चाबी छीनना
- तीव्र फ्लेसीड मायलाइटिस (एएफएम) एक बहुत ही असामान्य स्थिति है जो रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करती है और तेजी से शुरुआत पक्षाघात और अंग की कमजोरी का कारण बन सकती है। यह एक मेडिकल इमरजेंसी है।
- माना जाता है कि AFM एक वायरल संक्रमण से जुड़ा हुआ है। हाथ धोने और सामाजिक गड़बड़ी सहित सार्वभौमिक सावधानियां, प्रसार को धीमा करने में मदद कर सकती हैं।
- AFM COVID-19 से जुड़ा नहीं है।
- 2020 AFM के लिए एक स्पाइक वर्ष है। स्वास्थ्य विशेषज्ञ चेतावनी दे रहे हैं कि सीओवीआईडी -19 और आगामी ठंड और फ्लू के मौसम के मामलों की संख्या पर असर पड़ सकता है।
जैसा कि हम ठंडे तापमान, इनडोर गतिविधियों, और इन-स्कूल स्कूल में लौटने वाले बच्चों में संक्रमण करते हैं, स्वास्थ्य विशेषज्ञ चिंतित हैं कि तीव्र फ़्लासीड मायलाइटिस (एएफएम), एक वायरस-प्रेरित, न्यूरोलॉजिकल स्थिति के मामले, इस गिरावट के बीच वृद्धि पर होंगे। ।
दुर्लभ स्थिति, जो रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करती है और तेजी से शुरू होने वाले पक्षाघात का कारण बन सकती है, ने ऐतिहासिक रूप से हर दूसरे वर्ष मामलों में स्पाइक के एक पैटर्न का पालन किया है क्योंकि चिकित्सा समुदाय ने इसे 2014 में ट्रैक करना शुरू कर दिया था। 2018 में, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) ने 223 मामलों की सूचना दी- रिकॉर्ड पर सबसे अधिक राशि। यह देखते हुए कि 2020 एक समान वर्ष है, एएफएम के मामले पहले से ही उच्च होने की उम्मीद है, लेकिन एक महामारी और आगामी फ्लू और ठंड के मौसम के बीच में, चिकित्सा विशेषज्ञ गिरावट के महीनों के दौरान माता-पिता को अतिरिक्त सतर्क और सतर्क रहने की चेतावनी दे रहे हैं।
"एएफएम के लक्षण सूक्ष्म नहीं हैं," स्टैनफोर्ड के ल्यूसील पैकर्ड चिल्ड्रन अस्पताल में बाल चिकित्सा संक्रामक रोगों के डिवीजन प्रमुख, यवोन माल्डोनैडो, एमडी, वेवेल कहते हैं। “यह पक्षाघात की अचानक शुरुआत का कारण बन सकता है। यदि आपका बच्चा अपने हाथ या पैर के कमजोर होने की शिकायत करता है, तो यह एक टिप-ऑफ है और आपको डॉक्टर को फोन करना चाहिए। "
सीडीसी की रिपोर्ट है कि एएफएम के लिए चरम महीने नवंबर के माध्यम से अगस्त होते हैं, जो वार्षिक फ्लू और ठंड के मौसम के साथ सहसंबंधित होते हैं। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
- हाल ही में श्वसन या वायरल बीमारी
- बुखार
- गर्दन और पीठ में दर्द
- अचानक अंग की कमजोरी
- निगलने में परेशानी
AFM क्या है?
एएफएम एक बहुत ही दुर्लभ लेकिन गंभीर न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ को घुसपैठ करती है, जिससे शरीर में मांसपेशियां और सजगता कमजोर हो जाती हैं। स्थिति मुख्य रूप से 3 और 6 वर्ष की आयु के बच्चों को प्रभावित करती है जिन्होंने हाल ही में एक वायरल श्वसन संबंधी बीमारी का अनुभव किया है। सीडीसी के अनुसार, एएफएम के निदान वाले कई बच्चों का अस्थमा का इतिहास भी है। उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार ने कई कदम उठाए हैं।
AFM का सटीक कारण चिकित्सा समुदाय के लिए एक रहस्य रहा है क्योंकि पहले मामले छह साल पहले रिपोर्ट किए गए थे। शोधकर्ताओं ने एंटरोवायरस EV-D68 को कई AFM मामलों से जोड़ने में सक्षम थे, लेकिन सटीक कारण को इंगित नहीं कर पाए।
"एएफएम एक वायरल संक्रमण के कारण होता है," माल्डोनैडो कहते हैं, जो सीडीसी एएफएम टास्क फोर्स के सदस्य भी हैं। "एंटरोवायरस की एक संख्या है, लेकिन सटीक कारण को अलग करना मुश्किल है।"
LaMay Ann Schlichting Axton, जिनकी पोती कैमी को 2016 में 2 साल की उम्र में AFM का पता चला था, ने कहा कि उसे सामान्य सर्दी के लक्षणों से उबरने में सामान्य से अधिक समय लगा। उसे ब्रोंकाइटिस का पता चला था।
"एक दिन वह चारों ओर दौड़ रहा था और सोफे पर कूद रहा था, और कुछ ने मुझे नीचे बैठकर केमी को देखने के लिए कहा - यह मेरे दिल पर दबाव डाल रहा था - फिर उसके छोटे पैर उसके नीचे से गिर गए," एक्टन वेनवेल बताता है। एसेक्स तुरंत कैमी को स्थानीय आपातकालीन कक्ष में ले गया, जहां उसके पक्षाघात के लक्षण जल्दी से उसके डायाफ्राम में चले गए। नतीजतन, कैमी को पास के बच्चों के अस्पताल में स्थानांतरित किया गया, उसे इंटुबैट किया गया, और एक वेंटिलेटर पर रखा गया। वह तीन सप्ताह तक चिकित्सकीय रूप से प्रेरित कोमा में रही, अपने जीवन के लिए लड़ती रही।
एएफएम के इलाज का सबसे महत्वपूर्ण पहलू हालत के प्रारंभिक चरण को स्थिर कर रहा है, एक्यूट फ्लेसीड मायलिटिस फाउंडेशन के बोर्ड के सदस्य राहेल स्कॉट, वेनवेल बताते हैं। स्कॉट ब्रैडेन की मां भी हैं, जिन्हें 5 साल की उम्र में एएफएम का पता चला था। वह कहती हैं कि उनके बेटे को एक लकवाग्रस्त डायाफ्राम के प्रारंभिक चरणों के साथ आपातकालीन कक्ष में पहुंचने के बाद उसे स्थिर करने के लिए अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन (आईवीआईजी) और स्टेरॉयड प्राप्त हुए। उसे सांस लेने में मदद करने के लिए एक वेंटिलेटर पर भी रखा गया था और पोषक तत्वों के साथ उसे आपूर्ति करने के लिए एक जठरांत्र ट्यूब (जी-ट्यूब)।
COVID-19 सुरक्षा उपाय धीमी AFM स्प्रेड कर सकते हैं
शोधकर्ताओं को COVID-19 और AFM के बीच एक लिंक नहीं मिला है। हालांकि, कई अन्य चिकित्सा शर्तों के साथ, यह अज्ञात है कि क्या COVID-19 इस साल एएफएम मामलों की संख्या को प्रभावित करेगा, या यदि वैकल्पिक एएफएम स्पाइक में देरी होगी। चूंकि दोनों स्थितियां एक वायरस से जुड़ी हैं, COVID-19 के लिए लागू किए जा रहे सुरक्षा उपायों से AFM के प्रसार को कम करने में मदद मिल सकती है।
"अपने हाथ धोना और दूसरों के साथ निकट संपर्क से बचना AFM को रोकने में मदद कर सकता है," माल्डोनैडो कहते हैं, यह दर्शाता है कि 2020 में ऐसा हो सकता है। "
एएफएम का निदान कैसे किया जाता है
चिकित्सा विशेषज्ञों और शोधकर्ताओं ने कई उपकरण स्थापित किए हैं जो एएफएम का निदान करने में मदद करते हैं। सीडीसी के अनुसार, हालत की पहचान करने में मदद करने के लिए निम्नलिखित परीक्षाएं पूरी होती हैं:
- नैदानिक मानदंड परीक्षा: इसमें एक शारीरिक परीक्षा, तंत्रिका तंत्र परीक्षा और एक पूर्ण चिकित्सा इतिहास रिपोर्ट शामिल है।
- चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई): इमेजिंग मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की जांच करता है।
- प्रयोगशाला परीक्षण: इनमें एक स्टूल नमूना और एक वायरस के सबूत के लिए एक रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ का नमूना शामिल है।
- तंत्रिका चालन: कमजोरी का परीक्षण करने के लिए आवेगों को तंत्रिका फाइबर के साथ भेजा जाता है।
वसूली के लिए सड़क
मामले की गंभीरता और प्रभावित शरीर के अंगों के आधार पर AFM से रिकवरी एक लंबी प्रक्रिया हो सकती है। अस्पताल से छुट्टी के बाद, कई मरीज़ डॉक्टरों और विशेषज्ञों की एक अंतःविषय टीम पर भरोसा करते हैं, जिसमें वसूली के साथ मदद करने के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, भौतिक चिकित्सक और व्यावसायिक चिकित्सक शामिल हो सकते हैं।
"बहुत से बच्चे ठीक हो जाते हैं, लेकिन एक उपसमुच्चय में दीर्घकालिक पक्षाघात या अन्य लक्षण होंगे," माल्डोनेडो कहते हैं।
यह केमी और ब्रैडेन के लिए एक लंबी सड़क रही है, जिनके पास एएफएम के चरम मामले हैं। ऐक्सटन के अनुसार, बाल चिकित्सा गहन चिकित्सा इकाई (पीआईसीयू) में तीन महीने बिताने के बाद, केमी को छुट्टी दे दी गई और एक साल तक वेंटिलेटर पर निर्भर रहा। एएफएम ने अपने बाएं हाथ और अधूरे चतुर्भुज में उन्हें विषम व्याधि के साथ छोड़ दिया है। वह चलने के लिए KAFO ब्रेस पर निर्भर करती है।
कैमी भी गैस्ट्रोपेरासिस से पीड़ित है, और उसके ठीक होने की जल्दी में पोषण के लिए जी-ट्यूब पर निर्भर थी क्योंकि वह निगलने में असमर्थ थी। "यह रोग प्रक्रिया किसी अन्य की तरह नहीं है," एक्सन कहते हैं। "उसकी हालत जीवन भर चलने की संभावना है, लेकिन मैंने कभी उम्मीद नहीं छोड़ी।"
ब्रैडेन की भी धीमी लेकिन स्थिर वसूली प्रक्रिया रही है। स्कॉट का कहना है कि वह अपने दम पर चलने में सक्षम है, लेकिन एक पावर चेयर की सहायता पर भी निर्भर करता है। केरी और ब्रैडेन दोनों नियमित कक्षा में स्कूल जाते हैं, और एएफएम ने सीखने की उनकी क्षमता को प्रभावित नहीं किया है। दोनों छात्रों के पास एक पूर्णकालिक नर्स है जो सुरक्षा और किसी भी चिकित्सा आपात स्थिति के साथ मदद करने के लिए स्कूल के घंटों के दौरान उनके साथ है।
यह आपके लिए क्या मायने रखता है
घबराएं नहीं: एएफएम दुर्लभ और असामान्य है। लेकिन लक्षणों को जानने से स्थिति के बारे में जागरूकता फैलाने और प्रभावित लोगों को तेजी से चिकित्सा उपचार प्राप्त करने में मदद मिल सकती है।
