आपने देखा होगा कि बहुत सी जानकारी के साथ-साथ संगठन भी हैं जो ल्यूकेमिया और लिम्फोमा को एक साथ जोड़ते हैं। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के बीच क्या अंतर हैं और क्या समानताएं हैं?
ल्यूकेमिया और लिम्फोमास के बीच अंतर
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा अक्सर एक साथ समूहीकृत होते हैं। इसका कारण यह है कि वे दोनों "रक्त-संबंधी" कैंसर माने जाते हैं। यह स्तन कैंसर या फेफड़ों के कैंसर जैसे "ठोस ट्यूमर" के विपरीत है।
जेसिका ओलाह / वेनवेलहम परिभाषाओं और उत्पत्ति से लेकर कोशिकाओं तक के कुछ अंतरों पर चर्चा करेंगे, लेकिन अभी यह ध्यान देना महत्वपूर्ण है कि अपवाद हैं। कई अंतर हैंअंदरकैंसर के समूह को ल्यूकेमिया के साथ-साथ लिम्फोमा के रूप में वर्गीकृत रोगों के बीच कहा जाता है। वास्तव में, आप ध्यान देंगे कि कभी-कभी ल्यूकेमिया के लक्षणों में से एक लिम्फोमा में कुछ ल्यूकेमिया की तुलना में अधिक होता है, और इसके विपरीत। एक उदाहरण है जब हम उस उम्र में अंतर के बारे में बात करते हैं जिस पर ये कैंसर होते हैं। ल्यूकेमिया सबसे आम बचपन का कैंसर है, और हम अक्सर ल्यूकेमिया को बचपन की बीमारियों और लिम्फोमा के रूप में कैंसर के रूप में सोचते हैं जो पुराने वयस्कों में होते हैं। लिम्फोमा, अक्सर युवा लोगों में पाए जाते हैं।
यह महसूस करते हुए कि बहुत अधिक ओवरलैप और कई अपवाद हैं, आइए ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के बीच सबसे आम अंतरों पर एक नज़र डालते हैं।
विभिन्न परिभाषाएँ
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा को इस तरह से परिभाषित किया गया है जो आज के मानकों से कई अपवादों और अतिव्यापी अवधारणाओं के साथ अजीब लग सकता है। यह भाग में है क्योंकि 1800 के दशक में शुरू होने से पहले इन परिभाषाओं को विकसित किया गया था। यहाँ परिभाषाओं में दो प्रमुख अंतर हैं:
- ध्यान देने के लिए एक प्रमुख वस्तु यह है कि क्या दुर्भावना आमतौर पर सफेद रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स की उच्च संख्या के साथ जुड़ी होती है, परिधीय परिसंचरण में या रक्तप्रवाह में घूमती है। दोनों लाल और सफेद रक्त कोशिकाएं शरीर की कुछ हड्डियों के अंदर, अस्थि मज्जा में बनती हैं, और "परिधीय रक्त" उन कोशिकाओं का वर्णन करता है जिन्होंने इसे रक्त वाहिकाओं से बाहर कर दिया है और अब वे मज्जा में नहीं हैं। परिधीय रक्तप्रवाह में श्वेत रक्त कोशिकाओं की यह अधिकता ल्यूकेमिया की अधिक विशिष्ट है।
- इसके बारे में जानने के लिए एक और महत्वपूर्ण बात यह है कि क्या बीमारी अस्थि मज्जा की प्रारंभिक भागीदारी के साथ विकसित होती है, जो ल्यूकेमिया के अधिक विशिष्ट है।
अब, वास्तव में ल्यूकेमिया और लिम्फोमा को परिभाषित करने के लिए उपयोग की जाने वाली चिकित्सा शर्तों की जांच करें।
- लिम्फोमा को "लिम्फोइड ऊतक के किसी भी दुर्दमता" के रूप में परिभाषित किया गया है। तो, लिम्फोइड ऊतक क्या है, आप पूछें लिम्फोइड ऊतक में कोशिका और अंग दोनों शामिल हैं। कोशिकाएं - कुछ श्वेत रक्त कोशिकाओं सहित - और अंग - थाइमस, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, और प्लीहा सहित। लिम्फोइड ऊतक में सबसे आम कोशिका प्रकार लिम्फोसाइट है। अंगों के अलावा, लिम्फोइड ऊतक में आक्रमणकारियों से लड़ने के लिए रणनीतिक स्थलों पर, पूरे शरीर में स्थित कोशिकाओं का संग्रह भी शामिल है। इन साइटों के उदाहरणों में टॉन्सिल शामिल हैं, श्वसन पथ के क्षेत्र, नम श्लेष्म झिल्ली के नीचे, जैसे कि जठरांत्र संबंधी मार्ग और शरीर के अन्य ऊतक।
- ल्यूकेमिया को "रक्त बनाने वाले अंगों की एक प्रगतिशील, घातक बीमारी के रूप में परिभाषित किया गया है, जो कि ल्यूकोसाइट्स के विकृत प्रसार और विकास और रक्त और अस्थि मज्जा में उनके अग्रदूतों की विशेषता है।" तो, रक्त बनाने वाले अंग क्या हैं, आप पूछते हैं? वयस्कों में, अस्थि मज्जा सभी लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण करती है, अधिकांश सफेद रक्त कोशिकाएं जिन्हें ग्रैन्यूलोसाइट्स कहा जाता है। जबकि अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट विकास शुरू होता है, वे लिम्फोइड ऊतकों में स्थानांतरित होते हैं, और विशेष रूप से थाइमस, प्लीहा और लिम्फ नोड्स, और ये ऊतक लिम्फोसाइटों के विकास और परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। (बी लिम्फोसाइट्स (बी कोशिकाओं) और टी लिम्फोसाइट्स (टी कोशिकाओं) के बीच अंतर हैं, लेकिन इस चर्चा के प्रयोजनों के लिए हम यहां कवर नहीं करेंगे।) प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों के विशेष ऊतक समान रूप से महत्वपूर्ण हैं। मोनोसाइट्स की परिपक्वता में।
भिन्न लक्षण
अकेले लक्षणों के आधार पर ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का निदान नहीं किया जाता है; कई लक्षण ओवरलैप या रोग के लिए विशिष्ट नहीं हैं, जबकि कुछ अन्य लक्षण एक बीमारी या दूसरे की अधिक विशेषता हो सकते हैं।
लिम्फोमा के लक्षण भिन्न होते हैं और इसमें लिम्फ नोड्स की दर्द रहित सूजन शामिल हो सकती है। ये लिम्फ नोड्स आपकी गर्दन, बगल, या कमर में दिखाई दे सकते हैं, या इसके बजाय इमेजिंग अध्ययन (जैसे मीडियास्टीनल नोड्स, रेट्रोपरिटोनियल नोड्स, और अधिक) पर देखा जा सकता है। अन्य लक्षणों में लगातार थकान, बुखार और ठंड लगना शामिल हो सकते हैं। रात को पसीना या अस्पष्टीकृत वजन घटाने।
वेस्टरवेल द्वारा चित्रणल्यूकेमिया के सबसे सामान्य प्रकार हड्डी और जोड़ों के दर्द, थकान, कमजोरी, पीला त्वचा (लाल रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर के कारण, एनीमिया के रूप में जाना जाता है), आसान रक्तस्राव या चोट (प्लेटलेट्स के निम्न स्तर के कारण) जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया,) बुखार, वजन में कमी, और सूजन लिम्फ नोड्स, प्लीहा और यकृत सहित अन्य लक्षण।
लिम्फोमा वाले लोगों में बी लक्षण के लक्षण हो सकते हैं, जो अक्सर अधिक आक्रामक या तेजी से बढ़ते कैंसर का संकेत देते हैं। लिम्फोमा के बी लक्षणों में बुखार, अनजाने में वजन कम होना, और रात को पसीना आना,
सर्कुलेशन में भिन्न सेल प्रकार की उत्पत्ति और कोशिकाएं
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के बीच विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं और कैंसर की उत्पत्ति का वर्णन इन कुछ विशिष्ट प्रकार के रोगों का वर्णन करके किया जाता है।
ल्यूकेमिया के प्रकार
ल्यूकेमिया के चार मूल प्रकार हैं।
यहाँ पहले दो हैं:
1. तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया, या एएमएल
2. क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया, या सीएमएल
जैसा कि इन नामों से पता चलता है, दो प्रकार के ल्यूकेमिया "मायलोइड" हैं, जिसका अर्थ है "अस्थि मज्जा की तरह या", जो समझ में आता है, क्योंकि अस्थि मज्जा सफेद रक्त कोशिकाओं को बनाने के लिए शरीर का कारखाना है। लेकिन मायलोइड शब्द उन कोशिकाओं के समूह को भी संदर्भित करता है जो एक सामान्य पूर्वज-एक मायलोयॉइड पूर्वज कोशिका से भिन्न या बड़े होते हैं। इसलिए, नाम में उस 'मायलॉइड' के कारण, हम रक्त बनाने वाले ऊतकों की कोशिकाओं का उल्लेख कर रहे हैं जो सफेद रक्त कोशिकाओं के परिवार के पेड़ के एक ही हिस्से से निकलते हैं।
अब दूसरे दो ल्यूकेमिया प्रकार देखें:
3. तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, या सभी
4. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, या सीएलएल
अब, ALL और CLL के साथ, ऐसा लग सकता है कि हम अपनी परिभाषाओं को लेकर थोड़े परेशान हैं।
ल्यूकेमिया के दूसरे दो प्रकार लिम्फोसाइट वंश से आते हैं।
तकनीकी रूप से, सभी और सीएलएल को लिम्फोमा होना चाहिए, फिर, सही? - वे लिम्फोसाइटिक हैं - और लिम्फोसाइट एक सेल प्रकार हैं जो लिम्फोइड ऊतक का एक हिस्सा है। खैर, काफी नहीं। हालांकि लिम्फोसाइट्स लिम्फोइड ऊतक में महत्वपूर्ण कोशिकाएं हैं, वेशुरु होनाअस्थि मज्जा में औरविस्थापितलिम्फोइड ऊतक को। इसके अतिरिक्त, यह ल्यूकेमिया की परिभाषा में उस भयावह खंड पर वापस जाने का समय है: "... रक्त और अस्थि मज्जा में ल्यूकोसाइट्स के विकृत प्रसार और उनके अग्रदूतों की विशेषता।"
प्रसार, या वृद्धि और गुणा, काअस्थि मज्जा में सफेद रक्त कोशिकाओं और उनके अग्रदूत-और रक्त में उपस्थिति - ल्यूकेमिया परिभाषा का एक हिस्सा है जो कई ल्यूकेमिया को कई लिम्फोमा से अलग करने का कार्य करता है।
लिम्फोमा के प्रकार
यहाँ लिम्फोमा के दो मूल प्रकार हैं:
1. हॉजकिन लिंफोमा, या एचएल
2. गैर-हॉजकिन लिंफोमा, या एनएचएल
लिम्फोसाइटों या उनके अग्रदूतों से बड़ी संख्या में कैंसर उत्पन्न होते हैं - ये लिम्फोमा कोशिकाएं आमतौर पर परिधीय रक्त में दिखाई नहीं देती हैं, जिसका अर्थ है कि उन्हें ठीक से ल्यूकेमिया नहीं कहा जा सकता है।
** अपवाद हैं। इसके अलावा, कुछ विकृतियों में ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दोनों की विशेषताएं होती हैं।
घटना में अंतर
घटना में अंतर है, या कितनी बार ल्यूकेमिया और लिम्फोमा होता है, साथ ही साथ। कुल मिलाकर, अधिक लोग ल्यूकेमिया की तुलना में लिम्फोमा विकसित करते हैं।
2017 में अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के नए मामलों के अनुमान सबटाइप्स से टूट गए हैं:
लिम्फोमा: 80,500 लोग
- 72,240 गैर-हॉजकिन लिंफोमा
- 8,260 हॉजकिन लिंफोमा
ल्यूकेमिया: 62,130 लोग
- 21,380 तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया
- 6,660 क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया
- 5,970 तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
- 20,110 पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
- 5,720 अन्य ल्यूकेमिया
निदान में आयु में अंतर
ल्यूकेमिया सबसे आम बचपन का कैंसर है, जो बच्चों में लगभग एक तिहाई कैंसर के लिए जिम्मेदार है। बचपन के कैंसर का दूसरा सबसे आम समूह मस्तिष्क के ट्यूमर सहित केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की खराबी है। तुलनात्मक रूप से, लिम्फोमा में केवल 10 प्रतिशत बचपन के कैंसर होते हैं।
इसके विपरीत, 55 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में कई लिम्फोमा अधिक आम हैं।
ओवरलैप है, उदाहरण के लिए, पुराने लोगों में कुछ पुरानी ल्यूकेमिया बहुत अधिक आम हैं, जबकि हॉजकिन लिंफोमा 15 से 40 वर्ष की आयु के बीच की घटनाओं में अपना पहला शिखर है।
जमीनी स्तर
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दोनों को "रक्त से संबंधित" कैंसर माना जाता है और इसमें कोशिकाएं शामिल होती हैं जो प्रतिरक्षा कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। ऊपर उल्लिखित दोनों के बीच सामान्य अंतर हैं, फिर भी जब विशिष्ट ल्यूकेमिया और लिम्फोमा द्वारा टूट जाता है तो बहुत अधिक ओवरलैप होता है।
शायद एक बड़ा अंतर इन रक्त-संबंधी कैंसर और "ठोस ट्यूमर" में अंतर करना है। सामान्य रूप से, उपचार जो जीवन प्रत्याशा को बढ़ाते हैं, उन लोगों के लिए आगे बढ़े हैं, जिनके पास उन्नत ठोस ट्यूमर वाले लोगों की तुलना में उन्नत ल्यूकेमिया और लिम्फोमा हैं। उदाहरण के लिए, लक्षित थेरेपी ग्लीवेक (इमैटिनिब) की खोज ने पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया को लगभग सार्वभौमिक रूप से घातक बीमारी होने से बदल दिया है, जिसे अब हम अक्सर पुरानी बीमारी के रूप में मान सकते हैं, इस बीमारी को समय की अनिश्चित अवधि के लिए नियंत्रित करते हैं। तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया एक समय में तेजी से घातक था, फिर भी इस बीमारी वाले लगभग 90 प्रतिशत बच्चों को ठीक नहीं किया जा सकता है। हॉजकिन लिंफोमा के साथ उन लोगों के लिए, जीवन प्रत्याशा में नाटकीय रूप से सुधार हुआ है। यह बीमारी, जिसकी एक सदी पहले 10 प्रतिशत 5 साल की जीवित रहने की दर थी, अब शुरुआती चरण में 90 प्रतिशत से अधिक की 5 साल की जीवित रहने की दर है और चरण 4 की बीमारी के लिए 50 प्रतिशत से अधिक है।
इसके विपरीत, कई चरण 4 ठोस ट्यूमर, जैसे स्तन कैंसर, फेफड़े का कैंसर और अग्नाशय का कैंसर ठीक नहीं होते हैं और समय के साथ लगभग हमेशा घातक होते हैं। उस ने कहा, उपचार के लिए कुछ दृष्टिकोण, जैसे लक्षित चिकित्सा और इम्यूनोथेरेपी यह उम्मीद करते हैं कि ठोस ट्यूमर वाले लोग अंततः जीवित रहने में आगे बढ़ेंगे, जो रक्त से संबंधित कैंसर वाले कई लोगों को अब पता चलता है।
