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चाबी छीनना
- एक बड़े पैमाने पर अध्ययन ने स्तन कैंसर के लिए महत्वपूर्ण आनुवंशिक जोखिम कारकों को कम कर दिया है।
- जबकि कोई भी, लिंग की परवाह किए बिना, स्तन कैंसर का विकास कर सकता है, ऐसे कुछ कारक हैं जो किसी को परिवार के इतिहास की तरह, बीमारी के विकास के अधिक जोखिम में डालते हैं।
- इन निष्कर्षों से डॉक्टरों को यह पता लगाने में मदद मिल सकती है कि आनुवांशिक परीक्षण के माध्यम से स्तन कैंसर के जोखिम का निर्धारण करने के लिए क्या देखना चाहिए।
एक नए, बड़े पैमाने पर अध्ययन ने एक व्यक्ति के स्तन कैंसर के जोखिम में सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक कारकों की पहचान की है। अध्ययन 25 से अधिक देशों में संस्थानों और विश्वविद्यालयों के 250 शोधकर्ताओं द्वारा आयोजित किया गया था।
अध्ययन, जो 20 जनवरी को प्रकाशित हुआ थान्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन, 113,000 से अधिक महिलाओं के डेटा का विश्लेषण किया गया था, जिनमें से कुछ को स्तन कैंसर था और कुछ को बीमारी के बिना। शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से 34 जीनों को देखा, जिनके बारे में सोचा जाता है कि यह स्तन कैंसर के खतरे को बढ़ाता है। स्तन कैंसर के विकास का जोखिम आंशिक रूप से आनुवंशिकी के साथ जुड़ा हुआ है, लेकिन यह पता लगाना कि कौन से जीन में वृद्धि हुई है, इसका पता अभी भी लगाया जा रहा है।
डेटा का अध्ययन करने के बाद, शोधकर्ताओं ने जीन की सूची को नीचे रखा, जो स्तन कैंसर के जोखिम को नौ तक बढ़ा सकता है। इनमें शामिल हैं:
- एटीएम
- बीआरसीए 1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- BARD1
- RAD51C
- RAD51D
- TP53
प्रत्येक जीन का महत्व कैंसर के प्रकार के आधार पर भिन्न होता है जो किसी को हो सकता है। पाँच जीनों- ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, और PALB2 में भिन्नता स्तन कैंसर के विकास के एक उच्च समग्र जोखिम से जुड़ी हुई थी, जबकि ATM और CHEK2 में वेरिएंट एस्ट्रोजन रिसेप्टर पॉजिटिव स्तन कैंसर के जोखिम का संकेत देते थे।
"इस अध्ययन के परिणाम जीन को परिभाषित करते हैं जो स्तन कैंसर के जोखिम की भविष्यवाणी के लिए पैनलों पर शामिल करने के लिए सबसे अधिक उपयोगी होते हैं, साथ ही आनुवंशिक परामर्श को निर्देशित करने के लिए प्रोटीन-ट्रंकिंग वेरिएंट से जुड़े जोखिमों का अनुमान प्रदान करते हैं," शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला। ।
यह आपके लिए क्या मायने रखता है
शोधकर्ताओं ने स्तन कैंसर के संभावित आनुवंशिक जोखिम कारकों को कम किया है। यदि आपके पास उनमें से एक होने के लिए है, तो आपका डॉक्टर आपको यथासंभव स्वस्थ रखने के लिए किसी भी अगले कदम की सिफारिश करने में सक्षम होना चाहिए।
स्तन कैंसर का खतरा
अमेरिकी कैंसर सोसायटी के अनुसार, त्वचा कैंसर के पीछे, यू.एस. में महिलाओं के लिए स्तन कैंसर सबसे आम कैंसर है। अमेरिका में एक महिला के लिए स्तन कैंसर के विकास का औसत जोखिम आठ में से 13% है।
जबकि कोई भी, लिंग की परवाह किए बिना, स्तन कैंसर का विकास कर सकता है, ऐसे कुछ कारक हैं जो किसी को रोग विकसित करने के अधिक जोखिम में डालते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- वृद्ध होना
- कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तन होने
- 12 साल की उम्र से पहले मासिक धर्म आना और 55 साल की उम्र के बाद रजोनिवृत्ति शुरू करना
- घने स्तन होना
- स्तन कैंसर या कुछ गैर-कैंसर स्तन रोगों का एक व्यक्तिगत इतिहास
- स्तन या डिम्बग्रंथि के कैंसर का पारिवारिक इतिहास
- विकिरण चिकित्सा का उपयोग करके एक पिछला उपचार
- पहले दवा diethylstilbestrol (DES) लेने के बाद
आनुवंशिक परीक्षण पर प्रभाव
ह्यूस्टन में टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर में स्तन चिकित्सा ऑन्कोलॉजी विभाग में प्रोफेसर बानू अरुण, एमडी, "यह अध्ययन मूल रूप से पुष्टि करता है कि हम पहले से ही क्या जानते हैं," बताते हैं।
अरुण कहते हैं कि स्तन कैंसर के जोखिम के लिए मरीजों की जांच करते समय डॉक्टर पहले ही इन जीनों का परीक्षण कर लेते हैं। हालांकि, वह बताती हैं, निष्कर्ष डॉक्टरों को घर में मदद कर सकते हैं कि वे कितने जीनों का परीक्षण करते हैं। "मुझे उम्मीद है कि यह स्पष्ट करेगा कि शायद वहाँ 50 जीन हैं जिन्हें हम परीक्षण कर सकते हैं, लेकिन हमें सभी 50 के लिए परीक्षण नहीं करना होगा," वह कहती हैं।
अध्ययन में यह भी रेखांकित किया गया है कि कुछ बीआरसीए जीन म्यूटेशन से कैंसर के विकास के लिए अधिक जोखिम होता है, अरुण कहते हैं, "यह अध्ययन और अन्य रिश्तेदार जोखिम देने में मदद कर सकते हैं, इसलिए आप किसी के परिणामों के महत्व को निर्धारित कर सकते हैं।"
यदि आप इनमें से किसी एक जीन या आनुवंशिक संस्करण के लिए सकारात्मक परीक्षण करने के लिए होते हैं, तो अरुण कहते हैं कि आपको घबराहट नहीं होनी चाहिए। "आदेश देने वाले चिकित्सक या आनुवांशिक परामर्शदाता आपके साथ अगले चरणों पर चर्चा करेंगे," वह कहती हैं। "मदद के लिए सिफारिशें और सर्वोत्तम अभ्यास हैं।"
कैंसर के लिए आनुवंशिक परीक्षण क्या है?