मर्क छूट टीका उम्मीदवारों
25 जनवरी, 2021: मर्क ने घोषणा की कि वह अपने दो COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों, V591 और V590 को विकसित करना बंद कर देगा। कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि "प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं उन लोगों के लिए हीन थीं जो प्राकृतिक संक्रमण के बाद देखे गए थे और जिन्होंने अन्य SARS-CoV-2 / COVID-19 टीकों की सूचना दी थी।"
दुनिया की सबसे बड़ी दवा कंपनियों में से एक मर्क ने कोरोनोवायरस बीमारी 2019 (COVID-19) के खिलाफ लड़ाई में अपने शुरुआती प्रयासों पर ध्यान केंद्रित किया, जो बीमार लोगों के इलाज के तरीकों की तलाश में थे। अमेरिकी कंपनी ने COVID-19 के लिए दो वैक्सीन उम्मीदवारों पर भी काम किया, लेकिन 25 जनवरी को घोषणा की कि यह परीक्षण में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की कमी के कारण उन्हें विकसित करना बंद कर देगा। मर्क COVID -19 के इलाज के लिए अपने दवा उम्मीदवारों पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखता है। , एक एंटीवायरल दवा सहित।
बंद किए गए टीके उम्मीदवार वायरल वेक्टर वैक्सीन हैं जो कोशिकाओं को निर्देश देने के लिए अन्य वायरस के संशोधित संस्करणों का उपयोग करते हैं।कंपनी ने अगस्त के अंत में COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार V591 के लिए प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षण और अक्टूबर के अंत में उम्मीदवार V590 के लिए प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षण में भाग लेना शुरू किया।
मर्क को 2021 की शुरुआत में टीका परीक्षणों से कुछ प्रारंभिक परिणाम साझा करने की उम्मीद थी, लेकिन इसके बजाय उनके विकास की समाप्ति की घोषणा की। मर्क की योजना अभी भी इन उम्मीदवारों के अपने अध्ययन को एक सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिका में प्रकाशन के लिए प्रस्तुत करना है।
मर्क केजीए / क्रिएटिव कॉमन्सयह काम किस प्रकार करता है
मर्क का वैक्सीन उम्मीदवार V591 एक पुनः संयोजक वैक्सीन है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाने के लिए कोरोनोवायरस आनुवंशिक कोड के एक छोटे टुकड़े के परिवहन के लिए एक जीवित वायरस (खसरा) वैक्सीन का उपयोग करता है। रिकॉम्बिनेंट वायरस आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वायरस हैं, जिन्हें एंटीजन जीन को जोड़ने पर टीके के रूप में कार्य करने के लिए डिज़ाइन किया जा सकता है।
V591 को मर्क ने Themis की खरीद के साथ लॉन्च किया था, जो एक निजी कंपनी थी, जो उन्मुक्ति और वैक्सीन पर केंद्रित थी, जिसे मर्क ने मई 2020 में हासिल किया था।
मर्क ने अंतर्राष्ट्रीय एड्स वैक्सीन पहल (IAVI) के साथ अपने अन्य वैक्सीन उम्मीदवार, V590 के विकास पर सहयोग किया।
V590 पुनः संयोजक vesicular स्टामाटाइटिस वायरस (rVSV) तकनीक का उपयोग करता है - वही जो मर्क द्वारा इबोला वायरस से लड़ने के लिए एक टीका विकसित करने के लिए इस्तेमाल किया गया था। इस विशेष टीके के लिए, मर्क एक सामान्य पशु वायरस का उपयोग कर रहे थे जिसे वायरस पर कुछ प्रोटीन का उपयोग करने के लिए बदल दिया गया है जो उपन्यास कोरोनवायरस के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने में मदद करता है।
यह कितना प्रभावी है?
मर्क के टीकों ने कैसा प्रदर्शन किया, इस बारे में अभी तक कोई डेटा जारी नहीं किया गया है, लेकिन कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में घोषणा की कि "V590 और V591 दोनों को आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया था, लेकिन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं उन लोगों से नीच थीं जो प्राकृतिक संक्रमण के बाद देखी गईं और अन्य एसएआरएस के लिए रिपोर्ट की गईं।" -CoV-2 / COVID-19 टीके। "
यह कब उपलब्ध होगा?
मर्क ने अपने COVID-19 वैक्सीन के विकास को रोक दिया, इसलिए इसके टीके उम्मीदवारों को उपलब्ध नहीं कराए जाएंगे।
COVID-19 टीके: आज तक रहें कि कौन से टीके उपलब्ध हैं, उन्हें कौन प्राप्त कर सकता है और वे कितने सुरक्षित हैं।
कौन मिल सकता है मर्क वैक्सीन?
मर्क ने 260 प्रतिभागियों को 18 और पुराने में दाखिला दिया, उन्हें 18 से 55 के बीच और 55 से अधिक उम्र के लोगों को V591 ट्रायल के लिए मिला दिया। V590 ट्रायल के लिए मर्क का नामांकन भी 18 और इसी तरह के आयु समूहों के साथ पुराना था।
मर्क अब वैक्सीन उम्मीदवारों का विकास नहीं कर रहा है। यदि अन्य कंपनियों के टीके उम्मीदवार अधिकृत हैं, तो रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) यह निर्धारित करने की संभावना है कि टीका कब और किसे प्राप्त करना चाहिए। CDC COVID-19 से लड़ने के लिए टीकों के वितरण की देखरेख कर रहा है और ऐसे लोगों की पहचान कर रहा है जिन्हें पहले जोखिम स्तर के आधार पर टीका लगाया जाना चाहिए। सीडीसी की सलाहकार समिति ने टीकाकरण प्रथाओं (ACIP) पर सिफारिश की है कि कैसे COVID-19 टीकाकरण के लिए वैक्सीन की आपूर्ति को प्राथमिकता दी जाए, फिर भी यह वितरण के दौरान राज्य द्वारा भिन्न हो सकती है।
सीडीसी ने अनुमान लगाया कि मांग को पूरा करने वाले टीकों की आपूर्ति में कई महीने लगेंगे। वैक्सीन किसे प्राप्त होगी और कब आपूर्ति उपलब्ध होगी इसका निर्णय लिया जाएगा। अकेले संयुक्त राज्य अमेरिका की आबादी लगभग 330 मिलियन है - जिसका अर्थ है कि लगभग 700 मिलियन वैक्सीन खुराक अमेरिका के सभी को टीका लगाने की आवश्यकता होगी यदि अन्य टीके एक दो-वैक्सीन खुराक का पालन करते हैं।
हालाँकि, सभी जानकारी जब सीओवीआईडी -19 के खिलाफ टीके प्राप्त करेंगे और जहां वे इसे प्राप्त कर सकते हैं, की बारीकियों पर बहुत कम जानकारी उपलब्ध है, राज्य और स्थानीय स्वास्थ्य विभाग उपलब्ध होने के साथ ही टीकों की खुराक वितरित करने के प्रयासों में समन्वय करेंगे। वैक्सीन को चिकित्सक कार्यालयों और खुदरा स्थानों जैसे दोनों में उपलब्ध होना चाहिए जो अन्य टीकों का प्रशासन करते हैं।
जैसे ही टीके उपलब्ध हो जाते हैं, अमेरिकी सरकार द्वारा खरीदी गई कोई भी खुराक सीडीसी के अनुसार, अपने नागरिकों को मुफ्त होगी। जबकि वैक्सीन अपने आप में स्वतंत्र है, वैक्सीन प्रदान करने वाली सुविधा या एजेंसी प्रशासन के लिए शुल्क ले सकती है। COVID-19 टीकाकरण से जुड़ी किसी भी लागत के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्यक्रमों और बीमा योजनाओं से मरीजों की प्रतिपूर्ति की उम्मीद की जाती है, लेकिन अभी तक अधिक जानकारी उपलब्ध नहीं कराई गई है।
साइड इफेक्ट्स और प्रतिकूल घटनाएँ
टीकों से जुड़े प्रतिकूल घटनाओं या दुष्प्रभावों की जानकारी देने के लिए मर्क अध्ययन पर्याप्त नहीं था।
निधि और विकास
मर्क को COVID-19 वैक्सीन के विकास को गति देने और बढ़ाने के लिए अमेरिकी सरकार द्वारा शुरू की गई एक सार्वजनिक-निजी साझेदारी ऑपरेशन वार स्पीड के हिस्से के रूप में अपने COVID-19 वैक्सीन कार्यक्रम के लिए अमेरिकी सरकार से वित्तपोषण में $ 38 मिलियन से अधिक प्राप्त हुआ है। और बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) से।
BARDA एक कार्यक्रम है जो स्वास्थ्य और मानव सेवा के अमेरिकी विभाग के अंतर्गत आता है। उस कार्यक्रम और ऑपरेशन ताना स्पीड ने गति बढ़ाने की कोशिश की है कि कैसे जल्दी से COVID-19 से लड़ने के लिए टीके विकसित किए जा सकते हैं और उपयोग के लिए अनुमोदित किए जा सकते हैं।
