बचपन का कैंसर एक माता-पिता द्वारा प्राप्त किए जाने वाले सबसे कठिन निदानों में से एक है। सौभाग्य से, बच्चों में कैंसर काफी दुर्लभ है - अमेरिका में हर साल 11,000 से कम बच्चे कैंसर का निदान करते हैं।
अधिकांश बचपन के कैंसर बहुत उपचार योग्य होते हैं और इनमें जीवित रहने की दर अधिक होती है। आइए आठ सबसे आम बचपन के कैंसर, उनके जीवित रहने की दर और प्रत्येक के कुछ सामान्य संकेत और लक्षण की समीक्षा करें।
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बचपन का कैंसर मूल बातें
यह विचार कि आपके बच्चे को कठोर उपचार से गुजरना होगा या सर्जरी माता-पिता के लिए विनाशकारी संभावना हो सकती है। सामान्य बचपन के कैंसर के लक्षणों पर नज़र रखने से चिंता के साथ मदद मिल सकती है, लेकिन ध्यान रखें कि उन्हें कुछ अन्य कारण होने की संभावना है, इसलिए बहुत चिंतित न हों। यदि आप उनके स्वास्थ्य को लेकर चिंतित हैं तो अपने बच्चे के डॉक्टर से बात करें।
कैंसर तब होता है जब शरीर की अपनी कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं और नियंत्रण से बाहर हो जाती हैं। ये अनियंत्रित कोशिकाएं शरीर के बाकी हिस्सों की तुलना में तेजी से बढ़ती हैं और ट्यूमर नामक कोशिकाओं का द्रव्यमान बन जाती हैं। ये दोषपूर्ण कोशिकाएं कहां से आती हैं, इसके आधार पर, ट्यूमर में अद्वितीय विशेषताएं हो सकती हैं।
हर कैंसर अलग होता है- शरीर में प्रत्येक अंग और ऊतक के कई प्रकार होते हैं। बच्चों को प्रभावित करने वाले कैंसर अक्सर उन वयस्कों से अलग होते हैं जो पुराने वयस्कों को प्रभावित करते हैं- बृहदान्त्र, फेफड़े, स्तन कैंसर।
बाल कैंसर के लिए अंतर्निहित कारण और जोखिम कारक वयस्क कैंसर से भिन्न होते हैं, और उनके उपचार और उत्तरजीविता दर भी भिन्न होते हैं। कैंसर से पीड़ित लगभग 84% बच्चे पाँच साल बाद भी जीवित हैं।
बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट नामक विशेष डॉक्टरों को बचपन के कैंसर के इलाज के लिए प्रशिक्षित किया जाता है, चाहे वह ल्यूकेमिया, लिम्फोमा, ब्रेन ट्यूमर या अन्य कैंसर हो। उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी और अन्य दवाएं शामिल हो सकती हैं। आइए आम बाल चिकित्सा कैंसर की मूल बातों की समीक्षा करें।
लेकिमिया
ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा के कैंसर हैं, आपकी हड्डियों के अंदर स्पंजी ऊतक। अस्थि मज्जा बनाने वाली स्टेम कोशिकाएं सफेद रक्त कोशिकाओं सहित विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं में विकसित हो सकती हैं, जो शरीर को संक्रमण से बचाती हैं।
जब वे नियंत्रण से बाहर हो जाते हैं, तो श्वेत रक्त कोशिकाओं का सामान्य अनुपात - जो शरीर को स्वस्थ रखता है और कार्य करता है- अजीब से बाहर निकल जाता है। वयस्कों और बच्चों दोनों में ल्यूकेमिया विकसित होता है।
बच्चों में दो प्रमुख ल्यूकेमिया प्रकार होते हैं: तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) और तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल)। दोनों के बीच अंतर यह है कि किस प्रकार के स्टेम सेल मज्जा में कैंसर बन जाते हैं:
- एएमएल में लगभग 75% बचपन ल्यूकेमिया का होता है और पूरे बचपन में उठता है, हालांकि यह जीवन के पहले दो वर्षों के दौरान थोड़ा अधिक आम है।
- बच्चों में ल्यूकेमिया के बाकी मामलों में से अधिकांश के लिए सभी खाते हैं और 2 से 5 साल की उम्र के बीच सबसे आम है। सभी हिस्पैनिक और श्वेत बच्चों और लड़कों में थोड़ा अधिक आम है।
बचपन के ल्यूकेमिया के त्वरित आंकड़ों में शामिल हैं:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: ALL, 90%; एएमएल 65% -70%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 28%
शरीर में रक्त कोशिकाओं के अनुपात में परिवर्तन बच्चों में ल्यूकेमिया के लक्षणों को जन्म देता है, जिसमें बुखार, चोट, संक्रमण, एनीमिया और आसान रक्तस्राव शामिल हैं।
ब्रेन और स्पाइनल कॉर्ड ट्यूमर
दूसरे सबसे सामान्य प्रकार के बचपन के कैंसर में रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के ट्यूमर हैं। यह विभिन्न कैंसर का एक बड़ा समूह है, सभी अद्वितीय विशेषताओं, उपचार और रोग का निदान के साथ। ये ट्यूमर वयस्कों और बच्चों दोनों में उत्पन्न होते हैं।
बच्चों में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 75%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 26%
बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण सिरदर्द, मतली, उल्टी, धुंधला या दोहरी दृष्टि, चक्कर आना, दौरे, और चलने या वस्तुओं को संभालने में परेशानी शामिल हो सकते हैं।
न्यूरोब्लास्टोमा
मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर के अलावा, बच्चों में कैंसर भी तंत्रिका कोशिकाओं में उत्पन्न हो सकता है, खासकर जब वे पहली बार विकसित हो रहे हैं। ये कैंसर न्यूरोब्लास्टोमा हैं, और वे 10 साल से कम उम्र के बच्चों और बच्चों में सबसे आम कैंसर हैं।
न्यूरोब्लास्टोमा ट्यूमर तंत्रिका कोशिकाओं का मिश्रण भी हो सकता है और कोशिकाएं जो नसों को पंक्तिबद्ध करती हैं, जिस स्थिति में उन्हें गैंग्लियोनूरोब्लास्टोमा कहा जाता है। कभी-कभी, गैन्ग्लियोनूरोब्लास्टोमा कोशिकाएं नियमित तंत्रिका कोशिकाओं में वापस आ जाती हैं और बिना किसी उपचार के बढ़ती जाती हैं; ये सौम्य ट्यूमर हैं।
Ganglioneuroblastomas में भी सेल प्रकार और घातक भागों का मिश्रण हो सकता है - शरीर के अन्य भागों में फैलने की संभावना - प्रकृति में। लगभग 66% बच्चों में न्यूरोब्लास्टोमा का निदान पहले से ही घातक बीमारी है जब डॉक्टर कैंसर का पता लगाते हैं। उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार की ओर से कोई ठोस कदम नहीं उठाया गया है।
बचपन के न्यूरोब्लास्टोमा पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 81%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 6%
पेट में सूजन और हड्डियों में दर्द और बुखार जैसे अन्य लक्षणों के लिए नज़र रखें।
नेफ्रोबलास्टोमा
गुर्दे के कैंसर, जिसे नेफ्रोबलास्टोमा और विल्म्स ट्यूमर कहा जाता है, अपरिपक्व कोशिकाओं के गुर्दे से विकसित होते हैं, जो हमारे रक्त से अतिरिक्त पानी, नमक और अपशिष्ट को छानते हैं।
विल्म्स ट्यूमर 3-4 साल की उम्र के बच्चों में सबसे आम होता है और लड़कों की तुलना में लड़कियों में थोड़ा अधिक होता है, और अन्य दौड़ के बच्चों की तुलना में ब्लैक बच्चों में। ये ट्यूमर वयस्कों में बहुत दुर्लभ हैं।
विल्म्स ट्यूमर पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 93%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 5%
परेशान माता-पिता को पेट में सूजन या एक गांठ, बुखार, मतली या खराब भूख के लिए बाहर देखना चाहिए।
लिम्फोमा
लिम्फोमास लिम्फोसाइटों के कैंसर हैं, अस्थि मज्जा कोशिकाओं से सफेद रक्त कोशिकाएं हैं। ये कैंसर कोशिकाओं में ल्यूकेमिया से भिन्न होते हैं: लिम्फोमास आमतौर पर लिम्फ प्रणाली के वाहिकाओं और नोड्स में रहते हैं, जबकि ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा और रक्त में पाए जाते हैं।
बच्चों में दो प्रमुख प्रकार के लिम्फोमा अपेक्षाकृत आम हैं: गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) और हॉजकिन लिंफोमा (एचएल)। बच्चों और वयस्कों दोनों को लिम्फोमा मिलता है, हालांकि बच्चों में सामान्य प्रकार के एनएचएल वयस्कों में सामान्य प्रकार से भिन्न होते हैं, और वे उपचार के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया देते हैं।
गैर हॉजकिन लिंफोमा पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 91%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 5-7%
हॉजकिन लिंफोमा पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 98%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 3%
लिम्फोमा के लक्षणों में वजन में कमी, बुखार, पसीना, थकान, और गर्दन में त्वचा के नीचे गांठ, बगल या कमर में दर्द होता है।
राबडोमयोसारकोमा
Rhabdomyosarcoma मांसपेशियों में कैंसर ट्यूमर है जो हमारे शरीर को स्थानांतरित करते हैं। ये मांसपेशियां हमारे पूरे शरीर में पाई जाती हैं, इसलिए ये ट्यूमर सिर्फ कहीं भी फसल ले सकते हैं: सिर और गर्दन, कमर, श्रोणि, अंग या कोई अन्य जगह जहां हमारी मांसपेशियां होती हैं।
लड़कों में Rhabdomyosarcoma थोड़ा अधिक सामान्य है। कई सामान्य प्रकार हैं, जिनमें शामिल हैं:
- एम्ब्रियोनल रबडोमायोसार्कोमा (ईआरएमएस): सबसे आम रबडोमायोसार्कोमा, ये ट्यूमर सिर और गर्दन या जननांग और मूत्र पथ में विकसित होते हैं।
- अल्वेलर rhabdomyosarcoma (ARMS): ज्यादातर हाथ, पैर या पेट में पाया जाता है।
- एनाप्लास्टिक rhabdomyosarcoma: बच्चों में असामान्य है; यह आमतौर पर वयस्कों में होता है।
- अपरिभाषितः वे आमतौर पर सारकोमा (संयोजी ऊतकों के कैंसर) होते हैं जिन्हें किसी विशिष्ट स्रोत से नहीं देखा जा सकता है।
ये कैंसर वयस्कों में असामान्य हैं, लेकिन अगर वे होते हैं तो अधिक आक्रामक होते हैं। वे तेजी से बढ़ने और शरीर के उन हिस्सों में होने की संभावना रखते हैं जो इलाज के लिए कठिन हैं।
Rhabdomyosarcoma पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 70
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 3%
लक्षणों में दर्द और सूजन या एक गांठ शामिल है।
हड्डी का कैंसर
हड्डियों का कैंसर पुराने किशोरों और छोटे किशोरों में सबसे आम है, हालांकि यह बच्चों और वयस्कों दोनों में हो सकता है। बच्चों में अस्थि कैंसर के दो सामान्य प्रकार हैं- ऑस्टियोसारकोमा और इविंग सरकोमा।
ओस्टियोसारकोमा पैर और हाथ की हड्डियों के सिरों से बढ़ता है, जहां वे बच्चे को लंबा होने के रूप में लंबा कर रहे हैं। इविंग सारकोमा कम आम है और अक्सर कूल्हे की हड्डियों, पसलियों या कंधे के ब्लेड में या पैर की हड्डियों के बीच में शुरू होता है।
हड्डी के कैंसर पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: ओस्टियोसारकोमा 60%; इविंग सरकोमा 62%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 3%
हड्डी के कैंसर के लक्षणों में हड्डी का दर्द शामिल है जो रात में या गतिविधि के साथ खराब हो जाता है, और हड्डियों के आसपास सूजन होती है।
रेटिनोब्लास्टोमा
रेटिनोब्लास्टोमा, आंख के ट्यूमर, सबसे अधिक बार छोटे बच्चों में पाए जाते हैं - 2 वर्ष की आयु के आसपास। 6 (या वयस्कों) के बच्चों में इन ट्यूमर को ढूंढना दुर्लभ है।
रेटिनोब्लास्टोमा का पता लगाना अक्सर चित्रों में एक लापता "लाल-आंख" प्रभाव के कारण होता है। यदि आप एक बच्चे की आँख में एक प्रकाश चमकते हैं, तो उसे लाल दिखना चाहिए। यदि इसके बजाय यह सफेद या गुलाबी दिखता है, तो अपने बच्चे की आंखों की जांच करवाएं।
ये आंख का कैंसर दो में से एक तरीके से शुरू हो सकता है। लगभग 33% रेटिनोब्लास्टोमा में, एक आनुवांशिक दोष पूरे शरीर में मौजूद होता है और जन्म के समय से ही होता है — जिसे जन्मजात दोष या जनन-मुष्ता कहा जाता है। क्योंकि यह शरीर के प्रत्येक कोशिका में होता है, इन रोगियों को आमतौर पर दोनों आंखों में ट्यूमर हो जाता है।
बचपन के बाकी रेटिनोब्लास्टोमा सहज रूप से विकसित होने लगते हैं जब आंख में विकासशील कोशिकाओं में से एक अपने आनुवंशिक पदार्थ की नकल करने में गलती करता है, तो एक उत्परिवर्तन होता है जो तब कैंसर में बढ़ता है। ये ट्यूमर आमतौर पर सिर्फ एक आंख में निहित होते हैं।
रेटिनोब्लास्टोमा पर त्वरित आँकड़े:
- बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर: 95%
- बचपन के कैंसर का प्रतिशत: 2%
आंखों के कैंसर के लक्षणों में पुतली में अलग-अलग रंग, आंखों को पार करना और आंखों में दर्द होता है।
बहुत से एक शब्द
यदि आप अपने बच्चे के कैंसर के बारे में चिंतित हैं, तो ऊपर दिए गए लक्षणों पर नज़र रखें। ये लक्षण किसी अन्य बीमारी या चोट के कारण होने की संभावना है, लेकिन यह भी पहचानने के लिए कठिन है जब यह वास्तव में कैंसर है। यदि आप अपने बच्चे में परिवर्तन देखते हैं, तो उन्हें डॉक्टर को देखने के लिए ले जाएं।
यदि आपके बच्चे को कैंसर का पता चला है, तो यह खबर भारी हो सकती है - यह किसी को भी फेंक देगा। शुक्र है, अधिकांश बचपन के कैंसर उपचार योग्य हैं और उच्च जीवित रहने की दर है।
अपने समुदाय पर भरोसा करें और परिवार के अन्य सदस्यों और कैंसर से बचे लोगों के एक सहायता समूह में शामिल हों। कोई भी बच्चे को कैंसर से मरते हुए नहीं देखना चाहता। आपके बच्चे की उपचार टीम आपके परिवार को इसे हराने में मदद के लिए कड़ी मेहनत कर रही है।