को फिर से टांके के साथ उखाड़ दिया जाता है।

जब एक साथ उपयोग किया जाता है, तो सर्जरी और कीमोथेरेपी को 36 से 53 महीनों तक जीवित रहने के समय को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है। ऐसे मामलों में जहां मेटास्टेसिस ने केवल एक अंग को प्रभावित किया है (कई अंगों के विपरीत), अभ्यास के परिणामस्वरूप 83 प्रतिशत रोगियों में 10 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहे हैं।

अकेले सर्जरी के साथ, व्यापक (प्रसार) बीमारी के कारण मृत्यु की अधिक संभावना के साथ, रिलेप्स दरें उच्च (74 प्रतिशत) हैं। इस प्रकार, कीमोथेरेपी को लंबे समय तक जीवित रहने के लिए बेहतर तरीके से सुनिश्चित किया जाना चाहिए। इसके बिना, पुनरावृत्ति आम तौर पर पांच साल के भीतर होती है।