डॉक्टरों ने COVID-19 के लिए नया लार टेस्ट किया

अधिक लोगों का परीक्षण करने के लिए एक तेज़ तरीका

चूंकि कुछ रोगियों को वर्तमान में COVID-19 के परिणाम प्राप्त करने के लिए दो सप्ताह तक इंतजार करना पड़ता है, फर्नांडो कहते हैं कि इस तरह के रैपिड टेस्ट से बैकलॉग को कम करने में मदद मिल सकती है।

"मैं बड़ी आबादी या उन लोगों का परीक्षण करने के लिए इसका उपयोग करूंगा जो वास्तव में बीमार नहीं हैं," वे कहते हैं। “यह कम जोखिम वाले लोगों को स्क्रीन करने का एक अच्छा तरीका है। लेकिन अगर किसी मरीज में लक्षण होते हैं और एक नकारात्मक लार परीक्षण होता है, तो मैं पीसीआर परीक्षण का पालन करूंगा। "

रिचर्ड वाटकिंस, एमडी, ओहियो के अक्रोन में एक संक्रामक रोग चिकित्सक, उम्मीद है कि यह विशेष परीक्षण पीसीआर परीक्षणों के लिए परीक्षण क्षमताओं को मुक्त करने और स्वाब परीक्षण के संबंध में आपूर्ति के मुद्दों को कम करने में मदद कर सकता है।

"एक तरफ, मुझे खुशी है कि परीक्षण का विस्तार किया जा सकता है, और यह संभावित रूप से बहुत अधिक लोगों का परीक्षण करने का एक तरीका है," वाटकिन्स, जो पूर्वोत्तर ओहियो मेडिकल विश्वविद्यालय में आंतरिक चिकित्सा के एक एसोसिएट प्रोफेसर भी हैं, वेनवेल कहते हैं । "लेकिन दूसरे पर, मैं झूठे नकारात्मक परीक्षा परिणामों के जोखिम के बारे में चिंतित हूं।"

यह लार टेस्ट कैसे काम करता है?

सलाइवाडायरेक्ट परीक्षण के साथ, रोगी एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के मार्गदर्शन में अपनी लार का एक नमूना एकत्र करते हैं। चूंकि नमूना मरीज द्वारा एकत्र किया जाता है, इसलिए यह स्वास्थ्य कर्मचारियों को सीओवीआईडी -19 को उजागर करने के जोखिम को कम कर सकता है, एफडीए का कहना है।

SalivaDirect को किसी विशेष प्रकार के स्वाब या संग्रह उपकरण की भी आवश्यकता नहीं होती है। इसके बजाय, लार का नमूना किसी भी बाँझ कंटेनर में एकत्र किया जा सकता है।

यह आपके लिए क्या मायने रखता है

COVID-19 के लिए यह नया लार-आधारित तीव्र परीक्षण यह निर्धारित करने में मदद कर सकता है कि क्या आप वायरस के लिए सकारात्मक हैं, लेकिन यह सही नहीं है। यदि आप इस विधि के साथ COVID-19 के लिए नकारात्मक परीक्षण करते हैं और अभी भी लक्षण हैं, तो अधिक पारंपरिक परीक्षण के लिए पूछें।

एफडीए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने के लिए यह पहला लार परीक्षण नहीं है; यह वास्तव में पांचवां है, एजेंसी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि उसने लार की अप्रत्यक्ष स्वीकृति की घोषणा की।

हालाँकि, यह परीक्षण इस बात में अद्वितीय है कि मेडिकल कर्मियों को नमूने से किसी मरीज की आनुवंशिक सामग्री, न्यूक्लिक एसिड को अलग करने की आवश्यकता नहीं है।

"यह महत्वपूर्ण है क्योंकि अन्य परीक्षणों में इस कदम के लिए उपयोग किए जाने वाले निष्कर्षण किट अतीत में कमियों के लिए प्रवण हुए हैं," एफडीए कहते हैं। "इन किटों के बिना एक परीक्षण करने में सक्षम होना, उपलब्ध संसाधनों पर दबाव को कम करते हुए, परीक्षण में वृद्धि की क्षमता को बढ़ाता है।"

वर्तमान में, येल की एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, एनबीए लारिवुड अप्रत्यक्ष खिलाड़ियों और कर्मचारियों का परीक्षण करने के लिए उपयोग कर रहा है। अब, FDA के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के साथ, परीक्षण तुरंत अन्य संगठनों और प्रयोगशालाओं के लिए उपलब्ध है।