सरकोमा क्या है?

सारकोमा कैंसर का एक दुर्लभ रूप है जो विशेष रूप से संयोजी (मेसेनचाइमल) ऊतकों को प्रभावित करता है, जिसमें शामिल हैं:

• हड्डी
• उपास्थि
• मोटी
• मांसपेशी
• टेंडन्स
• स्नायु तंत्र
• रक्त और लसीका वाहिकाओं

70 से अधिक प्रकार के सारकोमा हैं, और ट्यूमर के स्थान और आकार के अनुसार लक्षण भिन्न होते हैं। सारकोमा का निदान अन्य ठोस ट्यूमर के कैंसर (इमेजिंग और बायोप्सी के साथ) के रूप में किया जाता है और सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा और नए लक्षित और इम्युनोथेराप्यूटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है।

सारकोमा प्राथमिक ट्यूमर हैं, जिसका अर्थ है कि वे हड्डी और संयोजी ऊतकों में शुरू होते हैं। वे जो शरीर के दूसरे भाग में शुरू होते हैं और हड्डी और संयोजी ऊतकों तक फैलते हैं (मेटास्टेसाइज़) को माध्यमिक ट्यूमर माना जाता है और यह किसी भी कैंसर के प्रकार का हो सकता है।

फैटमेकेरा / गेटी इमेजेज़

प्रकार

सार्कोमा को मोटे तौर पर अस्थि सर्कोमा या सॉफ्ट-टिशू सारकोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक में कई उपप्रकार होते हैं।

अस्थि सर्कोमास

अस्थि सार्कोमा प्राथमिक हड्डी के ट्यूमर हैं। सबसे आम प्रकारों में शामिल हैं:

• ओस्टियोसारकोमा (सबसे आम)
• कॉर्डोमा
• कोंड्रोसारकोमा
• ईविंग सरकोमा
• फाइब्रोसारकोमा
• हड्डी का विशालकाय सेल ट्यूमर
• घातक तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा
• हड्डी का न्यूरोफिब्रोमा
• पैगेट की हड्डी की बीमारी

अस्थि कैंसर का प्रसार

संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 3,600 लोग हड्डी के सार्कोमा से प्रभावित होते हैं। प्राथमिक हड्डी सार्कोमा सभी कैंसर के 0.2% से कम के लिए जिम्मेदार है, लेकिन हड्डियों के कैंसर के प्रसार की जगह हो सकती है जो कहीं और शुरू हुई थी।

कोमल ऊतक सारकोमा

शीतल-ऊतक सारकोमा भी प्राथमिक ट्यूमर हैं जो कण्डरा, मांसपेशियों, वाहिकाओं, वसा, तंत्रिका फाइबर और अन्य नरम संयोजी ऊतकों को प्रभावित करते हैं। कुछ सबसे आम प्रकारों में शामिल हैं:

• एल्वोलर सार्कोमा: कोमल ऊतकों को प्रभावित करता है जैसे मांसपेशियों, वसा, या नसों
• एंजियोसारकोमा: रक्त और लिम्फ वाहिकाओं के अस्तर में रूप
• क्लियर सेल सार्कोमा: पैरों, हाथों और अंगों में पाया जाता है
• उपकला सरकोमा: त्वचा के नरम ऊतक में शुरू होता है, आमतौर पर एक उंगली, पैर, हाथ, या हड्डी पर
• फाइब्रोसारकोमा: टेंडन के आसपास रेशेदार संयोजी ऊतकों में शुरू होता है
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी): पाचन तंत्र में कहीं भी होता है
• कापोसी सार्कोमा: त्वचा के नीचे, लिम्फ नोड्स में, गले, मुंह, नाक और अन्य अंगों के अस्तर में
• लियोमायोसार्कोमा: आमतौर पर चिकनी मांसपेशियों जैसे पेट के अंगों में विकसित होता है
• लिपोसारकोमा: वसा कोशिकाओं में शुरू होता है, सबसे अधिक अंगों, मांसपेशियों, या पेट में
• घातक तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा (एमएफएच): आमतौर पर मांसपेशियों और tendons में पाया जाता है, शायद ही कभी हड्डियों में
• घातक मेसेनकाइमोमा: नरम ऊतक ट्यूमर जिसमें सरकोमा के दो या अधिक उपप्रकार होते हैं और आमतौर पर गर्दन, सिर या अंगों पर शुरू होते हैं
• मैलिग्नेंट स्क्वैनोमास: तंत्रिकाओं के आसपास के ऊतकों में रूप
• न्यूरोजेनिक सार्कोमा: तंत्रिका म्यान पर विकसित होता है
• Rhabdomyosarcoma: कंकाल की मांसपेशी में रूप
• सिनोवियल सार्कोमा: अंगों में, जोड़ों के पास और मांसपेशियों या स्नायुबंधन को प्रभावित करता है
• गर्भाशय सार्कोमा: गर्भाशय की पेशी परत में शुरू होता है

नरम ऊतक सारकोमा

शीतल-ऊतक सारकोमा संयुक्त राज्य अमेरिका में सभी कैंसर के 0.7% (या केवल 13,000 से अधिक निदान) का खाता है।

लक्षण

मैलापन के प्रकार, स्थान और सीमा से सरकोमा के लक्षण भिन्न होते हैं। कुछ, जैसे कापोसी सार्कोमा, केवल त्वचा के घावों का कारण हो सकता है, लेकिन कोई अन्य लक्षण नहीं। अन्य, गुर्दे की rhabdomyosarcoma की तरह, अत्यधिक आक्रामक हो सकता है और तेजी से यकृत, फेफड़े और अन्य साइटों पर फैल सकता है।

अस्थि सारकोमा

हड्डी के सार्कोमा का सबसे आम पहला संकेत प्रभावित हड्डी में दर्द है। दर्द कुछ समय के लिए और खराब हो सकता है, जैसे रात में या गतिविधि के दौरान। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, दर्द सक्रिय हो जाएगा और अधिक तीव्र हो जाएगा।

दर्द स्थल पर त्वचा के नीचे सूजन या एक गांठ भी हो सकती है। अक्सर, यह लक्षण दर्द शुरू होने के थोड़ी देर बाद तक ध्यान देने योग्य नहीं होता है। यदि कैंसर गर्दन की हड्डियों में है, तो यह निगलने में कठिनाई हो सकती है। यदि रीढ़ की हड्डियां प्रभावित होती हैं, तो नसों पर दबाव से पीठ दर्द, अंग या पेट की सुन्नता और कमजोरी हो सकती है, और मल को पेशाब करने या गुजारने में परेशानी हो सकती है। यदि तंत्रिका कोशिकाएं दबाव से क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो पक्षाघात हो सकता है।

ओस्टियोसारकोमा को फैलाने या मेटास्टेसाइज करने के लिए सबसे आम साइट फेफड़े हैं। अधिक शायद ही कभी, यह हड्डियों में भी फैल सकता है।

शायद ही कभी, सरकोमा बढ़े हुए कैल्शियम के स्तर (हाइपरलकसीमिया) से जुड़ा हो सकता है, और वे गुर्दे की पथरी, कब्ज, भ्रम या हृदय की समस्याओं का कारण हो सकते हैं।

कोमल ऊतक सारकोमा

नरम-ऊतक सरकोमा के सबसे उल्लेखनीय संकेतों में से एक गांठ या गांठ का विकास है। गांठ दर्द रहित, दृढ़, और जगह में स्थिर हो जाती है, और समय के दो-तिहाई हिस्से पर हो सकती है। अन्य तीसरा सिर, गर्दन, धड़, पेट और रेट्रोपरिटोनम पर होता है- पेट की दीवार के पीछे का स्थान जिसमें महाधमनी, अवर वेना कावा, अग्न्याशय और गुर्दे होते हैं।

अक्सर, एक गांठ के अलावा कोई अन्य लक्षण नहीं होते हैं। यदि गांठ काफी हद तक बिना सोचे समझे बढ़ता है, तो यह दर्द, सूजन, एडिमा और हड्डियों, तंत्रिकाओं और रक्त वाहिकाओं के कामकाज में हस्तक्षेप जैसे लक्षण पैदा कर सकता है।

यदि गांठ कुछ क्षेत्रों में स्थित है, तो यह गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में रुकावट पैदा कर सकता है, जिससे भूख कम लगना, कब्ज और ऐंठन जैसे लक्षण पैदा हो सकते हैं। नसों पर प्रेस करने वाले बड़े सार्कोमा तंत्रिका संबंधी मुद्दों को जन्म दे सकते हैं, और उन अंगों में गहरी शिरा घनास्त्रता हो सकती है।

का कारण बनता है

वैज्ञानिक पूरी तरह से यह नहीं समझते हैं कि सरकोमा किस कारण से होता है, हालांकि कुछ जोखिम कारक दृढ़ता से बीमारी से जुड़े होते हैं।

अस्थि सारकोमा

अस्थि सर्कोमा पर्यावरणीय कारकों और विरासत में मिली आनुवांशिक उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं। कीमोथेरेपी दवाओं में पाए जाने वाले रेडिएशन और विशिष्ट एजेंटों (एल्केलाइजिंग एजेंट) के संपर्क में आने से ऑस्टियोसारकोमा और अन्य हड्डियों के कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। पैगेट की बीमारी और ली-फ्रामेनी सिंड्रोम सहित अंतर्निहित आनुवंशिक सिंड्रोम भी इस बीमारी से दृढ़ता से जुड़े हुए हैं।

कोमल ऊतक सारकोमा

कई नरम ऊतक सार्कोमा-विशेष रूप से बाल चिकित्सा कैंसर जैसे वायुकोशीय सार्कोमा- छिटपुट आनुवंशिक उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं, जिनमें से कुछ भ्रूण के गठन के समय विकसित हो सकते हैं। अन्य लोग विरासत में मिले आनुवांशिक सिंड्रोम जैसे ली-फ्रामेनी, न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 और फैमिलियल एडेनोमैटस पॉलीपोसिस से जुड़े हैं। पर्यावरणीय जोखिम कारकों में विकिरण, औद्योगिक रासायनिक विनाइल क्लोराइड, और पिछले लिम्फेडेमा इतिहास के पूर्व संपर्क शामिल हैं।

उम्र भी एक भूमिका निभाती है। जबकि नरम-ऊतक सरकोमा वाले अधिकांश लोग 50 से अधिक हैं, कुछ उपप्रकार अक्सर बच्चों में देखे जाते हैं।

निदान

दोनों हड्डी सार्कोमा और नरम ऊतक सार्कोमा का निदान एक शारीरिक परीक्षा, इमेजिंग अध्ययन और एक बायोप्सी के संयोजन के साथ किया जाता है। सरकोमा के निदान के लिए लैब परीक्षण कम उपयोगी होते हैं और, नरम-ऊतक सरकोमा वाले कई लोगों में, सामान्य रक्त परीक्षण सामान्य परिणाम दिखाएगा। उपयोग किए गए परीक्षणों और प्रक्रियाओं में कुछ छोटे अंतर हैं।

अस्थि सारकोमा

हड्डी सार्कोमा के लिए प्राथमिक नैदानिक ​​इमेजिंग उपकरण एक्स-रे है। अन्य इमेजिंग टूल जिनका उपयोग किया जा सकता है, उनमें कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी (सीटी), बोन स्किन्टिग्राफी या मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआर) शामिल हैं।

बायोप्सी सुई या चीरे से की जा सकती है। विधियों में शामिल हैं:

• फाइन-सुई आकांक्षा (FNA)
• कोर सुई बायोप्सी
• सर्जिकल हड्डी बायोप्सी

निष्पादित बायोप्सी का प्रकार ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है। बायोप्सी ऊतक का एक छोटा सा नमूना निकालता है जिसे एक निश्चित निदान करने के लिए माइक्रोस्कोप से जांच की जाती है। जब सुई बायोप्सी की जाती है, तो हड्डी में निर्मित एक छोटे से छेद के माध्यम से एक ऊतक का नमूना निकाल दिया जाता है। यदि बायोप्सी के लिए चीरा की आवश्यकता होती है, तो ट्यूमर में एक छोटा सा कटौती किया जाता है।

लैब टेस्ट जैसे ब्लड टेस्ट हो सकता है। क्षारीय फॉस्फेट और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज स्तर ओस्टियोसारकोमा और इविंग सरकोमा के साथ ऊंचा हो जाते हैं। हालांकि, इनमें से उच्च स्तर का मतलब यह नहीं है कि कैंसर मौजूद है। उच्च कोशिका गतिविधि के दौरान, जैसे कि बच्चे बढ़ रहे हैं या हड्डी टूटने से ठीक हो रही है, क्षारीय फॉस्फेट का स्तर भी उच्च है। यह निर्धारित करने के लिए कि हड्डी सार्कोमा मौजूद है, और अधिक परीक्षणों की आवश्यकता होगी।

कोमल ऊतक सारकोमा

नरम ऊतक सार्कोमा के निदान के लिए इस्तेमाल की जाने वाली इमेजिंग तकनीकों में शामिल हैं:

• एमआरआई
• पोजीट्रान उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कैन
• सीटी स्कैन
• संयोजन पीईटी-सीटी स्कैन

ये उपकरण एक संभावित सार्कोमा निदान को इंगित कर सकते हैं, लेकिन निदान की पुष्टि करने और सरकोमा के प्रकार को निर्धारित करने के लिए बायोप्सी की आवश्यकता होगी। नरम ऊतकों की इमेजिंग के लिए एमआरआई अच्छी तरह से अनुकूल हैं, लेकिन छाती या पेट में सार्कोमा के निदान के लिए सीटी अधिक उपयोगी हो सकता है।

या तो एक सुई या चीरा बायोप्सी का उपयोग किया जा सकता है, जो ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है। नरम ऊतक सरकोमा में विशेषज्ञता वाले एक रोग विशेषज्ञ एक बायोप्सी के दौरान निकाले गए ऊतक की जांच कर सकते हैं। एक अल्ट्रासाउंड या एमआरआई जैसे इमेजिंग उपकरण ट्यूमर में सुई को छलनी में मदद कर सकते हैं। चूंकि नरम ऊतक सरकोमा को हटाने के लिए अक्सर सर्जरी की आवश्यकता होती है, चीरा बायोप्सी आमतौर पर नहीं किया जाता है। अधिकांश डॉक्टर एफएनए या कोर सुई बायोप्सी का उपयोग करना पसंद करते हैं और केवल सर्जरी पर विचार करेंगे यदि लैब मूल्यांकन अनिर्णायक हैं या एक ट्यूमर तक पहुंचना मुश्किल है।

मंचन और ग्रेडिंग

कैंसर शरीर में कहाँ है, इसका निदान, जहाँ यह फैल गया हो सकता है, और यदि शरीर के अन्य भाग प्रभावित होते हैं, तो इसे स्टेजिंग कहा जाता है। कैंसर के मंचन की खोज के लिए परीक्षण किया जाता है, और यह जानकारी उपचार के पाठ्यक्रम को निर्देशित करती है और रोगी के ठीक होने की संभावना (रोगनिरोधी) निर्धारित करने में मदद करती है। विभिन्न प्रकार के कैंसर में विशिष्ट स्टेजिंग मानदंड हैं, लेकिन TNM (ट्यूमर, नोड, मेटास्टेसिस) स्टेजिंग गाइड का उपयोग सभी के लिए किया जाता है।

TNM मंचन की जानकारी का उपयोग करता है:

• ट्यूमर का आकार और स्थान
• यह लिम्फ नोड्स में फैल गया है या नहीं और कैसे
• चाहे और कैसे बड़े पैमाने पर कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया हो

इन परिणामों को 1 से 4 तक कैंसर के चरण को निर्धारित करने के लिए ध्यान में रखा जाता है, जो तब उपचार निर्धारित करता है। स्टेज 1 से 3 ट्यूमर के आकार और इसके आस-पास के ऊतकों में फैलने का संकेत देता है, जबकि चरण 4 से संकेत मिलता है कि कैंसर शरीर के दूरगामी क्षेत्रों में फैल गया है।

डॉक्टर यह बताने के लिए भी एक ग्रेडिंग प्रणाली का उपयोग करते हैं कि एक माइक्रोस्कोप के तहत स्वस्थ कोशिकाओं के लिए कैंसर कोशिकाएं कैसे समान हैं। कैंसर कोशिकाएं जो स्वस्थ कोशिकाओं से मिलती-जुलती हैं, उन्हें "अच्छी तरह से विभेदित" या "निम्न-श्रेणी का ट्यूमर" कहा जाता है, मध्यवर्ती श्रेणी के ट्यूमर "मध्यम-विभेदित" होते हैं और कैंसर कोशिकाएं जो स्वस्थ कोशिकाओं के विपरीत होती हैं, उन्हें "खराब-विभेदित" या "उच्च-" कहा जाता है। ग्रेड ट्यूमर। ”

लोअर-ग्रेड ट्यूमर आमतौर पर जल्दी से फैलने की कम संभावना को इंगित करते हैं, और इसलिए, अधिक अनुकूल प्रैग्नेंसी। उच्च ग्रेड, अधिक आक्रामक उपचार की आवश्यकता हो सकती है। नरम ऊतक सरकोमा के मामले में, रोग का निदान करने के लिए ग्रेडिंग का बहुत महत्व है।

मरीज के प्रदर्शन की स्थिति के साथ-साथ स्टेजिंग और ग्रेडिंग - वे दैनिक कार्यों को कितनी अच्छी तरह से कर सकते हैं और उपचार को सहन कर सकते हैं - और अन्य कारक उपचार के फैसले और समग्र रोग की सूचना देने में मदद करते हैं।

इलाज

यद्यपि सारकोमा उपचार शामिल कैंसर के प्रकार से भिन्न हो सकता है, सर्जरी प्रारंभिक अवस्था में सबसे आम उपचार बनी हुई है। कीमोथेरेपी या विकिरण का उपयोग ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए सर्जरी से पहले किया जा सकता है (neoadjuvant थेरेपी) या सर्जरी के बाद किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं (सहायक चिकित्सा) को साफ़ करने के लिए।

दवा का उपयोग, जिसे प्रणालीगत चिकित्सा भी कहा जाता है, में शामिल हैं:

• immunotherapy
• कीमोथेरपी
• लक्षित चिकित्सा

ये एक साथ, व्यक्तिगत रूप से, या हड्डी और नरम ऊतक सार्कोमा के लिए सर्जरी के संयोजन में उपयोग किए जा सकते हैं।

अस्थि सारकोमा

कैंसर के चरण और ग्रेड के आधार पर उपचार का प्रकार और प्रकार अलग-अलग होगा। कम-ग्रेड सार्कोमा के लिए जो हड्डी में शुरू होता है, ट्यूमर और आसपास के क्षेत्र का सर्जिकल हटाने विशिष्ट है। एक उच्च-ग्रेड प्राथमिक अस्थि सार्कोमा के लिए, शल्य चिकित्सा को अन्य उपचारों जैसे दवाओं और विकिरण के साथ भी जोड़ा जा सकता है।

जहां एक बार हड्डी की सार्कोमा उपचार का एक आम पहलू था, लिंब-स्पैरिंग सर्जरी का उपयोग कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त मामलों के 90% मामलों में किया जा सकता है। जब ट्यूमर निकाला जाता है, तो आसपास के हड्डी के ऊतकों को भी हटा दिया जाता है जब कैंसर की कोशिकाएं फैल जाती हैं। । इनमें से अधिकांश सर्जरी अंग को छोड़ सकती हैं, हालांकि ट्यूमर के आकार और स्थान के आधार पर, विच्छेदन अभी भी आवश्यक हो सकता है।

उन्नत विकृतियों को अभी भी विच्छेदन या एक प्रकार की सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है जिसे एक रोटेशनप्लास्टी कहा जाता है जिसमें हड्डी के एक खंड को बिना घुमाए हुए छोरों के साथ हटा दिया जाता है और पुन: संलग्न किया जाता है। सर्जरी का उपयोग हड्डी के सार्कोमा के इलाज के लिए भी किया जाता है जो अन्य क्षेत्रों में फैलता है (मेटास्टेसाइज़्ड)। शरीर का।

कोमल ऊतक सारकोमा

सॉफ्ट-टिशू सरकोमा का उपचार प्रकार, स्थान और चरण के अनुसार भिन्न होता है। ज्यादातर मामलों में, स्टेज 1 और स्टेज 2 ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाता है और सहायक विकिरण के साथ इलाज किया जाता है। चरण 3 और कुछ चरण 2 असाध्यताओं के लिए, कीमोथेरेपी का भी उपयोग किया जाएगा।

स्टेज 4 सॉफ्ट-टिशू सारकोमा के लिए, सर्जरी को आमतौर पर टाला जाता है क्योंकि यह शायद ही कभी परिणामों में सुधार करता है। ऐसे मामलों में, विकिरण या कीमोथेरेपी अकेले इस्तेमाल की जा सकती है या ट्यूमर और धीमी बीमारी प्रगति को सिकोड़ने के लिए संयोजन में।

दुर्लभ अवसरों पर, प्राथमिक ट्यूमर और मेटास्टेस को हटाने के लिए सर्जरी का उपयोग किया जा सकता है, आमतौर पर जब कम संख्या में मेटास्टेस छाती गुहा में फैल गए हैं।

रोग का निदान

सामान्य तौर पर, नरम-ऊतक सार्कोमा के लिए जीवित रहने की दर मुख्य प्रकार के अस्थि कैंसर, ओस्टियोसारकोमा से बेहतर होती है। कुल मिलाकर, सरकोमा में 5 साल की जीवित रहने की दर 65% है। प्रत्येक रोगी के लिए वास्तविक उत्तरजीविता दर जैसे कारकों पर निर्भर करती है:

• जहां ट्यूमर स्थित है
• अगर, कहां, और कितना फैला है
• कैंसर कोशिकाएं कितनी जल्दी फैल रही हैं
• जब कैंसर पाया जाता है

ओस्टियोसारकोमा में आक्रामक उपचार के साथ, बच्चों और किशोरियों में सबसे खराब रोगजनकों में से एक है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, ओस्टियोसारकोमा के साथ बच्चों और किशोरों के लिए कुल 5 साल की जीवित रहने की दर 69% है। फिर भी, कुछ अस्थि सर्कोमा हैं, जैसे चोंड्रोसारकोमा और कॉर्डोमा, जिनमें कहीं अधिक आशावादी दृष्टिकोण हैं।

सामान्यतया, सारकोमा एक ही अंग में अन्य सामान्य प्रकार के कैंसर (जैसे कार्सिनोमा) की तुलना में खराब परिणाम देता है। उदाहरण के लिए, गर्भाशय सार्कोमा में एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा की तुलना में 42% की कुल 5-वर्ष की जीवित रहने की दर होती है, जिसमें समग्र जीवित रहने की दर 81% होती है।

उत्तरजीविता दर नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट द्वारा एकत्र किए गए महामारी संबंधी आंकड़ों पर आधारित है, जिसे एसईईआर डेटाबेस कहा जाता है। इस वर्गीकरण प्रणाली के लिए, चरणों को परिभाषित किया जाता है कि क्या कैंसर स्थानीयकृत है (प्राथमिक ट्यूमर तक सीमित), क्षेत्रीय (आस-पास के ऊतकों को प्रभावित), या दूर (मेटास्टैटिक)।

उत्तरजीविता दर केवल अनुमान हैं और किसी भी व्यक्तिगत रोगी में एक अद्वितीय रोग का निदान होगा। चूंकि ये आँकड़े हर 5 साल में लिए जाते हैं, इसलिए वे हमेशा नए उपचारों के लिए जिम्मेदार नहीं हो सकते जो वर्तमान 5 वर्षों के भीतर उपयोग किए गए हैं।

5 साल की जीवित रहने की दर तब लागू होती है जब कैंसर का निदान किया जाता है और जब कैंसर फैल गया हो या इलाज किया गया हो, तब लागू नहीं होता है।

सरकोमा प्रकार द्वारा 5-वर्षीय जीवन रक्षा दरेंऑस्टियो सार्कोमा60%कोंड्रोसारकोमा78%कॉर्डोमा82%नरम-ऊतक सरकोमा65%गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (GIST)83%गर्भाशय सार्कोमा42%सभी SEER चरण संयुक्त (अमेरिकन कैंसर सोसायटी) क्या जीवन रक्षा दर वास्तव में कैंसर के साथ मतलब है

बहुत से एक शब्द

हड्डी और नरम ऊतक सरकोमा दुर्लभ हैं, और यदि आप गांठ या अन्य लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं, तो संभावना है कि यह कैंसर नहीं है। किसी भी संदेह को दूर करने के लिए अपने डॉक्टर से संपर्क करें।

यदि आपको या किसी प्रियजन को सरकोमा का पता चला है, तो अपने डॉक्टर की सलाह और उपचार योजना का पालन करें। जानते हैं कि उपचार के लिए विकल्प उपलब्ध हैं।

जैसा कि सरकोमा निदान के रूप में परेशान हो सकता है, हर साल नए उपचार विकसित किए जा रहे हैं जो कि जीवित रहने के समय और रोग-मुक्त जीवनकाल दोनों को बढ़ाते हैं, यहां तक ​​कि चरण 4 रोग वाले लोगों में भी। सारकोमा के असामान्य रूपों को लक्षित करने वाली दवाएं तेजी से उपलब्ध हैं। अपने चिकित्सक से बात करें कि आपके लिए कौन से उपचार विकल्प उपलब्ध हैं।