मंजूरुल / गेटी इमेज
चाबी छीनना
- अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने इबोला वायरस के प्राथमिक उपचार को मंजूरी दे दी है।
- दवा, Inmazeb, Regeneron द्वारा निर्मित है, COVID-19 के उपचार के उद्देश्य से एंटीबॉडी कॉकटेल के पीछे एक ही कंपनी है।
- सबसे हाल ही में इबोला वायरस का प्रकोप जून में कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में शुरू हुआ, जिसके परिणामस्वरूप 47 मौतें हुईं।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 14 अक्टूबर को घोषणा की कि उसने इबोला वायरस के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए एक एंटीबॉडी कॉकटेल इनमाज़ेब को मंजूरी दे दी है। दवा, जो इंजेक्शन के माध्यम से प्रशासित तीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का मिश्रण है, वायरस के लिए पहला एफडीए-अनुमोदित उपचार है।
एफडीए के आयुक्त स्टीफन एम। हैन ने एक समाचार विज्ञप्ति में कहा, '' आज की कार्रवाई सार्वजनिक स्वास्थ्य के खतरों के जवाब देने की प्रतिबद्धता को प्रदर्शित करती है - विज्ञान और डेटा के आधार पर - विज्ञान और डेटा दोनों पर।
Inmazeb, Regeneron द्वारा निर्मित है, COVID-19 के उपचार के उद्देश्य से एंटीबॉडी कॉकटेल के पीछे एक ही कंपनी है।
कंपनी के लिए एक समाचार विज्ञप्ति में कहा गया है, "हमें इस बात पर गर्व है कि एफडीए ने Inmazeb को मंजूरी दी है, जिसे REGN-EB3 के रूप में भी जाना जाता है।" "यह पहली बार है जब एफडीए ने विशेष रूप से इबोला के लिए एक उपचार को मंजूरी दी है, जिससे कई घातक प्रकोप हुए हैं।"
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार इबोला वायरस रोग (ईवीडी) के मामले में मृत्यु दर 50% के आसपास है। अतीत में, मामले में मृत्यु दर 25 से 90% तक भिन्न होती है। सबसे हालिया इबोला वायरस का प्रकोप जून में कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में शुरू हुआ था और सितंबर तक, 47 मामलों में 110 मौतें हुईं, परिणामस्वरूप। इबोला ने 2014 में अमेरिका में सुर्खियां बटोरीं, जब केवल चार। देश में मामलों का निदान किया गया।
"बिज़ेल ग्रुप के एमडी, सीईओ एंटोन बिज़ेल," एंटवेल कहते हैं, "इनमाज़ेब की मंजूरी न केवल एक बड़ी बात है, यह भविष्य में इबोला महामारी को रोकने के लिए दृष्टिकोण है।"
इबोला क्या है?
इबोला वायरस (ज़ैरे एबोलावायरस) चार में से एक हैइबोलावायरसऐसी प्रजातियां जो संभावित रूप से घातक मानव रोग का कारण बन सकती हैं। इबोला वायरस रक्त, शरीर के तरल पदार्थ और जानवरों के ऊतकों के सीधे संपर्क के माध्यम से शुरू में लोगों में फैलता है।
इबोला वायरस तब दूसरे लोगों में फैलता है जो किसी ऐसे व्यक्ति के शरीर के तरल पदार्थों के सीधे संपर्क में आता है जो इस बीमारी से पीड़ित है या वायरस से मर चुका है। यह तब हो सकता है जब कोई व्यक्ति इन संक्रमित शरीर के तरल पदार्थों (या उनके साथ दूषित पदार्थ) को छूता है, और वायरस टूटी हुई त्वचा या आंखों, नाक या मुंह में श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से उनके सिस्टम में जाता है।
इबोला वायरस किसी ऐसे व्यक्ति के साथ यौन संपर्क के माध्यम से भी फैल सकता है जिसके पास वायरस है या वह इबोला वायरस से उबर चुका है।
इनमाज़ेब, जो एटोल्टिविमैब, माफ़्टिविमाब, और ओदेस्विमब-एबगिन एंटीबॉडी का तीन-भाग संयोजन है, 382 वयस्क और बाल चिकित्सा रोगियों में मूल्यांकन किया गया था जिन्हें इबोला वायरस होने की पुष्टि की गई थी।
एफडीए की विज्ञप्ति में कहा गया है, "एमाज़ेब ग्लाइकोप्रोटीन को निशाना बनाता है जो इबोला वायरस की सतह पर है।"
आमतौर पर, ग्लाइकोप्रोटीन मनुष्यों में एक सेल रिसेप्टर से जुड़ा होता है, जिससे वायरस शरीर में प्रवेश कर सकता है। लेकिन इनमाज़ेब के एंटीबॉडी ग्लाइकोप्रोटीन से बंधते हैं, इसे रिसेप्टर को संलग्न करने और सेल में घुसपैठ करने से रोकते हैं।
क्या कोई भी दुष्प्रभाव हैं?
एफडीए के अनुसार, नैदानिक परीक्षणों के दौरान इनमाज़ेब प्राप्त करते समय अनुभव किए गए सबसे आम लक्षण प्रतिभागियों में बुखार, ठंड लगना, टैचीकार्डिया (तेज़ हृदय गति), टैचीपनिया (तेज़ साँस लेना), और उल्टी शामिल थे; हालाँकि, ये इबोला वायरस संक्रमण के सामान्य लक्षण भी हैं।
पिछले उपचार की तरह क्या है?
सीडीसी के अनुसार, एफडीए द्वारा अनुमोदित एंटीवायरल दवा से पहले, इबोला वायरस के लक्षणों का इलाज किया गया था।
- अंतःशिरा तरल पदार्थ और इलेक्ट्रोलाइट्स
- ऑक्सीजन थेरेपी
- रक्तचाप का समर्थन करने के लिए दवा
- उल्टी और दस्त को कम करने के लिए दवा
- बुखार और दर्द का प्रबंधन करने के लिए दवा
"इबोला के लिए उपचार का मुख्य आधार सहायक देखभाल है", न्यू जर्सी के बर्कले हाइट्स में समिट मेडिकल ग्रुप के बोर्ड-प्रमाणित इंटर्निस्ट सोमा मंडल, वेनवेल बताते हैं। “यह पर्याप्त कार्डियोरेसपर्सरी और रीनल फंक्शन को बनाए रखने के लिए है। महत्वपूर्ण संकेतों और श्वसन समर्थन की निरंतर निगरानी की आवश्यकता हो सकती है। ”
डब्ल्यूएचओ ने 2014 में पश्चिम अफ्रीका में प्रकोप के दौरान प्रायोगिक एंटीवायरल उपचार के अनुकंपा उपयोग की अनुमति दी।
दिसंबर 2019 में, एफडीए ने एर्वीबो को हरी रोशनी दी, जिसके लिए पहला एफडीए-अनुमोदित वैक्सीननिवारणइबोला वायरस रोग की।
", जबकि अमेरिका में इबोला वायरस की बीमारी का खतरा कम है, अमेरिकी सरकार अफ्रीका में विनाशकारी इबोला के प्रकोप से लड़ने के लिए गहराई से प्रतिबद्ध है, जिसमें लोकतांत्रिक गणराज्य कांगो में मौजूदा प्रकोप भी शामिल है," अन्ना अब्राम, नीति के लिए एफडीए आयुक्त, विधान और अंतर्राष्ट्रीय मामलों ने उस समय एक समाचार विज्ञप्ति में कहा।