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चाबी छीनना
- अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 9 दिसंबर को पहले प्रत्यक्ष-से-उपभोक्ता कोरोनवायरस परीक्षण प्रणाली को मंजूरी दी।
- परीक्षण किट में डॉक्टर के पर्चे की आवश्यकता नहीं होगी और यह 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों के लिए उपलब्ध होगी।
- FDA का कहना है कि किट का उद्देश्य व्यक्तियों को संभावित COVID -19 संक्रमण के बारे में जानकारी हासिल करने में मदद करना और यह निर्धारित करना है कि स्व-अलगाव (संगरोध) आवश्यक है और / या आसानी से स्वास्थ्य संबंधी निर्णयों के लिए योजना बनाते हैं।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 9 दिसंबर को घोषणा की कि उसने पहले प्रत्यक्ष-से-उपभोक्ता कोरोनवायरस परीक्षण प्रणाली के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) को मंजूरी दे दी है, एजेंसी ने कहा कि तेजी से बढ़ते हुए आवश्यक उपायों में से एक है। COVID-19 संक्रमण।
एफडीए के सेंटर फॉर डिवाइसेज एंड रेडियोलॉजिकल हेल्थ के निदेशक, जे डी शूरन, एमडी, जेडी, ने कहा, "उपभोक्ताओं को अपने घर में सीओवीआईडी -19 के लिए एक नाक का नमूना इकट्ठा करने के लिए यह पहली किट है।" LabCorp की पिक्सेल COVID-19 परीक्षण किट की एक समाचार रिलीज़ उनके नमूने को इकट्ठा करने और प्रसंस्करण के लिए प्रयोगशाला में भेजने के लिए। ”
डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर का क्या मतलब है?
सीधे शब्दों में कहें, डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर का मतलब है कि किट बिना पर्चे के (18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए) उपलब्ध होंगी।
ब्रायन कैवेनी, एमडी, मुख्य चिकित्सा अधिकारी और राष्ट्रपति लैबकॉर्प डायग्नॉस्टिक्स ने एक समाचार विज्ञप्ति में कहा, "इस प्राधिकरण के साथ, हम अधिक लोगों का परीक्षण करने, वायरस के प्रसार को कम करने और हमारे समुदायों के स्वास्थ्य में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।
इस प्राधिकरण के परिणामस्वरूप, गेल ट्रैको, आरएन, सीईओ और मेडिकल बिल 911 के संस्थापक का कहना है कि परीक्षण उच्च मांग में होगा। वेविले बताती हैं, "मरीजों को एक COVID परीक्षण केंद्र का पता लगाने और लंबी लाइनों में प्रतीक्षा करने की आवश्यकता नहीं होगी।"
गेल ट्रैको, आरएन
LabCorp ने परीक्षण को सरल और आसानी से उपलब्ध कराने के लिए खुद को अग्रिम पंक्ति में तैनात किया है।
- गेल ट्रैको, आरएनकिट कैसे काम करता है?
एफडीए के अनुसार, डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर किट लोगों को घर पर नाक के स्वैब इकट्ठा करने की अनुमति देगा और फिर लैबकॉर्प में परीक्षण के लिए नमूना भेजेगा। जबकि परीक्षण खरीदने के लिए बीमा की आवश्यकता नहीं है, LabCorp की वेबसाइट ने कहा कि कंपनी परीक्षण की लागत के लिए बीमा का बिल दे सकती है। कंपनी ने इस बात पर भी जोर दिया कि परीक्षण एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर पर जाने का विकल्प नहीं है।
एफडीए की वेबसाइट ने कहा, "सकारात्मक या अमान्य परीक्षण परिणाम तब स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से फोन कॉल द्वारा उपयोगकर्ता को वितरित किए जाते हैं," यह कहते हुए कि नकारात्मक परीक्षा परिणाम ईमेल या ऑनलाइन पोर्टल के माध्यम से वितरित किए जाते हैं। “यह उपयोगकर्ताओं को अपने COVID-19 संक्रमण की स्थिति के बारे में जानकारी का उपयोग करने में सक्षम करने का इरादा है, जो यह निर्धारित करने में सहायता कर सकता है कि स्व-अलगाव (संगरोध) उचित है और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के साथ चर्चा के बाद स्वास्थ्य देखभाल के निर्णयों की सहायता के लिए।
नवंबर में, FDA ने Lucira COVID-19 ऑल-इन-वन टेस्ट किट के लिए EUA जारी किया, COVID-19 के लिए पहला स्व-परीक्षण जो नाक के स्वाब का उपयोग करके घर पर तेजी से परिणाम प्रदान करता है। जबकि विशेषज्ञों ने परीक्षण के अनुमोदन के बारे में उत्साह व्यक्त किया, उनमें से कई ने गलत परिणामों की संभावना पर भी जोर दिया।
जॉन्स हॉपकिंस सेंटर फॉर हेल्थ सिक्योरिटी के वरिष्ठ विद्वान एमेश ए। अदलजा ने कहा, "परीक्षण एक समय में एक बिंदु के लिए अच्छा है।" "लेकिन कोई भी परीक्षण सही नहीं है, और आप इसके बाद के मामलों में भी क्या करते हैं।"
लेकिन एक बात सुनिश्चित है, Trauco कहते हैं: "LabCorp ने परीक्षण को सरल और पठनीय उपलब्ध कराने के लिए खुद को अग्रिम पंक्ति में तैनात किया है।"
यह आपके लिए क्या मायने रखता है
घर पर इस के प्राधिकरण, गैर-पर्चे परीक्षण किट COVID-19 के लिए और अधिक लोगों को परीक्षण करने की अनुमति देगा, इसलिए संभवतः वायरस के प्रसार को कम करने और राष्ट्रव्यापी लोगों के समग्र स्वास्थ्य में सुधार होगा।