मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी के बारे में जानें

मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (MSA) एक विकार है जो तंत्रिका तंत्र के कई हिस्सों को पतित बनाता है। एमएसए के पुराने नामों में तीन सिंड्रोम शामिल हैं: शर्मीली-ड्रेजर सिंड्रोम, स्ट्रेटोनोग्रल अध: पतन, और ओलिवोपोंटोसेरेबेलर शोष। एमएसए एक प्रगतिशील बीमारी है जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, आपके शरीर का वह हिस्सा है जो रक्तचाप, पाचन और श्वास जैसी बेहोश क्रियाओं को नियंत्रित करता है।

MSA प्रति 100,000 में दो से 15 व्यक्तियों को कहीं भी प्रभावित करता है। एमएसए निदान प्राप्त करने में कुछ समय लग सकता है क्योंकि एमएसए और पार्किंसंस रोग जैसी अन्य स्थितियों के बीच समानता है। एमएसए का आमतौर पर 50 साल की उम्र के आसपास निदान किया जाता है और सभी जातीय पृष्ठभूमि के लोगों में देखा जाता है। एक बार जब लक्षण शुरू होते हैं, तो रोग काफी तेजी से बढ़ता है।

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मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी के लक्षण

एमएसए के लक्षण बेसल गैन्ग्लिया और सेरिबैलम सहित तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका कोशिकाओं के नुकसान से उत्पन्न होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के इस नुकसान का कारण अभी भी अज्ञात है। एमएसए वाले कई लोग पहले नोटिस करते हैंएसवाईमूत्र असंयम, पुरुषों में स्तंभन दोष, खड़े होने पर रक्तचाप में गिरावट (ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन), ​​बेहोशी और कब्ज जैसे लक्षण। लक्षण बढ़ने पर, वे आम तौर पर दो समूहों में से एक के अंतर्गत आते हैं:

• पार्किंसोनियन प्रकार (MSA-P): इसमें पार्किंसंस रोग के समान लक्षण शामिल हैं जैसे कि आराम करने के लिए कंपकंपी, मांसपेशियों की कठोरता, और धीमी चाल, चाल सहित
• अनुमस्तिष्क प्रकार (MSA-C): चलने में कठिनाई (गतिभंग), संतुलन बनाए रखने में समस्याएं और स्वैच्छिक आंदोलनों के समन्वय में परेशानी शामिल है।

एमएसए से जुड़े अन्य लक्षणों में बोलने या निगलने में कठिनाई, स्लीप एपनिया और ठंडे हाथ शामिल हैं। कुछ लोग एक नींद विकार, मांसपेशियों और कण्डरा को छोटा करने, पीसा सिंड्रोम भी विकसित कर सकते हैं - जहां शरीर एक तरफ झुकाव, अनैच्छिक उच्छ्वास और एंटीकॉलिस प्रकट होता है - जो तब होता है जब गर्दन आगे झुकती है और सिर नीचे गिर जाता है।

एमएसए का निदान कैसे किया जाता है

पार्किंसंस रोग से एमएसए को अलग करना बहुत मुश्किल हो सकता है। दोनों के बीच अंतर करने का एक तरीका यह है कि बीमारी कितनी जल्दी बढ़ती है। एमएसए पार्किंसंस की तुलना में तेजी से प्रगति करता है। एमएसए वाले कई लोगों को निदान होने के कई वर्षों के भीतर, एक व्हीलचेयर या बेंत की तरह एक सहायक उपकरण की आवश्यकता होगी।

दोनों के बीच अंतर करने का एक और तरीका पार्किंसंस का इलाज करना है। MSA लेवोडोपा के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया नहीं करता है, जो दवा पार्किंसंस के इलाज के लिए उपयोग की जाती है। दुर्भाग्य से, एक शव परीक्षा निश्चित रूप से एमएसए का निदान करने का एकमात्र तरीका है। विशिष्ट परीक्षण, जैसे कि पीईटी स्कैन (पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी), अन्य प्रकार के दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकारों को नियंत्रित कर सकता है।

एमएसए उपचार

वर्तमान में, एमएसए का कोई इलाज नहीं है, न ही विशेष रूप से रोग की प्रगति को उलटने या रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया कोई उपचार है। विकार के कुछ पहलू दुर्बल और इलाज के लिए मुश्किल हैं। आंदोलन विकारों का इलाज लेवोडोपा और कार्बिडोपा (सिनेमेट) के साथ किया जा सकता है, लेकिन इसके आमतौर पर सीमित परिणाम होते हैं।

अन्य दवाएं जैसे ट्राईहाइक्सीफेनिडिल (आर्टेन), बेन्स्ट्रोप्रिन मेसाइलेट (कोगेंटिन), और अमांताडाइन (सिमिट्रेल) भी कुछ लक्षण राहत दे सकती हैं। ऑर्थोस्टैटिक उच्च रक्तचाप (खड़े होने पर रक्तचाप की गिरावट) का इलाज करने के लिए कई दवाएं मौजूद हैं -फ्लोरोकोर्टिसोन मिडोड्रिन और ड्रोक्सिडोपा। एक्वा थेरेपी सहित शारीरिक और व्यावसायिक चिकित्सा, मांसपेशियों के कार्य को बनाए रखने में मदद कर सकती है, और भाषण चिकित्सा किसी भी निगलने या बोलने में कठिनाइयों में सुधार करने में मदद कर सकती है।

क्या कहते हैं रिसर्च

बहुत से सिस्टम एट्रोफी में काम करने वाले तंत्र के बारे में बहुत कम जानते हैं। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनडीएस) के शोधकर्ता वर्तमान में यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं कि एमएसए और न्यूरोनल वाले लोगों में प्रोटीन अल्फा-सिन्यूक्लिन ग्लिअल सेल्स (तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स के लिए सुरक्षा प्रदान करने वाली कोशिकाएं) का निर्माण क्यों करता है। (तंत्रिका) पार्किंसंस रोग वाले लोगों की कोशिकाएं। एक नैदानिक ​​परीक्षण ने रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए ड्रग रिफैम्पिसिन का उपयोग करने की कोशिश की, लेकिन उपचार अप्रभावी था। इस अध्ययन के डेटा का उपयोग अब अन्य एमएसए अध्ययनों में किया जा रहा है।