COVID-19 वैक्सीन-प्रेरित इम्युनिटी कब तक चलेगी?

लुइस अल्वारेज़ / गेटी इमेजेज़

चाबी छीनना

• मॉडर्न और फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन COVID-19 के खिलाफ दो से तीन साल तक प्रतिरक्षा की पेशकश कर सकते हैं। हालांकि, वे सबसे अधिक संभावना सालाना प्रशासित किया जाएगा।
• जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न, और फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन संभवतः COVID-19 के मौजूदा वेरिएंट से रक्षा करेंगे।
• प्रतिरक्षण स्तर की कमी के कारण प्रतिरक्षा उपयोग कम हो जाती है।
• मॉडर्न और फाइजर-बायोएनटेक ने बूस्टर शॉट्स की प्रारंभिक पढ़ाई शुरू की है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) के अनुसार, 15 मार्च 2021 तक, COVID-19 टीकों को संयुक्त राज्य में 70 मिलियन से अधिक लोगों को प्रशासित किया गया था। क्रमशः 94% और 95% के नैदानिक ​​परीक्षणों में। जॉनसन एंड जॉनसन की COVID-19 वैक्सीन भी 66% प्रतिशत प्रभावशीलता के साथ मध्यम से गंभीर बीमारी को रोकने और 85% प्रभावशीलता को गंभीर बीमारी से बचाव में प्रदान करती है। लेकिन टीकों के लिए प्रतिरक्षा की सटीक अवधि अभी भी अज्ञात है।

क्या यह पिछले साल या महीनों तक चलेगा? जबकि विशेषज्ञों का कहना है कि केवल समय- और आगे के शोध - बताएंगे, कुछ का मानना ​​है कि COVID-19 टीकाकरण एक बार होने वाली घटना के बजाय एक पुनरावृत्ति होगा।

यह आपके लिए क्या मायने रखता है

जबकि अधिक शोध किए जाने की आवश्यकता है, विशेषज्ञों का मानना ​​है कि आपको अपने जीवन भर में कई बार COVID-19 वैक्सीन प्राप्त करना पड़ सकता है बजाय एक बार में। टीकों को सालाना वितरित करने की आवश्यकता हो सकती है।

यह कब काम करना शुरू करता है?

COVID-19 वैक्सीन प्राप्त करने के बाद, आपकी प्रतिरक्षा का निर्माण करने में हफ्तों लगते हैं। CDC के अनुसार, Pfizer-BioNTech या Moderna COVID-19 टीकों की दूसरी खुराक के दो सप्ताह बाद या एकल-खुराक जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के दो सप्ताह बाद पूर्ण सुरक्षा होती है।

हालांकि फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न वैक्सीन के लिए पूर्ण सुरक्षा तक पहुंचने के लिए दूसरी खुराक लेता है, डेटा बताता है कि पहली खुराक के लगभग दो सप्ताह बाद एक महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। उदाहरण के लिए, मॉडर्न के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण आवेदन के लिए एक एफडीए ब्रीफिंग दस्तावेज़ ने एक दिन से 14 के बीच 50.8% की समग्र प्रभावकारिता और एक खुराक के लिए 14 दिनों के बाद होने वाली 92.1% की प्रभावकारिता को सूचीबद्ध किया।

इम्यूनिटी कब तक चलेगी?

यह बहुत संभावना है कि [के लिए] COVID-19 वैक्सीन, यह देखते हुए कि वैक्सीन उत्पन्न करने वाली प्रतिरक्षा की लंबाई सीमित है, हमें प्रतिवर्ष टीका लगाया जा सकता है, ”चुनहुई ची, एमपीएच, ओरेगन में वैश्विक स्वास्थ्य केंद्र के निदेशक स्टेट यूनिवर्सिटी के कॉलेज ऑफ पब्लिक हेल्थ एंड ह्यूमन साइंसेज, वेनवेल को बताता है।

इस संबंध में, वर्तमान में उपलब्ध COVID-19 टीके असामान्य नहीं हैं। अधिकांश टीके, ची कहते हैं, "उनकी प्रतिरक्षा की विशिष्ट अवधि है जो कुछ महीनों से लेकर दशकों तक हो सकती है।" फ्लू वैक्सीन, जो कई महीनों तक मौसमी इन्फ्लूएंजा से बचाता है, स्पेक्ट्रम के एक छोर का प्रतिनिधित्व करता है; खसरा का टीका, जो जीवन के लिए खसरे के खिलाफ टीकाकरण करता है, दूसरे का प्रतिनिधित्व करता है। भिन्नता का परिमाण, ची कहते हैं, यह अद्वितीय "वायरस और टीके की विशेषताओं का संयोजन है।"

यूनिवर्सिटी ऑफ़ टेक्सास मेडिकल ब्रांच में प्रायोगिक पैथोलॉजी स्नातक कार्यक्रम के निदेशक, जेरे मैकब्राइड, पीएचडी, वेनवेल कहते हैं, कि मॉडर्न और फाइज़र-बायोएनटेक वैक्सीन दो से तीन साल तक प्रतिरक्षा प्रदान करेगी। वास्तव में, हालांकि, अवधि "लंबी या छोटी हो सकती है" और केवल वैक्सीन प्राप्त करने वाले लोगों का अध्ययन करके निर्धारित किया जाएगा।

मैकब्राइड दो एमआरएनए टीकों के बीच प्रतिरक्षा की अवधि में अंतर की खोज का अनुमान नहीं लगाता है क्योंकि दोनों समान तरीकों से काम करते हैं। "आधुनिक और फाइजर टीके mRNA के दृष्टिकोण और प्रतिरक्षा को प्रेरित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट mRNA के समान है, इस तथ्य पर आधारित है," वे कहते हैं।

अधिकांश टीकों की तरह, COVID-19 टीकों में संक्रमण को रोकने के लिए कई तंत्र हैं। पहले में एंटीबॉडी का उत्पादन शामिल है; दूसरे में मेमोरी बी और टी कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं का समावेश शामिल है - प्रतिरक्षा कोशिकाएं जो भविष्य के संदर्भ के लिए जानकारी बनाए रखती हैं।

हालांकि, प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है। जब ऐसा होता है, तो यह अक्सर व्यक्तियों के बीच अलग-अलग होता है "कैसे वे टीकाकरण के लिए प्रतिरक्षात्मक रूप से प्रतिक्रिया देते हैं," मैकब्राइड कहते हैं। मानव स्मृति की तरह, सेलुलर मेमोरी कम है। बूस्टर शॉट का उद्देश्य इसे जॉग करना है।

बूस्टर शॉट्स

25 फरवरी, 2021 को, फाइजर ने घोषणा की कि वह बूस्टर टीकों की सुरक्षा और सहनशीलता को समझने के लिए अपने परीक्षणों के प्रतिभागियों के समूह में अपने COVID-19 वैक्सीन की तीसरी खुराक का अध्ययन कर रहा है। COVID-19 वेरिएंट को लक्षित करने वाले वैक्सीन का उपयोग करके अध्ययन करने के बारे में कंपनी नियामक अधिकारियों के साथ चर्चा में है।

10 मार्च को, मॉडर्न ने B.1.351 वैरिएंट को लक्षित करने वाले एक बूस्टर अध्ययन के शुभारंभ की घोषणा की, जो पहली बार दक्षिण अफ्रीका में पहचाना गया था।

नई उपभेदों के खिलाफ प्रभावशीलता

दिसंबर 2020 में, वैज्ञानिकों ने एक नई खोज की थी - और संभवतः अधिक संक्रामक - COVID-19 के तनाव ने टीकों के रोलआउट पर एक छाया डाली। पहली बार सितंबर में दक्षिण-पूर्वी इंग्लैंड में पहचाना गया, नया तनाव B.1.1.7। तब से संयुक्त राज्य अमेरिका सहित कई देशों में फैल गया है।

लेकिन मैकब्राइड का कहना है कि मूल और उत्परिवर्ती समान हैं कि टीकों को दोनों के खिलाफ टीकाकरण करना चाहिए।

"हालांकि, नए कोरोनोवायरस उपभेदों का उदय होता है, लेकिन वैरिएबल इन्फ्लूएंजा उपभेदों के साथ देखी जाने वाली विविधता इतनी बड़ी नहीं है, और क्या यह वैक्सीन प्रभावकारिता को प्रभावित करती है या नहीं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि उत्परिवर्तन कहां होता है," वे कहते हैं। वैरिएंट भी। "

जनवरी के अंत तक, पहले दक्षिण अफ्रीका में पहचाने जाने वाले अतिरिक्त संस्करण B.1.351 और ब्राजील में P.1 की पहली पहचान संयुक्त राज्य अमेरिका में भी की गई थी।

कुल मिलाकर, अध्ययनों से पता चलता है कि तीन अधिकृत टीकों से उत्पन्न एंटीबॉडी इन वेरिएंट से सुरक्षा प्रदान करती हैं, लेकिन अनुसंधान यह समझने की कोशिश करने के लिए चल रहा है कि क्या सुरक्षा कम है या यदि बूस्टर शॉट्स की आवश्यकता हो सकती है।

मॉडर्न वैक्सीन के लैब अध्ययनों से वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षा का सुझाव दिया जाता है, जिसमें यूनाइटेड किंगडम में पहली बार पाया गया B.1.1.7 शामिल है, फिर भी पहले दक्षिण अफ्रीका में पाए जाने वाले वेरिएंट B.1.351 के खिलाफ सुरक्षा में महत्वपूर्ण गिरावट हो सकती है।

में पत्राचार प्रकाशितन्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन8 मार्च को यह भी पता चलता है कि Pfizer-BioNTech वैक्सीन कई वेरिएंट से सुरक्षा प्रदान कर सकती है। शोधकर्ताओं ने एक प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययन का वर्णन किया, जिसमें जीवित वायरस और रक्त के नमूनों का इस्तेमाल किया गया था, जो वैक्सीन की दो खुराक प्राप्त कर चुके लोगों से एकत्र किए गए थे। शोधकर्ताओं ने B.1.351 वेरिएंट को दक्षिण अफ्रीका, B.1.1.7 में सबसे पहले पाया। वैरिएंट पहली बार यूनाइटेड किंगडम में पाया गया, और P.1। सबसे पहले ब्राजील में पाया गया। हालांकि, P.1 वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षा दूसरों की तरह मजबूत नहीं थी। शोधकर्ताओं ने चेतावनी दी है कि वास्तविक दुनिया के सबूतों की अभी भी जरूरत है।

जॉनसन एंड जॉनसन क्लिनिकल परीक्षण, जिसे सीओवीआईडी ​​-19 वेरिएंट फैलाया गया था, ने पाया कि इसके दक्षिण अफ्रीका परीक्षण में समग्र प्रभावकारिता अन्य परीक्षण स्थानों की तुलना में कम (57%) थी, जैसे संयुक्त राज्य अमेरिका (72%)। हालांकि, गंभीर बीमारी के खिलाफ इसके संरक्षण में B.1.351 प्रकार और अन्य प्रकार शामिल थे।