क्या पता COVID-19 एंटीबॉडी टेस्ट के बारे में

वेवेल्व / जोशुआ सियोंग

चाबी छीनना

• COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण SARS-CoV-2 वायरस के अतीत के संपर्क के सबूत की तलाश करते हैं, न कि एक सक्रिय संक्रमण के।
• एंटीबॉडी परीक्षण रक्त के नमूनों पर निर्भर करते हैं। एक शिरापरक रक्त खींचना अधिक सटीक होता है, लेकिन एक उंगली की छड़ी परीक्षण जल्दी परिणाम देता है।
• अधिकांश परीक्षण एंटीबॉडी शुरू होने के 11 से 18 दिन बाद तक लक्षण या वायरस के संपर्क में नहीं आ सकते। यदि आप बहुत जल्द परीक्षण करते हैं, तो आपको एक गलत-नकारात्मक परिणाम मिल सकता है।
• वैज्ञानिकों को अभी तक पता नहीं है कि सीओवीआईडी ​​-19 एंटीबॉडी कितने समय तक खोजी रहती हैं, या कब परीक्षण में देरी होती है।
• अधिकांश राज्यों में, COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण प्राप्त करने के लिए डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है। लेकिन कुछ अपवाद हैं, और कुछ राज्य वॉक-इन परीक्षण की पेशकश कर रहे हैं।

COVID-19 के लिए एंटीबॉडी परीक्षणों के उपयोग के साथ-साथ परीक्षणों के बारे में भ्रम के बारे में बहुत सी खबरें आई हैं। वे COVID -19 के प्राथमिक निदान के लिए उपयोग किए जाने वाले पीसीआर परीक्षणों से कैसे भिन्न हैं? सबसे बुनियादी शब्दों में, एंटीबॉडी परीक्षणों का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या आपके पास एअतीतCOVID-19 संक्रमण, जबकि पीसीआर परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या आप हैंवर्तमान मेंसंक्रमित।

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण एक प्रकार का सेरोलॉजी परीक्षण या रक्त परीक्षण है। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया परीक्षण प्रतिरक्षा प्रोटीन का पता लगाता है - जिसे एंटीबॉडी कहा जाता है - जो शरीर वायरस के जवाब में पैदा करता है। यह वायरस का पता नहीं लगाता है।

एक एंटीबॉडी क्या है?

जब भी प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस जैसे रोग पैदा करने वाले जीव से सामना करती है, तो यह रक्षात्मक प्रोटीन का उत्पादन करती है जिसे एंटीबॉडी कहा जाता है जो विशेष रूप से उस जीव से मेल खाते हैं। एंटीबॉडी एंटीजन नामक इसकी सतह पर प्रोटीन द्वारा हमलावर को "पहचानता है"। यह एंटीबॉडी को हमलावर को लक्षित करने के लिए या तो इसे सीधे मारने या अपने एंटीजन पर कुंडी लगाने की अनुमति देता है ताकि इसे अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा बेअसर करने के लिए "टैग" किया जा सके।

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में आने से बने एंटीबॉडी की तलाश कर रहे हैं।

कई अलग-अलग प्रकार के एंटीबॉडी होते हैं, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) भी कहा जाता है, जो शरीर एक संक्रमण के जवाब में पैदा कर सकता है। वे शामिल हैं:

• इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम): प्रतिरक्षा प्रणाली का पहला प्रतिरक्षक जब एक वायरस या अन्य रोग पैदा करने वाले रोगजनकों के साथ सामना करता है। यह शरीर में पैदा होने वाले सभी एंटीबॉडी का लगभग 10% है।
• इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी): यह आईजीएम की तुलना में अधिक समय लेता है, लेकिन रक्त और अन्य शरीर के तरल पदार्थों में पाया जाने वाला प्रमुख एंटीबॉडी है। यह "मेमोरी" सेल्स (मेमोरी बी लिम्फोसाइट्स) बनाने में भी भूमिका निभाता है जो संक्रमण के बाद साफ हो जाते हैं, आक्रमण के लिए तैयार आक्रमणकारी को वापस लौटना चाहिए।

वर्तमान COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षणों में से अधिकांश को IgG एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, हालांकि कुछ ऐसे भी हैं जो IgG और IgM एंटीबॉडी दोनों का पता लगाने में सक्षम हैं।

टेस्ट कैसे काम करते हैं

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण के लिए दो अलग-अलग तकनीकों का उपयोग किया जाता है। पहला, जिसे एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख (एलिसा) कहा जाता है, एक प्रयोगशाला-आधारित परीक्षण है जो एक एंटीबॉडी की उपस्थिति की पुष्टि करता है जो इसके संबंधित प्रतिजन को उजागर करता है। दूसरे, जिसे पार्श्व प्रवाह परख (LFA) कहा जाता है, एलिसा के समान सिद्धांतों का पालन करता है, लेकिन इसका उपयोग साइट पर तेजी से परीक्षण के लिए किया जाता है।

परीक्षण को दो अलग-अलग तरीकों से किया जा सकता है:

• फिंगर-स्टिक केशिका रक्त परीक्षण का उपयोग तेजी से परीक्षण के लिए किया जाता है। इस LFA- आधारित परीक्षण में एक उंगली की चुभन से रक्त का एक छोटा सा नमूना लेना और एक गर्भावस्था परीक्षण के समान एक डिस्पोजेबल डिवाइस में रासायनिक अभिकर्मक को उजागर करना शामिल है। मिनटों के भीतर, रंगीन रेखाओं की उपस्थिति इंगित करती है कि एंटीबॉडी मौजूद हैं या नहीं।
• शिरापरक रक्त परीक्षण एक एलिसा आधारित परीक्षण है जिसमें शिरा से रक्त खींचने की आवश्यकता होती है। कोशिकाओं से सीरम को अलग करने के लिए रक्त को कताई (सेंट्रीफ्यूजिंग) के बाद, सीरम को पतला किया जाता है और एक परीक्षण ट्रे में जोड़ा जाता है जो COVID-19 एंटीजन के साथ लेपित होता है। एक एंजाइम ट्रेसर तब लगाया जाता है। यदि नमूने में एंटीबॉडी हैं, तो एंटीबॉडी और एंटीजन का बंधन एक रंग परिवर्तन को ट्रिगर करेगा। परिणाम प्राप्त करने में 24 घंटे या उससे अधिक समय लग सकता है।

परीक्षण के प्रत्येक तरीके के लिए पेशेवरों और विपक्ष हैं। जबकि LFA- आधारित फिंगर-स्टिक परीक्षण अधिक तेज़ और सुविधाजनक हैं, एलिसा-आधारित परीक्षण अधिक सटीक होते हैं।

रंग में परिवर्तन या रंगीन रेखाओं की उपस्थिति के आधार पर, COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षणों की व्याख्या तीन तरीकों में से एक में की जा सकती है:

• एक सकारात्मक परिणाम का मतलब है कि आपको पहले COVID-19 से अवगत कराया गया है, जैसा कि IgG और / या IgG एंटीबॉडी की उपस्थिति से स्पष्ट है।
• एक नकारात्मक परिणाम का मतलब है कि आप या तो संक्रमित नहीं हुए हैं या आपको संक्रमण और एंटीबॉडी उत्पादन के बीच की अवधि में बहुत जल्दी परीक्षण किया गया है। COVID-19 के लिए, यह एक से तीन सप्ताह के बीच होने का अनुमान है।
• अनिश्चित या बॉर्डरलाइन परिणाम का मतलब हो सकता है कि आपने बहुत पहले परीक्षण किया था या यह कि लैब में या रक्त संग्रह या डिलीवरी के दौरान कोई त्रुटि हुई थी। कारण जो भी हो, एक दोहराने परीक्षण का संकेत दिया जाएगा।

टेस्ट कब लेना है

एक सक्रिय (तीव्र) संक्रमण का निदान करने के लिए एक COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण का उपयोग नहीं किया जाता है। इसका उपयोग केवल शरीर द्वारा पता लगाने योग्य स्तर तक पहुंचने के लिए पर्याप्त एंटीबॉडी का उत्पादन करने के बाद किया जाता है। आईजीजी एंटीबॉडीज के लिए, यह आमतौर पर एक्सपोजर से 11 से 18 दिन लेता है। आईजीएम एंटीबॉडी के लिए, एक्सपोज़र के चार से पांच दिनों के बाद पता लगाना संभव हो सकता है।

यदि आप बहुत जल्दी परीक्षण करते हैं, तो आपको एक गलत-नकारात्मक परिणाम मिल सकता है। झूठे-नकारात्मक का मतलब है कि आप संक्रमित हो गए हैं भले ही परीक्षण अन्यथा कहे।

भले ही आईजीएम एंटीबॉडी एक संक्रमण में जल्दी पता लगाने योग्य हैं, फिर भी वे प्रमुख एंटीबॉडी के रूप में आईजीजी द्वारा प्रतिस्थापित किए जाने से पहले जल्दी से विघटित हो जाते हैं। उत्पादित आईजीएम की मात्रा भी एक व्यक्ति से दूसरे तक अत्यधिक परिवर्तनशील है, जिससे यह संक्रमण के लिए कम विश्वसनीय मार्कर बन जाता है।

बहुत जल्दी परीक्षण से झूठी नकारात्मकता के प्रसार के कारण, डॉक्टर अक्सर प्रतीक्षा करने की सलाह देंगेकम से कमलक्षणों की शुरुआत से 20 दिन - जब आईजीजी एंटीबॉडीज सीओवीआईडी ​​-19 एंटीबॉडी परीक्षण प्राप्त करने से पहले प्रबल हो जाते हैं।

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण के लिए अवसर की खिड़की अज्ञात है। जबकि IgG एंटीबॉडी महीनों और वर्षों के लिए पता लगाने योग्य स्तर पर बनी रह सकती हैं, लेकिन अगर COVID-19 के साथ ऐसा हो तो वैज्ञानिक अभी तक निश्चित नहीं हैं। बड़े पैमाने पर एंटीबॉडी निगरानी के कारण का पता लगाना है।

क्यों COVID-19 एंटीबॉडी टेस्ट उपयोग किए जाते हैं

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण मुख्य रूप से जनसंख्या-आधारित निगरानी और अनुसंधान के लिए डिज़ाइन किया गया था, लेकिन इसमें वायरस के संपर्क में आने वाले व्यक्तियों के लिए भी आवेदन हो सकते हैं।

महामारी विज्ञान अनुसंधान

महामारी विज्ञानियों के लिए, व्यापक एंटीबॉडी परीक्षण महामारी के वास्तविक पैमाने (घातक दर और रोग की व्यापकता सहित) का विस्तार करने में मदद कर सकते हैं और एक स्पष्ट तस्वीर प्रदान कर सकते हैं, जिससे आबादी गंभीर बीमारी और मृत्यु का सबसे बड़ा खतरा है। इस जानकारी का उपयोग स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा बीमारी के लिए अधिक सुसंगत प्रतिक्रिया तैयार करने के लिए किया जा सकता है, यदि या जब बाद में इसका प्रकोप होता है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) वॉशिंगटन राज्य और न्यूयॉर्क शहर जैसे कठिन-हिट क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करते हुए, निम्नलिखित सवालों के जवाब देने में मदद करने के लिए व्यापक एंटीबॉडी परीक्षण करने का इरादा रखता है:

1. अमेरिकी आबादी वास्तव में कितनी संक्रमित है?
2. कितने संक्रमित लोगों ने बिना किसी लक्षण के हल्के अनुभव किए?
3. समय के साथ महामारी कैसे बदली है?
4. संक्रमण, गंभीर बीमारी और मृत्यु से जुड़े जोखिम कारक क्या हैं?
5. संक्रमण के बाद एंटीबॉडी कितने समय तक रहती हैं?
6. दूसरे देशों में जो देखा गया था, उससे अमेरिकी महामारी अलग कैसे है?

जानकारी के ये टुकड़े वैज्ञानिकों को यह निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं कि क्या COVID-19 अधिक वायरल हो रहा है और नए संक्रमणों में प्रतिक्षेप होने पर उपयुक्त प्रतिक्रिया क्या होनी चाहिए।

व्यक्तिगत परीक्षण

एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण से, एक COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण कम उपयोगी हो सकता है। यद्यपि एक परीक्षण इस बात की पुष्टि कर सकता है कि क्या आप संक्रमित हो चुके हैं (भले ही आपको कभी कोई लक्षण न हो), यह तब नहीं बता सकता है जब आप संक्रमित हो गए हों या यह संकेत दें कि आपने वायरस के लिए प्रतिरक्षा विकसित की है या नहीं। हालांकि SARS और MERS जैसे अन्य कोरोनविर्यूज़ से रिकवरी आमतौर पर प्रतिरक्षा सुरक्षा के कुछ स्तर तक सीमित होती है, COVID-19 उसी तरह से कार्य नहीं कर सकता है।

जर्नल में प्रकाशित एक मई 2020 का अध्ययनरोग प्रतिरोधक शक्तिलोगों ने बताया कि COVID-19 के संपर्क में आने से लोगों में अधिग्रहित प्रतिरक्षा के विभिन्न स्तर विकसित होते हैं और एंटीबॉडी की उपस्थिति जरूरी नहीं है कि आप पुन: संक्रमण को रोकें या बीमारी का जोखिम कम करें।

एक तरीका है कि एंटीबॉडी परीक्षणकर सकते हैंएक व्यक्तिगत स्तर पर मदद एक प्रायोगिक थेरेपी के लिए उम्मीदवारों की पहचान करके है जो दीक्षांत प्लाज्मा विनिमय के रूप में जानी जाती है। अमेरिकी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए), अमेरिकन रेड क्रॉस के साथ साझेदारी में, 17 लोगों को प्रोत्साहित कर रहा है और जिनका रक्त दान करने के लिए 110 पाउंड से अधिक वजन है, यदि उनके पास सकारात्मक COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण परिणाम है और अच्छे स्वास्थ्य में हैं। रक्षात्मक एंटीबॉडी का आधानमईगंभीर रूप से बीमार लोगों को बेहतर तरीके से लड़ने और सीओवीआईडी ​​-19 संक्रमण से उबरने में मदद करें। अधिक शोध की आवश्यकता है।

परीक्षण के विकल्प

COVID-19 के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों की तत्काल आवश्यकता के कारण, FDA ने औपचारिक अनुमोदन प्रक्रिया की आवश्यकता के बिना COVID-19 परीक्षणों के निर्माण और वितरण की अनुमति देते हुए, 29 फरवरी, 2020 को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) आदेश जारी किया। एफडीए की समीक्षा के स्थान पर, निर्माताओं के पास परीक्षण की प्रभावकारिता और सुरक्षा के सत्यापन को भेजने के लिए अपने उत्पाद के रिलीज के समय से 10 दिन हैं, जिसके बाद अस्थायी प्राधिकरण प्रदान किया जाता है।

जबकि प्रारंभिक प्राधिकरण पीसीआर परीक्षणों पर केंद्रित थे, पहला COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण 1 अप्रैल, 2020 को EUA को मिला था। अन्य तब से अधिकृत हैं।

कंपनीअनुमोदन का दिनांकपरीक्षाएंटीबॉडी का पता चलासेललेक्स4/01/2020qSARS-CoV-2 1gG / IgM रैपिड टेस्टआईजीएम, आईजीजीऑर्थो-क्लिनिकल डायग्नोस्टिक्स4/14/2020विट्रोस इम्यूनोडायग्नॉस्टिक उत्पाद एंटी-एसएआरएस-सीओवी -2 कुल अभिकर्मक पैकआईजीएम, आईजीजीमाउंट सिनाई प्रयोगशाला4/14/2020COVID-19 एलिसा IgG एंटीबॉडी टेस्ट

आईजीजी

चेम्बियो डायग्नोस्टिक सिस्टम4/14/2020DPP COVID-19 IgM / IgG प्रणालीआईजीजीऑर्थो-क्लिनिकल डायग्नोस्टिक्स4/14/2020विट्रोस इम्यूनोडायग्नॉस्टिक उत्पाद एंटी-एसएआरएस-सीओवी -2 आईजीजी रिएजेंट पैकआईजीजीऑटोबायो डायग्नोस्टिक्स4/24/2020एंटी-एसएआर-सीओवी -2 रैपिड टेस्टआईजीएम, आईजीजीडायसोरिन4/24/2020LIASON SARS-CoV-2 S1 / S2 IgGआईजीजीएबोट प्रयोगशालाओं4/26/2020आर्किटेक्ट SARS-CoV-2 IgG परखआईजीजीजैव-रेड प्रयोगशालाएं4/29/2020प्लेटेलिया सार्स-कॉव -2 कुल एब परखआईजीएम, आईजीजीवाड्सवर्थ केंद्र / न्यूयॉर्क राज्य स्वास्थ्य विभाग4/30/2020एंटीबाडी डिटेक्शन के लिए न्यूयॉर्क SARS-CoV माइक्रोसेफेयर इम्यूनोसायआईजीएम, आईजीजीरोश डायग्नोस्टिक्स5/2/2020Elecsys एंटी-सार्स-कॉव -2आईजीएम, आईजीजीयूरोइमुन यू.एस.5/4/2020एंटी-सार्स-सीओवी -2 एलिसा (आईजीजी)आईजीजी

अनधिकृत टेस्ट

FDA के नियामक लचीलेपन को लेकर भ्रम की स्थिति में कुछ कंपनियों ने यह दावा किया है कि उनके परीक्षण, जिनमें से कई चीन से आयात किए गए हैं, "FDA-अनुमोदित" हैं। अन्य बेईमान ऑनलाइन पुनर्विक्रेताओं ने उपभोक्ताओं को सीधे नकली परीक्षण शिपिंग करने के लिए लिया है।

COVID-19 परीक्षण की देखरेख करने वाली कांग्रेस की एक उपसमिति के अनुसार, FDA के पास वर्तमान में "कितने (COVID-19 एंटीबॉडी) परीक्षण" में कोई अंतर्दृष्टि नहीं है, अमेरिका में वितरित किया जा रहा है, जबकि यह मानते हुए कि कई परीक्षण "स्पष्ट रूप से संदिग्ध गुणवत्ता के हैं।" "

यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपको ईयूए-अधिकृत परीक्षण मिलता है, पहले से प्रयोगशाला को कॉल करें और पूछें कि यह किस एंटीबॉडी परीक्षण का उपयोग करता है। नए परीक्षणों को साप्ताहिक रूप से अनुमोदित किया जा रहा है, इसलिए आपको अनिश्चित होने पर एक अद्यतन सूची के लिए 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332) पर FDA को कॉल करना पड़ सकता है।

कभी भी COVID-19 एंटीबॉडी टेस्ट ऑनलाइन न खरीदें। घरेलू उपयोग के लिए ऐसे कोई परीक्षण अनुमोदित नहीं हैं।

टेस्ट कितने सटीक हैं?

सबसे सटीक COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षणों को संभव बनाने के लिए, FDA ने EUA प्राधिकरण के लिए आवश्यक प्रदर्शन थ्रेशोल्ड स्थापित किए हैं:

1. परीक्षण में क्रमशः कम से कम 90% और 95% की अनुमानित संवेदनशीलता और विशिष्टता होनी चाहिए। संवेदनशीलता रोगजनकों का पता लगाने और एक बीमारी वाले लोगों की सही पहचान करने के लिए एक परीक्षण की क्षमता है। विशिष्टता रोगज़नक़ों को सही ढंग से अलग करने और एक बीमारी के बिना लोगों की पहचान करने के लिए एक परीक्षण की क्षमता है।
2. निर्माता को प्रभावकारिता परीक्षण के उन्नत चरणों में होना चाहिए और सुरक्षा डेटा का प्रदर्शन करना चाहिए। भले ही एफडीए प्राधिकरण के लिए विशिष्ट परीक्षणों की आवश्यकता होती है, लेकिन परिणाम केवल निर्माता द्वारा मान्य होने चाहिए।

एक परीक्षण की संवेदनशीलता जितनी कम होगी, एक झूठे-नकारात्मक परिणाम का जोखिम उतना अधिक होगा। एक परीक्षण की विशिष्टता जितनी कम होगी, एक झूठे-सकारात्मक परिणाम का जोखिम उतना अधिक होगा।

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षणों के साथ झूठी-नकारात्मक अधिक आम हैं, परीक्षणों के चर संवेदनशीलता के कारण। शिरापरक रक्त परीक्षणों की तुलना में, तेजी से फिंगर-स्टिक परीक्षण कम विश्वसनीय होते हैं और गलत-नकारात्मक परिणाम की संभावना अधिक होती है।

झूठे-सकारात्मक परिणाम असामान्य हैं लेकिन हो सकते हैं। क्योंकि COVID-19 कोरोनविर्यूज़ के एक बड़े परिवार से संबंधित है, परीक्षण अनजाने में संबंधित कोरोनावायरस तनाव (जैसे कि HKU1, NL63, OC43, या 229E आम सर्दी से जुड़े तनाव) के एंटीबॉडी का पता लगा सकता है और एक गलत-सकारात्मक रीडिंग को ट्रिगर कर सकता है। उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार ने कई कदम उठाए हैं।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि अधिकृत परीक्षणों की संवेदनशीलता और विशिष्टता केवल अनुमान है। एक वास्तविक दुनिया सेटिंग में, परीक्षण अक्सर कम हो जाते हैं। जर्नल में प्रकाशित शोध के अनुसारMedRxCOVID -19 एंटीबॉडी परीक्षणों की वास्तविक दुनिया की झूठी सकारात्मकता कहीं भी 0% से 16% तक है। झूठी-नकारात्मकता दर भी भिन्न होती है, जो 19% तक बढ़ जाती है, खासकर यदि परीक्षण समय से पहले किए जाते हैं।

क्या उम्मीद

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण प्रक्रिया और विश्लेषण के प्रयोग द्वारा परख या विधि में बदलाव का समय अलग-अलग होता है।

शिरापरक परीक्षण

एलिसा-आधारित एंटीबॉडी परीक्षण रक्त-आधारित परीक्षण हैं जिनके लिए डॉक्टर, नर्स या फ़ेलबोटोमिस्ट से रक्त की आवश्यकता होती है। रक्त ड्रा कुछ लोगों के लिए अस्थायी परेशानी का कारण हो सकता है, लेकिन यह आमतौर पर दर्दनाक नहीं है। प्रक्रिया कुछ ऐसी है जिससे अधिकांश लोग परिचित हैं।

रक्त आकर्षित करने के लिए:

1. शिरा को सूजने के लिए आपके ऊपरी बांह के चारों ओर एक इलास्टिक बैंड या टुर्नकीकेट रखा जाता है।
2. इंजेक्शन साइट, आमतौर पर हाथ के बदमाश के पास लेकिन कभी-कभी कलाई के पास, एक एंटीसेप्टिक स्वाब के साथ साफ किया जाता है।
3. एक सीधी सुई या तितली सुई नस में डाली जाती है।
4. 8 और 10 मिलीलीटर के बीच (एमएल) रक्त को वैक्यूम-सील टेस्ट ट्यूब में निकाला जाता है।
5. सुई को हटा दिया जाता है, और पंचर साइट पर एक छोटी पट्टी लगाई जाती है।
6. आपको यह सुनिश्चित करने के लिए इंजेक्शन साइट पर कुछ मिनटों तक दबाव बनाए रखने के लिए कहा जाएगा कि कोई रक्तस्राव न हो।

साइड इफेक्ट हल्के हो जाते हैं और इंजेक्शन साइट दर्द और चोट शामिल हो सकते हैं। लालिमा या दर्द, सूजन, बुखार, या दृश्यमान डिस्चार्ज होने पर अपने डॉक्टर को बुलाएं। संक्रमण दुर्लभ है, लेकिन हो सकता है।

एक बार जब रक्त का नमूना प्रयोगशाला में भेजा जाता है, तो प्रतिवर्तन समय एक दिन से लेकर कई दिनों तक कहीं भी हो सकता है। एलिसा परीक्षण पूरी तरह से स्वचालित हैं और आमतौर पर 90 मिनट के भीतर प्रयोगशाला में पूरा किया जा सकता है।

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण के लिए उपवास की आवश्यकता नहीं है।

रैपिड टेस्टिंग

LFA- आधारित तीव्र परीक्षण डॉक्टर, नर्स या अन्य योग्य स्वास्थ्य पेशेवर द्वारा किया जा सकता है। परीक्षण किट में आमतौर पर एक बाँझ पोंछ, एक उंगली लैंसेट (चुभन उपकरण), एक पिपेट या इसी तरह के सक्शन डिवाइस, एक ड्रॉपर बोतल में एक तरल बफर और एक डिस्पोजेबल डिवाइस जिसे कैसेट कहा जाता है। कैसेट एक मानक घर गर्भावस्था परीक्षण की तरह दिखता है और इसमें एक कुआं होता है जिसमें रक्त की एक बूंद रखी जाती है और एक खिड़की होती है जो सकारात्मक या नकारात्मक पढ़ने को वितरित करती है।

तेजी से LFA परीक्षण करने के लिए:

1. कैसेट को उसके आवरण से हटाकर एक समतल सतह पर रखा जाता है। एक बार कैसेट हवा में उजागर होने के बाद परीक्षण एक घंटे के भीतर किया जाना चाहिए।
2. आपकी उंगली कीटाणुनाशक झाड़ू से साफ हो जाती है।
3. लैंसेट आपकी उंगली पर एक छोटा सा कट बनाता है।
4. पिपेट या सक्शन डिवाइस का उपयोग करके रक्त का एक छोटा सा नमूना तैयार किया जाता है।
5. रक्त की एक बूंद को कैसेट में अच्छी तरह से जोड़ा जाता है।
6. बफर के दो बूंदों को कुएं में जोड़ा जाता है।
7. परिणामों का इंतजार करते हुए आपकी उंगली पर पट्टी बंधी हुई है।

एक या अधिक रंगीन रेखाओं के दिखने और स्थान के आधार पर रैपिड एंटीबॉडी परीक्षण के परिणामों की व्याख्या की जाती है। दो से 10 मिनट के भीतर रंगीन रेखाएं विकसित होने लगेंगी, लेकिन एक सटीक रीडिंग करने से पहले पूरे 15 मिनट की जरूरत होती है।

आईजीजी और / या आईजीएम एंटीबॉडी के लिए सकारात्मक और नकारात्मक परिणामों के अलावा, ऐसे अमान्य परिणाम हो सकते हैं जिनमें या तो लाइनों का प्लेसमेंट विरोधाभासी है या कोई रेखाएं नहीं दिखाई देती हैं। ऐसे मामलों में, परीक्षण दोहराया जाना चाहिए।

जहां एक COVID-19 एंटीबॉडी टेस्ट प्राप्त करना है

COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण मुख्य रूप से CDC या राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (NIH) जैसी संस्थाओं, अस्पतालों और सरकारी एजेंसियों के माध्यम से अनुसंधान के प्रयोजनों के लिए उपयोग किया जाता है। कई राज्य और काउंटी स्वास्थ्य अधिकारी स्थानीय निगरानी भी करते हैं और आम तौर पर राज्य के स्वास्थ्य विभाग (डीओएच) या स्वास्थ्य और मानव सेवा (एचएचएस) वेबसाइट पर मुफ्त परीक्षण दिनों या स्थानों को प्रचारित करेंगे।

परीक्षण भी वाणिज्यिक प्रयोगशालाओं, फार्मेसियों, और परीक्षण केंद्रों के माध्यम से उपलब्ध है, लेकिन आप केवल एक में चलने और प्राप्त करने में सक्षम नहीं हो सकते हैं। कई राज्यों के लिए आवश्यक है कि एक चिकित्सक या स्वास्थ्य प्रदाता परीक्षण करने से पहले एक प्रयोगशाला को प्रदर्शन करने की अनुमति देता है।

हालांकि, कुछ अपवाद हैं, और कुछ राज्यों में प्रदाताओं की बढ़ती संख्या डॉक्टर के आदेश के बिना वॉक-इन या अनुसूचित परीक्षण की पेशकश कर रही है। इन सेवाओं को लगभग हमेशा भुगतान किया जाता है और 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए प्रतिबंधित है। 18 वर्ष से कम उम्र के लोग केवल एक डॉक्टर के निर्देशों के तहत परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं।

देश की दो सबसे बड़ी लैब परीक्षण कंपनियां, क्वेस्ट डायग्नोस्टिक्स और लैबकॉर्प, उपभोक्ताओं को COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण को सक्रिय रूप से बढ़ावा दे रही हैं।

क्वेस्ट निदान

• क्वेस्ट हैक्वेस्टडायरेक्ट इम्यून रेस्पॉन्स टेस्ट$ 119 (प्लस $ 10.30 सेवा शुल्क) के लिए ऑनलाइन खरीदा जा सकता है।
• पंजीकरण के बाद, आपको अपने वर्तमान स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए एक ऑनलाइन प्रश्नावली प्रदान की जाती है।
• यदि आप लक्षण-मुक्त हैं, तो परीक्षण को एक क्वेस्ट चिकित्सक द्वारा अनुमोदित किया जाएगा और देश भर में 2,200 क्वेस्ट प्रयोगशालाओं में से एक में अनुसूचित किया जाएगा।
• परीक्षण के बाद, परिणाम कंपनी के सुरक्षित ऑनलाइन पोर्टल के माध्यम से एक से दो दिनों में वितरित किए जाते हैं।
• यदि आवश्यक हो, तो आप परिणामों पर चर्चा करने के लिए क्वेस्ट डॉक्टर के साथ एक टेलीफोनिक नियुक्ति का समय निर्धारित कर सकते हैं।

लापकोर्प

• LabCorp एंटीबॉडी परीक्षण एक चिकित्सक द्वारा, या तो व्यक्ति में या आपके स्वास्थ्य बीमाकर्ता द्वारा पेश किए गए टेलीहेल्थ प्रदाता द्वारा दिया जाना चाहिए।
• आप $ 10 की लागत पर स्वतंत्र चिकित्सक सेवा PWN Health के माध्यम से परीक्षण का अनुरोध भी कर सकते हैं।
• यदि चिकित्सक या स्वास्थ्य प्रदाता द्वारा आदेश दिया जाता है तो परीक्षण के लिए कोई अग्रिम शुल्क नहीं है; बिलिंग सीधे आपके बीमाकर्ता को भेजी जाएगी।
• यदि आपको PWN Health के माध्यम से बीमा और अभिगम परीक्षण नहीं किया जाता है, तो आपको सीधे $ 119 का बिल दिया जा सकता है।
• वास्तविक परीक्षण लैबकॉर्प परीक्षण केंद्र या पार्टनर वाल्ग्रेस फार्मेसी में किया जा सकता है।

क्वेस्ट और लैबकार्प एंटीबॉडी परीक्षण सभी राज्यों में उपलब्ध नहीं हैं।

लागत और स्वास्थ्य बीमा

14 मार्च, 2020 को कांग्रेस द्वारा पारित परिवार पहले कोरोनावायरस प्रतिक्रिया अधिनियम के तहत, COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण की लागत पूरी तरह से संघीय स्वास्थ्य देखभाल कार्यक्रमों जैसे मेडिकेयर, मेडिकिड, वेटरन के चक्कर, TRICARE और बच्चों के स्वास्थ्य बीमा में नामांकित लोगों के लिए कवर की गई है। कार्यक्रम (CHIP)। निजी स्वास्थ्य बीमा या नियोक्ता-प्रायोजित बीमा वाले लोग भी कवर किए जाते हैं, हालांकि बीमा कंपनियों को लागत-साझाकरण उपायों की अनुमति दी जाती है।

बिना बीमा वाले लोगों के लिए, अधिनियम में मेडिकिड को एंटीबॉडी परीक्षण की लागत को कवर करने की आवश्यकता होती है, लेकिन आम तौर पर केवल उन लोगों के लिए जो राज्यों द्वारा स्थापित आय मानदंडों को पूरा करते हैं। निर्धारित वार्षिक आय से अधिक कमाने वाले लोग कवर नहीं किए जा सकते हैं।

जबकि अधिकांश लोग अपने बीमाकर्ता के माध्यम से नि: शुल्क परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं, वहाँ खामियां हैं जो अनपेक्षित रूप से पॉकेट में खर्च कर सकती हैं। इससे बचने के लिए आप कुछ कदम उठा सकते हैं:

• यदि आपके पास निजी स्वास्थ्य बीमा है, तो जांच लें कि परीक्षण साइट एक नेटवर्क प्रदाता है। कुछ बीमाकर्ता बिल के पूर्व निर्धारित भाग का भुगतान तभी करेंगे जब आप एक महंगा आउट-ऑफ-नेटवर्क प्रदाता के पास जाएंगे।
• यदि आप एक वाणिज्यिक परीक्षण स्थल पर अग्रिम भुगतान करते हैं, तो आप आमतौर पर अपने बीमाकर्ता को प्रतिपूर्ति के लिए बिल जमा कर सकते हैं लेकिन प्रदाता के आउट-ऑफ-नेटवर्क होने पर उसी आउट-ऑफ-पॉकेट खर्च के साथ सामना किया जा सकता है। किसी भी झंझट से बचने के लिए, जाँच लें कि परीक्षण स्थल नेटवर्क में हैतथाआपका बीमा स्वीकार करता है। इस तरह, वे आपकी ओर से दावा प्रस्तुत कर सकते हैं और आपको परेशानी से बचा सकते हैं।
• यदि आप एक परीक्षण खरीदते हैं, जिसमें डॉक्टर के प्राधिकरण की आवश्यकता नहीं होती है, तो यह न मानें कि आपका बीमाकर्ता स्वचालित रूप से आपको प्रतिपूर्ति करेगा। जब तक एक प्रयोगशाला और एक बीमाकर्ता के बीच पूर्व समझौता नहीं होता है, तब तक अधिकांश बीमा कंपनियों को एक चिकित्सक को परीक्षण का आदेश देना होगा और परीक्षण एफडीए-अधिकृत होना चाहिए।
• यदि आपके पास कोई बीमा नहीं है, तो यह देखने के लिए अपने राज्य के मेडिकेड कार्यालय से संपर्क करें कि क्या आप निःशुल्क परीक्षण के लिए अर्हता प्राप्त करते हैं और यदि आपके क्षेत्र में कोई अधिकृत परीक्षण स्थल हैं।यदि आप अर्हता प्राप्त नहीं करते हैं, तो आप सर्वोत्तम मूल्यों के लिए खरीदारी कर सकते हैं या अपने राज्य के स्वास्थ्य विभाग को यह देखने के लिए कॉल कर सकते हैं कि क्या किसी स्थानीय सरकारी या गैर-सरकारी संस्थान में मुफ्त परीक्षण की पेशकश की जा रही है।

क्योंकि COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण को अत्यावश्यक नहीं माना जाता है, इसलिए अपने स्वास्थ्य प्रदाता या बीमाकर्ता से बात किए बिना जल्दी से अंदर न जाएं और परीक्षण करें। डॉक्टर की मंजूरी के बिना परीक्षण करना आपको पैसा खर्च करने में मदद कर सकता है।

बहुत से एक शब्द

COVID-19 एंटीबॉडी के लिए व्यापक परीक्षण सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों को बीमारी और इसे नियंत्रित करने के तरीकों को बेहतर ढंग से समझने में मदद करेगा। समुदाय आधारित निगरानी अध्ययन में भाग लेना निश्चित रूप से कारण में सहायता करेगा। यदि आप परीक्षण करने का निर्णय लेते हैं, तो परीक्षण की सीमाओं को समझना महत्वपूर्ण है और यह आपको बता नहीं सकता।

अंत में, एक COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण केवल आपको बता सकता है कि क्या आप अतीत में संक्रमित हो चुके हैं। सकारात्मक परीक्षण करने से बीमारी के इलाज या बचाव के तरीके में कोई बदलाव नहीं होता है। जब तक वैज्ञानिक COVID-10 से निपटने के लिए बेहतर तरीके नहीं खोज लेते, तब तक सार्वजनिक स्वास्थ्य दिशानिर्देशों का पालन करें और संक्रमण के अपने जोखिम को कम करने के लिए मानक सावधानी बरतें, जिसमें बार-बार हाथ धोना और वार्षिक फ्लू टीकाकरण शामिल है।