Obradovic / Getty Images
चाबी छीनना
- ADHD ब्लैक और व्हाइट लोगों में विभिन्न जीनों को प्रभावित करता है।
- निष्कर्ष भविष्य में अधिक लक्षित दवाओं को आकार देने में मदद कर सकते हैं।
बच्चों के अस्पताल फिलाडेल्फिया के शोधकर्ताओं ने पाया कि ब्लैक और जो व्हाइट हैं, उन रोगियों के बीच ध्यान-घाटे की सक्रियता विकार (एडीएचडी) के कारणों में महत्वपूर्ण आनुवंशिक अंतर हो सकते हैं।
अध्ययन, जो पत्रिका में प्रकाशित हुआ थावैज्ञानिक रिपोर्ट875 लोगों पर पूरे-जीनोम अनुक्रम उत्पन्न करते हैं, जिसमें 205 एडीएचडी का निदान किया गया था। एडीएचडी मामलों में 116 अफ्रीकी-अमेरिकी रोगी और यूरोपीय वंश के 89 मरीज शामिल थे।
शोधकर्ताओं ने पिछले अनुसंधान में पहचाने गए एडीएचडी से जुड़े कई संरचनात्मक वेरिएंट और लक्ष्य जीन की पुष्टि की, लेकिन शोधकर्ताओं ने एडीएचडी वाले रोगियों में 40 नए संरचनात्मक वेरिएंट भी पाए। उनमें मस्तिष्क समारोह में शामिल मार्गों के गैर-कोडिंग क्षेत्र में संरचनात्मक रूप का एक समूह शामिल था जो एडीएचडी के विकास के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।
लेकिन शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया कि एडीएचडी के उन रोगियों के बीच एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (जो तब होता है जब डीएनए अनुक्रम का एक हिस्सा बदल दिया जाता है) से प्रभावित जीनों में ओवरलैप का 6% हिस्सा अफ्रीकी-अमेरिकी मूल के लोगों और उन लोगों के बीच होता है जो यूरोपीय वंशावली हैं शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि इस खोज से भविष्य में एडीएचडी के लिए मजबूत लक्षित उपचार हो सकता है।
यह आपके लिए क्या मायने रखता है
एडीएचडी के लिए वर्तमान दवाएं एक आकार नहीं हो सकती हैं जो सभी के लिए उपयुक्त हों। भविष्य में, वैज्ञानिक अपने जीन के आधार पर रोगियों के लिए अधिक लक्षित चिकित्सा विकसित कर सकते हैं।
आनुवंशिक अंतर के कारण
"मस्तिष्क में कई न्यूरोट्रांसमीटर हैं- मध्यस्थ जो मस्तिष्क की कोशिकाएं / न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ संवाद करने के लिए उपयोग करते हैं - जो कि मस्तिष्क के कई कार्यकारी कार्यों से जुड़े होते हैं, जैसे कि सीखने, स्मृति, ध्यान, अनुभूति, नींद, मूड और व्यवहार, कई जो एडीएचडी में प्रभावित होते हैं, “वरिष्ठ अध्ययन लेखक हेकॉन हकोनार्सन, एमडी, पीएचडी, जोसेफ स्टोक्स जूनियर रिसर्च इंस्टीट्यूट फॉर द चिल्ड्रेंस हॉस्पिटल ऑफ फिलाडेल्फिया में सेंटर फॉर एप्लाइड जीनोमिक्स के निदेशक, वेलवेल बताते हैं। एडीएचडी से जुड़े उन मध्यस्थों में शामिल हैं:
- ग्लूटामेट: एक न्यूरोट्रांसमीटर जो सीखने, स्मृति और ध्यान देने के लिए महत्वपूर्ण है
- एसिटाइलकोलाइन: अनुभूति के लिए महत्वपूर्ण है
- सेरोटोनिन
- डोपामाइन
- एड्रेनालाईन
"विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर सिस्टम से जुड़े उत्परिवर्तन एडीएचडी को जन्म दे सकते हैं और यूरोपीय उत्परिवर्तन की तुलना में अफ्रीकी अमेरिकी वंश के लोगों में उत्परिवर्तन स्पेक्ट्रम परिदृश्य बहुत अलग है, कुछ उत्परिवर्तन अफ्रीकी वंश और यूरोपीय वंश के अन्य उत्परिवर्तन के लोगों में एडीएचडी का कारण होने का खतरा है, “हकोनारसन कहते हैं।
एडीएचडी मूल बातें
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार एडीएचडी बचपन के सबसे आम न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों में से एक है। यह अक्सर बचपन में निदान किया जाता है और वयस्कता में रह सकता है।
एडीएचडी वाले बच्चों को ध्यान देने में परेशानी हो सकती है, आवेगी व्यवहार को नियंत्रित कर सकते हैं, या अत्यधिक सक्रिय हो सकते हैं। और, जबकि सीडीसी का कहना है कि बच्चों के लिए इस अवसर पर ध्यान केंद्रित करने में परेशानी होती है, जो एडीएचडी के साथ आमतौर पर व्यवहार से बाहर नहीं होते हैं।
"अफ्रीकी जीनोम बहुत अधिक जटिल हैं और यूरोपीय जीनोम की तुलना में कई अधिक भिन्नताएं हैं - यह उस हिस्से के कारण माना जाता है जब आदमी 20,000 से 30,000 साल पहले अफ्रीका से बाहर चला गया था, केवल भिन्नता का एक छोटा अनुपात निकला", हकोनारसन कहता है। कुछ रोग विशिष्ट जीनोमिक वंशों के लिए विशिष्ट हैं, वे कहते हैं, और इसमें कुछ आनुवंशिक परिवर्तन शामिल हैं जो एडीएचडी को जन्म देते हैं।
कैसे पता ADHD उपचार को प्रभावित कर सकते हैं
आमतौर पर, एडीएचडी को व्यवहार थेरेपी और दवा के संयोजन के साथ इलाज किया जाता है, सीडीसी का कहना है। उन बच्चों के लिए जो पूर्वस्कूली-वृद्ध, व्यवहार चिकित्सा, अपने माता-पिता के लिए प्रशिक्षण के साथ, आमतौर पर दवा से पहले उपचार की पहली पंक्ति के रूप में एडीएचडी से जुड़े व्यवहार को कम करने की सिफारिश की जाती है।
सीडीसी के अनुसार, एडीएचडी वाले बच्चों का इलाज करने के लिए दवाओं के दो मुख्य वर्ग हैं। इनमें उत्तेजक पदार्थ शामिल हैं, जो कि एडीएचडी दवाओं का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, और गैर-उत्तेजक, जो उत्तेजक के रूप में जल्दी से काम नहीं करते हैं, लेकिन लंबे समय तक हो सकते हैं चिरस्थायी प्रभाव।
नए अध्ययन में खोजे गए आनुवांशिक रूपांतरों से पता चलता है कि मरीज ADHD के लिए दवा का कितना अच्छा जवाब देते हैं, लेकिन हैकोनार्सन इसे बदलने की उम्मीद कर रहे हैं।
"विभिन्न उत्परिवर्तन और अलग-अलग न्यूरोट्रांसमीटर मध्यस्थ एडीएचडी के साथ विभिन्न लोगों में प्रभावित होते हैं, यह सटीक रूप से आधारित उपचारों के लिए विशेष रूप से एडीएचडी के विभिन्न कारणों को लक्षित करने का एक अवसर खोलता है," हैकोनारसन कहते हैं।
यह इस बात पर स्पष्ट नहीं है कि यह कैसे, ठीक है, यह काम करेगा, लेकिन हकोनसन का कहना है कि उनकी टीम अब आनुवंशिक अंतरों को दूर करने में मदद करने के लिए सटीक-आधारित चिकित्सा पर केंद्रित है।
"हम भविष्य की दवाओं को विकसित करने की संभावना रखते हैं जो एक जातीयता / वंशावली में दूसरे की तुलना में बेहतर काम कर सकते हैं क्योंकि म्यूटेशन लोड उस विशेष न्यूरोट्रांसमीटर मार्ग के लिए अधिक हो सकता है," वे कहते हैं। "लेकिन प्रारंभिक लक्ष्य इन म्यूटेशन के परिणामों को ठीक करना या ठीक करना होगा।"
अंततः, हकोनारसन कहते हैं, नई दवाओं से "किसी को भी लाभ होगा जो कि विशेष रूप से न्यूरोट्रांसमीटर मार्ग प्रभावित होता है, दौड़ या जातीयता से स्वतंत्र होता है।"