एंजियोइमुनोबलास्टिक टी-सेल लिंफोमा अवलोकन

Angioimmunoblastic क्या मतलब है?

शब्दएंजियोरक्त वाहिकाओं को संदर्भित करता है। इस लिम्फोमा में शरीर के छोटे-छोटे असामान्य रक्त वाहिकाओं की संख्या में वृद्धि सहित कुछ असामान्य विशेषताएं होती हैं जो प्रभावित होती हैं। ‘इम्यूनोब्लास्ट 'एक अपरिपक्व प्रतिरक्षा सेल (या लिम्फ सेल) के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है। वे कोशिकाएं हैं जो आम तौर पर लिम्फोसाइटों में परिपक्व होती हैं, लेकिन उनमें से एक निश्चित संख्या सामान्य रूप से अस्थि मज्जा में रहती है, जब अधिक लिम्फोसाइटों की जरूरत होती है। अगर इसके बजाय वे अपने अपरिपक्व रूप में आगे बढ़ते हैं और परिपक्व नहीं होते हैं, तो वे कैंसरग्रस्त हैं। AITL रोग में कैंसरकारी टी-कोशिकाएं इम्युनोबलास्ट हैं।

कौन प्रभावित करता है?

एंजियोमायनोब्लास्टिक टी-सेल लिंफोमा केवल सभी गैर-हॉजकिन लिंफोमा का लगभग 1% बनाता है। यह लगभग 60 वर्षों के निदान में औसत आयु के साथ, वृद्ध व्यक्तियों को प्रभावित करता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में थोड़ा अधिक आम है।

लक्षण

एआईटीएल में, लिम्फोमा के सामान्य लक्षण होते हैं जिसमें लिम्फ नोड्स (आमतौर पर गर्दन, बगल, और कमर) में महसूस होता है, साथ ही साथ बुखार, वजन कम होना, या रात को पसीना आना भी शामिल है।

इसके अलावा, एंजियोमायनोब्लास्टिक टी-सेल लिंफोमा में कई असामान्य लक्षण हैं। इनमें त्वचा पर चकत्ते, जोड़ों में दर्द और कुछ रक्त असामान्यताएं शामिल हैं। ये लक्षण शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है से संबंधित हैं, जो कैंसर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कुछ असामान्य प्रोटीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। अक्सर संक्रमण देखा जाता है क्योंकि रोग प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है।

इस लिम्फोमा में अन्य गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा की तुलना में अधिक आक्रामक कोर्स भी है। यकृत, प्लीहा और अस्थि मज्जा की भागीदारी अधिक आम है। बी-लक्षण भी अधिक बार देखे जाते हैं। ये विशेषताएं, दुर्भाग्य से, उपचार के बाद खराब परिणाम का संकेत दे सकती हैं।

निदान और परीक्षण

अन्य लिम्फोमा की तरह, एआईटीएल का निदान एक लिम्फ नोड बायोप्सी पर आधारित है। निदान के बाद, लिम्फोमा कितनी दूर तक फैल गया है, यह पहचानने के लिए कई परीक्षणों की आवश्यकता है। इनमें सीटी स्कैन या पीईटी स्कैन, बोन मैरो टेस्ट और अतिरिक्त रक्त परीक्षण शामिल हैं।

जब त्वचा पर चकत्ते होते हैं, तो त्वचा से एक बायोप्सी भी ली जा सकती है, जिसमें कुछ लक्षण दिखाई देते हैं जो इस बीमारी को पहचानने में मदद करते हैं।

इलाज

इस लिम्फोमा में प्राथमिक उपचार अक्सर प्रतिरक्षा लक्षणों पर निर्देशित होता है- दाने, जोड़ों का दर्द और रक्त की असामान्यताएं। इन लक्षणों को कम करने में स्टेरॉयड और कई अन्य एजेंट उपयोगी पाए गए हैं।

एक बार जब निदान की पुष्टि हो जाती है और चरणबद्ध जांच पूरी हो जाती है, तो कीमोथेरेपी शुरू की जाती है। CHOP सबसे आम कीमोथेरेपी रेजिमेंट है जिसका उपयोग किया जाता है। हालांकि, बीमारी से बचाव आम है और प्रारंभिक रोग नियंत्रण के महीनों के भीतर हो सकता है। इस लिम्फोमा का आगे का इलाज मुश्किल है। अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण सहित कई तरीकों की कोशिश की गई है। रोग के परिणाम हालांकि उच्च श्रेणी के लिंफोमा के अधिक सामान्य प्रकार से बदतर बने हुए हैं।